11827 komentářů / 0 nových
Poslední
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)

revmatoidní artritida

10. Září 2018 - 0:02

Komentáře

Stránky

Obrázek uživatele Návštěvník
Lenka K. (anonym)
Vážená paní doktorko,ráda bych se Vám svěřila se svými problémy. Zhruba 2 roky jsem pracovala v jednom supermarketu v úseku s chlazenými a mraženými výrobky. Tam jsem opakovaně prodělávala infekty HCD a záněty pochvy. Moje tělesná teplota je už asi 4 roky trvale zvýšená, kolem 37,2 stupňů celsia. Na alergologii jsem byla proprvé vyšetřena v lednu 2002 pro 2 roky trvající recid. respirační infekty se subfebriliemi a zvýšenou únavou. Užívala jsem Luivac tbl. Následné vyšetření neprokázalo imunodeficit. Velké potíže začaly v dubnu. Z počátku to vypadalo na obyčejnou chřipku s bolestmi kloubů a hrdla, která se léčila antibiotiky. Stav se začal rychle zhoršovat, až se zhoršil natolik, že jsem pro velké bolesti všech kloubů nemohla chodit. Měla jsem silně oteklé malé ruční klouby. Z krevních testů: KO norma, CRP zvýš. na 6,2, MUKO 87,5, CIK 137, RF negat., ASLO 171, Coxsackie B5-IGG-potitivní, Chlamydie: sp.ELI:IGA-hraniční, IGG-slabě pozitivní. U revmatologa jsem se dozvěděla, že mám seronegativní revmatoidní artritis, kterou zřejmě inc.infekt HCD. Doktor provedl punkci kl.dutiny a předepsal Movalis a Prednison na ráno, Delagil s Pyridoxinem na večer. Po těchto lécích, které užívám už měsíc a půl se zdravotní stav výrazně zlepšil. Klouby nebolí, jen v nich občas praská. Někdy jsou ztuhlé. U doktora jsem se dozvěděla o systémové enzymoterapii, takže nyní užívám také Wobenzym. V současné době se zdá být vše na dobré cestě, ale já mám pochyby. Pravidelně zvýšené teploty stále přetrvávají, bolesti v krku se mi neustále vrací a někdy se cítím velmi unaveně. Bojím se, že je tu ještě nějaký další zdravotní problém a já nevím co s ním. Poradíte mi, prosím? Lenka K. 26 let
19. Červenec 2002 - 18:56
Obrázek uživatele Návštěvník
webmaster (anonym)
Předmět: revmatoidní artritida Autor: Šárka Datum: 29.12. 2003 10:04:49 Hezký den, omlouvám see, že obtěžuji, ale nevím si už rady, maminka trpí revmatoidní artritidou a je ve velmi vážném stavu. Jestli je něco co by mohlo pomoci, moc prosím, nevím jak bych ji mohla pomoci, jestli nemáte nějakou radu.. Děkuji. Šárka Předmět: revmatoidní artritida Autor: viki Datum: 29.12. 2003 14:05:29 Ahoj Šárko,bohužel já Ti nemůžu přispět žádnou radou, protože i když mám stejnou diagnózu, tak s tím nemám moc zkušeností. RA v kombinaci se SLE mi diagnostikovali teprve před cca dvěma měsíci. Dostala jsem na to nesteroidní antirevmatikum Plaquenil, které má zabrat nejdříve za tři, čtyři měsíce, avšak kvůli nemocné slinivce můžu brát jen minimální dávkování, efekt zatím necítím žádný. Mám střídavě bolesti kloubů, vč. plosek nohou pod palcem, což mi občas znemožňuje chůzi, občas mne postihnou bolesti svalů, často (skoro neustále) cítím strašnou únavu, která mne téměř paralyzuje. Zkouším na to Tramal (kapky), který trochu posune bolest do pozadí a vyladí psychiku, takže je to lépe snesitelné. Ovšem pokud mohu při tom odpočívat. Teď jsem (díkybohu) už měsíc na neschopence, tak se řídím potřebami svého těla a velmi často odpočívám. Poprvé v životě jsem vypnula i "psychicky" a nemyslím vůbec na práci. Ale tvoje maminka zřejmě do práce nechodí, když je na tom tak zle. Asi před rokem jsem dostala od ortopeda na bolesti páteře (tehdy ještě nikdo nevěděl, že mám RA) lék Vioxx, který mi zabral za tři dny!!! a pokud vím, patří také do skupiny léků, které se dávají na RA. Možná by stál za úvahu.Dalším krokem k léčbě jsou prý léky, které modifikují nemoc (soli zlata-inj., sulfasalazin tbl.atd.), ale vyžadují dlouhodobé podávání, ale zase je trvalejší účinek. Pro rychlý účinek jsou lepší kortikosteroidy (inj. přímo do kloubů), ale musí se podávat delší dobu, jinak se vrátí původní potíže. Toto jsou info z netu, nikoliv moje osobní zkušenosti.Možná má tvoje maminka už všechno tohle vyzkoušené, ale třeba ti některá informace k něčemu bude. Budu ráda, když se zase ozveš, a svoje/vaše zkušenosti sdělíš. Přeji tvé mamince z celého srdce zlepšení.Viki
2. Leden 2004 - 18:48
Obrázek uživatele Návštěvník
niki (anonym)
Ahoj Šárko, je mi 36, a mám RA už od výšky. Měla jsem tři ataky a vím, co RA "dokáže". Mohu Vám/Ti poradit, abyste se maminkou co nejdřív ať už samy nebo přes jejího revmatologa obrátily na Revmatologický ústav v Praze, viz www.revma.cz. Tam jsou odborníci z oblasti revmatologie i imunologie. Držte se i s maminkou. niki
2. Duben 2004 - 18:24
Obrázek uživatele Návštěvník
dana (anonym)
Ahoj,také mám už nějaký pátek RA/18let/,souhlasím s Niki,že nejdůležitější je léčba na revmatologii.V poslední době se objevil nový lék HUMIRA,ENBREL,REMICADE to jsou názvy tří z biologických léků.Učinky biologických léků jsou v tom,že cíleně blokují určitou bílkovinu,která v kloubech působí zánět.Jsou plně hrazeny pojišťovnou,pokud to schválí revizní lékař.Mají sice i vedlejší účinky/snížená odolnost proti infekcím,atd./,ale to mají vlastně všechny léky co užívám k léčbě RA,/methotraxát aj./.Také každému zabírá něco lépe,to je právě problém všech autoimunitních nemocí.Jinak přeji hodně sil,ať se stav zlepší,zdraví Dana
7. Duben 2004 - 12:27
Obrázek uživatele Návštěvník
Marie (anonym)
Dobrý den. Už také dlouhou dobu trpím RA. cca od 5 let (je mi 22). Co se týče léků, nejvíc mi pomáhal Metotrexat. Jelikož jsem se dlouhou dobu cítila relativně dobře, léky jsem začala postupně vysazovat. Za krátkou dobu se mi dost přitížilo a proto jsem začala léky znovu užívat ve vyšší dávce. Jelikokž mi nezabíraly, revmatoložka mě informovala o novém léku Humira. Jenom jsem se chtěla zeptat, jaké máte kdo zkušenosti s tímto lékem. Právě začínám s užíváním a zajímá mě jak to ná vás působí. Moc děkuji za odpoveď. Někdy mám totiž velké bolesti a proto mě zajímá, po jak dlouhé době začíná Humira působit.
22. Květen 2004 - 13:18
Obrázek uživatele Návštěvník
dana (anonym)
Ahoj Marie,nemám sice osobní zkušenost s Humirou,brala jsem Methotrexát,brala jsem ho 4roky,bylo už mi po něm zle,padaly mi vlasy atd.O boilogické léčbě jsem četla,její vedlejší účinky jsou hlavně ve snížené imunitě a následných infekcích.Určitě to asi nezabírá hned,ale asi v průběhu měsíce.Jako Methotrexát a jiné,já teď beru Salazopyrin a to je podobné.Zajímá mě ještě kolik se platí za tu Humiru,četla jsem,že jedna injekce stojí 20000.-Kč.Nebo to lze domluvit přes revizního lékaře bez doplatku?Asi jsem Ti nepomohla,ale držím Ti palce nejsi v tom sama.Ahoj Dana
23. Květen 2004 - 6:44
Obrázek uživatele Návštěvník
Darin (anonym)
Ahoj všem, co brouzdají na této stránce. Může mi někdo poradit??? Můj manžel trpí RA už 1O let. Chodí do revmat.úst.v Praze, tam mu řekli, že mu prostě nejsou schopni jinak pomoci, než utlumovacími léky-takže se každodenně cpe Sulfasalazinem a Diclofenacem 15Omg!!! Co to musí mít za vedlejší účinky, nechci pomyslet. Když si jeden den nevezme ten Diclof.,tak je jak 80-ti letej důchodce a to mu je 37 roků!!! Co bude dělat za 10 let, to nevím. Teď na posl.kontrole mu řekli, že na RTG není ještě zaznamenán ubýtek kostí, což prý RA /nějaká kmen.buňka "rozežírá" kosti/... Chci se zeptat, neměl by se někdo zaobírat imunitou? Nějaké podpůrné léky na "nakopnutí" imunity, aby se tělo dokázalo poprat s tím virem, co tu RA způsobuje??? Hledal jste někdo pomoc i u jiných"lékařů" typu léčitelé apod? Ozvěte se někdo. Mrzí mě, jaké má manžel bolesti. Díky D.
21. Červen 2004 - 22:30
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Ahoj Darin,mám RA už bezmála 20let,je mi 39.Nemoc je to složitá,zatím není lék,který by ji vyléčil.Úkolem léčby je tedy nemoc zpomalit,a udržet ji v mezích únosnosti.Je pravda,že každý lék má vedl.účinky,ale na druhé straně zase udrží lepší hybnost.Já mám třeba úbytek kostí 35%,ale taky to mohlo být horší.Od bolesti bych místo Diclofenaku poradila Coxtral-nemá takové vedl.účinky a hlavně šetří žaludek.Hlavně je důležité být v pohodě,ono to leckdy nejde,když člověka furt něco bolí,ale aspoň se o to snažit.Z těch imuno preparátu bych byla velice opatrná,protože spíše mohou uškodit,protože te imunitní systém je už poškozen a reaguje úplně jinak.Jestli budeš mít něco konkrétního na dotaz,tak klidně se ozvi,třeba budu vědět.Zatím ahoj.Dana
22. Červen 2004 - 12:16
Obrázek uživatele Návštěvník
Viki (anonym)
Darin,pokud vím, tak RA je právě autoimunitní onemocnění. Asi to neřeknu úplně přesně, ale hlavní problém je v tom, že vlastní imunitní systém se obrací proti vlastním bílkovinám a ničí je. To znamená, že zvýšení imunitní reakce organismu je kontraproduktivní a vlastně část léků na RA právě tlumí aktivitu imunity. Ale přesnější info najdeš třeba na www.google.cz, zadáš RA.....
22. Červen 2004 - 18:43
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
Mam RA od prvniho porodu, po 2. porodu desne zhorseni, beru MTX uz 20mg tydne, a je to stale horsi. Navstivila jsem tibetskou lecitelku, stalo to 500 navsteva + 2tis leky na mesic, jsou to nejaky bylinky ve forme kulicek z Hymalaji, zatim to nepomaha, taky musim drzet tzv teplou dietu tzn vyloucit veskero potraviny co prinaseji chlad a rostou v lete a hlavne cokoladu. Lecim se take v Revmatologickem ustavu a pripada mi, ze tam leci porad jen klasicky a nenavrhuji zadne novinky co jsou na trhu. Pry kdyz mi nepomuze MTX tak mi daji Prednison a to je jeste horsi a nic jineho pry neni. Kdyby nekdo o necem vedel, dejte mi prosim taky vedet. Diky Linda
28. Červen 2004 - 13:42
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Ahoj Lindo,píšu ohledně nové léčby RA.Nově se zavádí biologická léčba,v Revmatologickém ústavu by o tom měli vědět.Jsou to přípravky pod názvem Enbrel,Remicade a Humira.Jsou to ale drahé léky se spoluúčastí pacienta.Brala jsem taky MTX,ale nebylo to nic moc.Kortikoidy mi nemůžou dávat,protože mám osteoporozu.Z těch léků modifikujících průběh onemocnění stojí za úvahu Leflunomid-je to imunomodulátor s protizánětlivým účinkem.Jaký stupeň postižení máš?Tak se měj ahoj Dana
28. Červen 2004 - 14:15
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
Ahoj Dano,diky za odpoved. Nevim jaky mam stupen. Musim se zeptat za 14 dni tam jdu. Beru 20mg MTX. Ty jsi to vyzkousela ty nove leky. Nema to nejake silene vedlejsi ucinky? Na italskych strankach revmatologie jsem cetla, ze s Humirou maji casto pacienti rakovinu, je to pravda? Diky Linda
14. Červenec 2004 - 8:28
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Ahoj Lindo,já beru taky MTX,o té Humiře a spol.jsem četla.Nevím jestli bych do toho šla,je to biologická léčba a nemám z toho dobrý pocit - vedlejší účinky a s kdovíjakým výsledkem.Třeba Ti o tom více poví doktor.Mě mezitím zjistili krvácení v žaludku a zase větší odvápnění kostí.Zase se ozvi,jak si dopadla.Dana
14. Červenec 2004 - 12:13
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
Ahoj Dano,to je hrozny a jak na to prisli na to krvácení? Máš to z MTX? Jak dlouho ho bereš a kolik? Bereš k tomu ještě něco? Mně teď dali čípky Indometacin 100 na noc a ráno už je to lepší. Zeptám se ho na Humiru až tam půjdu a dám ti vědět. Díky L.
15. Červenec 2004 - 22:31
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Čau Lindo,to krvácení mám asi z ibuprofenu a takových podobných antirevmatik.Mám RA už skoro 20let,tak se to už projevilo.Byla jsem na gastofibroskopii,protože mě už delší dobu bolel žaludek.Byla jsem už podruhé,není to žádná hrůza,já vždycky čekám,že mi něco dají na premedikaci,ale nedostala jsem nic a vůbec mi to nevadilo i s mým dávicím reflexem.Tam je důležité klidně dýchat a pak je to v pohodě.Kdyby Tě to mělo někdy potkat,není to opravdu tak hrozné,jak to vypadá.Přeji Ti,ať Ti vše dopadne dobře a zas někdy.Měj se Dana
16. Červenec 2004 - 11:58
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Tem MTX beru 4tablety a v říjnu to bude 6let.
16. Červenec 2004 - 12:02
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Tem MTX beru 4tablety a v říjnu to bude 6let.
16. Červenec 2004 - 12:02
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
Ahoj Dano,tak to beres asi ty po 2,5mg,takze dohromady to da taky 20mg. Ja beru 2 tabl. po 10 mg.
19. Červenec 2004 - 9:52
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
ahoj Dano, tak mam 2.stupen, zatim mi nic jineho nez MTX nedoporučuje, tak uvidíme. Začlo mě pobolívat koleno. MTX bereš na lačno nebo po jídle? Někde jsem četla, že se to má brát na lačno, ale řekli mi, že je to jedno. Kyselinu listovou bereš druhý den po MTX? Díky a měj se Linda
2. Srpen 2004 - 20:05
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Ahoj Lindo,MTX beru po jídle,asi je to jedno a kyselinu listovou zobu každý den,tím se nepředávkuješ,tělo přebytek vyloučí.Taky mám 2.stupeň.Taky mě teď všechno bolí,dovolená přede dveřmi a já jsem jak srna po obrně.Ale to se nějak vstřebá-musí.Tak se měj musím jít vařit,mám tu zase hladové krky.Dana
3. Srpen 2004 - 11:24
Obrázek uživatele Návštěvník
Miriam (anonym)
Ahojte, ja sa tiež k pripájam do klubu reumatikov! S RA už bojujem 25 rokov (od 3 rokov) a prešla som už všeličím. Momentálne takisto užívam Methotrexát 5tbl., Flamexin, Medrol a raz mesačne injekcie Tauredon. Brala som už všeličo a zatia? sa táto liečba osvedčila - na týchto liekoch som už 7 rokov -okrem Flamexinu ten je proti bolesti a to mi obmieňajú Diclofenac Duo a pod.
4. Srpen 2004 - 22:00
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Ahoj Miriam,vítám Tě mezi nás.Taky sis asi užila svoje.Máš takový pestrý kokteil,hlavně jak Ti pomáhá.Já jsem brala taky Zlato /Taurenon/,ale časem jsem měla nějaké špatné testy.Teď MTX,delagil,Coxtral a jiné lahůdky.Protože mi teď zjistili krvácení žal.sliznice jsem zvědavá jaká bude léčba.Na kontrolu jdu v říjnu,tak se musím dát trochu do kupy.Byli jsme nedávno na Sulovských skalách a pak v městě a povím Ti,že máte pěkně draho.Jak můžete vyjít s platem?Už se těším,až to postihne i nás.Tak se zas měte všichni dobře ať nás nic nebolí.Dana
5. Srpen 2004 - 19:29
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
Ahoj Dano,je to divné s tou kyselinou listovou, mě řekl Dr, že se to musí brát 2.den po MTX a jen 1x týdně, jinak to ruší účinek MTX. Jinak jsem byla 10 dní u moře a zvláštní je, že mě 2. den úplně všechno přestalo bolet. Teď co jsem se vrátila, tak to vydrželo ještě 2 dny a začínají mi drobné prstové klouby na nohou. Setkala jsem se tam s lidma z farmaceutického průmyslu a prý se tam teď na to hodně dává Embrel, říká ti to něco? A co ty jak se cítíš? Linda
26. Srpen 2004 - 23:22
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Ahoj Lindo,je fajn,že Ti bylo chvíli dobře,ono se říká,že revmatikům je u moře /teplého/lépe.Na tu kys.listovou se poptám,je to možné,že je to tak,jak říká doktor.Enbrel je nový lék patřící do skupiny tzv.biologických léků.Je to finančně náročná léčba ročně až 500000,-Kč.Ale údajně je to účinná léčba.No momentálně na to nemám,a tak mi nezbývá se léčit normálně.Taky mám teď takové období,že se cítím jak srna po obrně.Ještě se mi do toho daly zuby.Ale věřme-bude líp.Zase se někdy ozvi co nového.Měj se Dana
27. Srpen 2004 - 12:17
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
Ahoj Dano, mě se v poslední době dělají uzliny na krku a pod krkem a za učima, tak nevím. Dělá se ti to taky? Na kontrolu jdu až v říjnu, tak snad to nebude nijak vážné. Nevíš o tom něco? Linda
30. Srpen 2004 - 23:53
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
ahoj Lindo,na Tvoji otázku reaguji,ale nemám s tím zkušenosti.Obecně platí,že pokud zduří uzliny,tak tam někde probíhá zánět,to u nás je každou chvíli.Já bych se asi zmínila své prakt.lékařce,do října je daleko.Držím Ti palce,ať to vyřešíš.Já si teď užívám se zubama,tak mi drž taky palce,ať se mi to zklidní.Měj se dobře ahoj Dana
1. Září 2004 - 15:48
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda Brzonova (anonym)
Ahoj Dano,byla jsem v revmataku driv kvuli uzlinam, rikal, ze to muze byt te nasi chorobe, ale musej udelat testy, v rijnu pry staci. Snad tobude ok. Drzim palce se zubama at se to uklidni.Linda
3. Září 2004 - 22:11
Obrázek uživatele Návštěvník
Pavel (anonym)
Co rikate na tohle: http://www.ccm-chrudim.cz/komodity.php?xtem=left&kokey=53
20. Září 2004 - 15:18
Obrázek uživatele Návštěvník
Ivana (anonym)
Ahoj, ja mam RA ¨jeste jen tri roky, celkem se to drzi, az na leve koleno... jenom se chci zeptat... doktorka mi predepsala MTX a ja se bojim, ze az jednou budu chtit deti tak je mit nebudu moct, nebo budou nejako postizene... Muze se to stat?
6. Říjen 2004 - 19:54
Obrázek uživatele Návštěvník
Dana (anonym)
Ahoj Ivo,před plánovaným těhotenstvím se musí MTX včas vysadit,je to cytostatikum a po vysazení se za čas vše vrátí k normálu.Trvá to ale určitě okolo půl roku,stejně to musíš probrat s doktorem.Objektivně musím říct,že v těhotenství je bylo daleko líp než potom.Měj se fajn.Dana
6. Říjen 2004 - 20:05
Obrázek uživatele Návštěvník
Linda (anonym)
Ahoj Ivano, ja jsem ho taky musela 6 mesicu pred otehotnenim vysadit, tehotenstvi bylo ok, nic nebolelo, za to 6m po porodu se to hrozne zhorsovalo, zvysili mi davku z 10mg na 20mg, ted po roce se to zaclo zlepsovat a nyni me nic neboli hura!! beru ale porad 20mg nechtej mi to snizit zatim doufam. Linda
6. Říjen 2004 - 20:58
Obrázek uživatele Návštěvník
Pavel (anonym)
Pratele, nelikvidujte si zdravi ceskou chemii, v Britanii uz to davno umi lecit!!! Na teto adrese je vic: http://www.ccm-chrudim.cz/komodity.php?xtem=left&kokey=53 PS:Nejsem dealer, jenom jeden z postizenych co si musi pomoci sam...
11. Říjen 2004 - 22:15
Obrázek uživatele Návštěvník
Viki (anonym)
Ahoj všichni, na zprávách byl krátký vstup o RA, o tom, jak je důležitá včasná diagnostika a ejhle. Včera jsem byla na kontrole na revmat., mám stále větší bolesti, ale testy mi teď vyšly negativně. No a doktorka mne zkoušela poslat na psych., protože mám prý ty bolesti ze špatné psychiky. Nakonec se rozhodla pro seroneg. RA ? Máte někdo také tuto dg. ?
12. Říjen 2004 - 21:43
Obrázek uživatele Návštěvník
ivana (anonym)
Seronegativní RA se píše při negativních RF/latex/,Dnes lze poznat RA daleko dříve než třeba před 20lety.Pozitivní RF je asi v 80%nemocných,jsou však průkazné další testy/ANA,cytologické,mikrobiologické,vyšetření kloubního punktátu.RTG v ranném stádiu ukáže otok měkkých tkání,exsudát v kloubu,později subchondr.porozu aj.deformity.Typická je ulnární deviace prstů.Během tří měsíců se opakovaným odběrem prokáže,zda jde o RA nebo ne,zdárně totiž napodobuje jiné,např.fibromyalgii.Hodně zdaru.Ivana
13. Říjen 2004 - 16:33
Obrázek uživatele Návštěvník
Dáša (anonym)
Ahoj všichni s RA. Touto nemocí trpím už asi 6 let a její nástup byl tak progresivní, že mi v 37 letech museli voperovat kyčelní endoprotézu. Nemoc postupovala, až jsem se dostala k biologické léčbě HUMIROU.Od té doby mám po problémech. Beru ji skoro rok, mohu na lyže, na brusle a podobně a i když píší, že tento lék narušuje imunitu, já osobně jsem naprosto bez virových nemocí, a to i když s chřipkou ulehl zbytek rodiny. Jsem za léčbu HUMIROU vděčná, protože mě vrátila do normálního života. Přeju všem, aby se k tomuto léku dostali. Dáša
23. Únor 2005 - 14:48
Obrázek uživatele Návštěvník
Alena (anonym)
Ano, mám stejné zkušenosti. I já jsem se cítíla čím dál hůř, ale testy mi vždycky vyšly dobře,doktor se divil, jak je to možný, zvýšil mi dávky léků... Pomohl mi až pobyt u moře. Kdybych mohla, odstěhuju se tam :o)
2. Září 2005 - 13:24
Obrázek uživatele Návštěvník
Alena (anonym)
Ještě mám dotaz, máte někdo zkušenosti s RA a těhotenstvím? U mě se rozjela hned po porodu a docela intenzivně. Nebyla jsem schopná se postarat o sebe, natož o dceru. Ještě že mám hodný rodiče... Léčba začala 3 měsíce po porodu a to už jsem skoro nechodila, na posteli mne museli obracet. Teď po 11 letech jsem celkem v pohodě, bolesti jen při nějaké změně počasí, při nachlazení a tak. Když jsem se ptala doktora, jak by to probíhalo při dalším těhotenství, řekl mi, že v těhotenství bych neměla problémy, že se zvýší hladina nějakého hormonu. Pak po porodu že by to bylo horší, než poprvé. Tak nevím, druhé dítě bych i chtěla, ale ještě si dost pamatuju, jaký jsem měla šílený bolesti.A to mě dost odrazuje.
2. Září 2005 - 13:43
Obrázek uživatele Návštěvník
Klára Antoňová (anonym)
Mám 12letou dceru, která onemocněla letos juvenilní idiopatickou artritidou.Nemoc dlouho nikdo z lékařů nepoznal,neboť se jednalo hlavně o syndrom karpálních tunelů na obou rukách,což byl počátek a lékaři ho chybně diagnostikovali.V současné době je dcera po operaci karpálního tunelu na pravé ruce,čeká ji levá.Podle lékařů se s tímto příznakem v tak útlém věku nikdo zatím nesetkal.Do toho se jí projevila nemoc v plném rozsahu, to znamená - i podle scintigrafie- že má v současné době nejvíce postižené a hlavně bolestivé ramenní klouby, kolenní klouby, nárty a kotníky a malé ruční klouby,které natékají a jsou již drobně deformovány.Léčí se metotrexátem,ale zatím vůbec nezabírá.Byla bych ráda,kdyby se mi ozval někdo s podobnými zkušenostmi svými nebo svého dítěte, budu vděčná za každou radu a informaci,jak kdo postupoval,s čím se potýkal a čeho všeho využil,aby nemoc ztlumil.Díky,Klára.
19. Listopad 2005 - 11:14
Obrázek uživatele Návštěvník
Davit Novák (anonym)
Nevíte prosím někdo jestli je nějaký výpadek v dodávkách nebo v placení či hrazení pojišťovnou VZP u léku Enbrel?Můj ošetřující doktor divně mlží a mi injekce v ledničce docházejí. Věřím že tu nemusím nikomu popisovat jaký je to pocit když jste na léku životně závislí v lednici vám zbývá posledni injekce a nikdo vám neřekne proč další nejsou.když tak děkuji za odpověď David
18. Leden 2006 - 15:59
Obrázek uživatele Návštěvník
David (anonym)
Ahoj Kláro S léčbou vaší dcery vám nemohu pomoct, protože nejsem odborník. Jsem taky jen jeden z mnoha pacientu s těžkou RA která mi zničila život a mimo jiné pokroutila klouby. U této nemoci obecně u těchto nemocí je rozhodující čas a včasné zmírnění nemoci, zastavit nejde. Pokud vám mohu doporučit určitě se obraťte na www.revma.cz Revmatologické centrum v Praze. Momentálně podle mého názoru nejlepší léky na trhu jsou tzv. Biologické Humira a Enbrel, ale pacient musí pro jejich užívání splňovat samozřejmě určitě normy a to proto, že jde o měsíční léčbu kolem 100tis.kč, jinak mi osobně nezabral Methotrexat, ale například lék Arava, od bolesti jinak užívám jednou denně Movalis a již dlouhou dobu (několik let) jsem na Medrolu. Nemoc je u mě pouze zbržděna, ale stále postupuje v ničení kloubu. Prošel jsem si i totální náhradou kolene ve 23letech. Kdybych vám jinak mohl dát jakoukoliv cennou radu dám, protože mě nestojí nic a druhému může pomoct. Chtěl bych vám ještě poradit nenechte se ukolébat a uchlácholit doktorama, že jiný lék není.Pokud lék dceři nezabere do 1-3měsícu chtějte jiný.Jenom proto, že jsem věřil svojí doktorce jsem užíval 5let Methotrexat a bylo mi pořád stejně a laboratoř taky stejná tak do dneska nevím proč jsem to jedl (možná, abych líp viděl). Mi doktorka po 20ti letech řekla, že patří mezí její nejtěžší pacienty, ale byl jsem na příčce léčení někde uprostřed, že lék Enbrel, který nasazujou až těžkým případům RA je někde na příčce až u vrcholu a já žil v domění že jiná léčba není a neexistuje a vrchol léčby je Arava a ono už dávno existovaly biologické léky jako Enbrel a spol. Musíte na doktory útočit a chtít víc než nabízí a dávají v léčbě. Snad se vám povede aspoň trošku líp.
18. Leden 2006 - 16:28
Obrázek uživatele Návštěvník
Viki (anonym)
V 10/2004 po negativních krevních testech mne revmatoložka poslala ještě na rtg. a tam se prokázalo, že skutečně RA mám a to nasedající na artrozu (ruce, nohy, kyčle), dále rhizartrozu, v kloubech mám malé cystičky..:-(Dr. mi řekla, že mám každý rok nárok na lázně. Máte někdo dobré zkušenosti s lázněmi na RA a kterými? Dík za odpověď.Viki
18. Leden 2006 - 19:47
Obrázek uživatele Návštěvník
Helena (anonym)
Dobrý den, chtěla bych se zeptat, jak u vás tato nemoc propukla, jestli je to postupné nebo najednou nějaké bolesti. Od srpna mě pořád škrábe v krku, s tím, že mě na počátku i bolela kyčel levá. Občas se mi mírné bolesti kyčle vrací a do toho se přidala druhá kyčel. Taky mě pobolívají svaly, přitom nevykonávám žádnou extra namáhavou činnost nebo když sedím třeba v tureckém sedu, tak se mi jakoby přesedí noha a pak mě delší dobu brní.Krevní testy byly neg., vyšetření na krčním taky neg., štítná žláza neg. Jediné co si pamatuju, tak jsem měla zvýšené leukocyty nad max. hranici. paní dr. mi řekla, že to mívají alergici (sama jsem atop.ekzematik). Takže zatím jiná vyšetření jsem neabsolvovala.Děkuji za odpověď. Hezký den.
19. Leden 2006 - 11:24
Obrázek uživatele Návštěvník
Karla (anonym)
K lázním-pokud je to poukaz tzv. na křížek,tak to přiděluje pojišťovna,takže oni to vyberou podle indikačního seznamu.Záleží jaký máš stupeň RA.
19. Leden 2006 - 17:46
Obrázek uživatele Návštěvník
viki (anonym)
Karlo, oni sice vyberou, ale já si mohu v žádosti uvést, které místo preferuji a případně i náhradní. Jenže žádné zkušenosti s tím nemám, tak nevím, co preferovat:-).
20. Leden 2006 - 9:26
Obrázek uživatele Návštěvník
Karla (anonym)
U RA je přínosem už ten fakt,že si člověk odpočine,príjde na jiné myšlenky a komplexní rehabilitací se to dovrší.Dneska jsou služby na skoro stejné úrovni,pokud je to komplexní léčba-pojišťovna hradí dvoulůžkový pokoj.Jednolůžák je za příplatek asi 100 na den,což při 28 dnech hodí skoro ty 3 tácy.To mi osobně vadí-já dost chrápu,tak bych taky chtěla mít ohled.Jinak jsem prošla Trenčianské Teplice,Bělohrad,Sedmihorky,Darkov,vyjde to nastejno.Mám jezdit každý rok a vždycky to doktorce trvá tři roky než mě přemluví.Už teď hledám další výmluvu proč nechci jet,ach jo.Takže ten výběr je na Tobě.Zdravím
20. Leden 2006 - 12:03
Obrázek uživatele Návštěvník
Viki (anonym)
Karlo, dík za info. Úplně tě chápu, když po lázních netoužíš každý rok. Já jsem velký individualista, musím spát sama v místnosti, na dovolenou a kamkoliv raději jedu autem než bych s někým sdílela prostor v dopr. prostředku (ovšem kromě letadla) a program mám nejraději svůj vlastní. Pro mne jsou lázně za trest, ale prý mi pomohou zpomalit proces RA, tak to asi zkusím. Mnohem raději bych jela na dovču k moři...... Jaký st. RA mám, to jsem se nedozvěděla, ale revm. mi sdělila, že nárok na lázně mám každý rok.
20. Leden 2006 - 17:37
Obrázek uživatele Návštěvník
Karla (anonym)
Jen proč se ptám na stupeň postižení,stalo se jedné spolubydlící,že až v lázních jí řekli,že nemá léčbu na poukaz ale z dovolené.Byla na mrtvici-oni doktoři řeknou,že máš nárok ale komplexní lázně jsou od určitého stupně-ten najdeš v každé zprávě-př.RA seropozitivní II./b.Třeba já mám III/c.Zdravím.
20. Leden 2006 - 19:10
Obrázek uživatele Návštěvník
věra (anonym)
Prosím,mohl by mi někdo poradit revmatologa v Plzni.Mám bolesti na kloubech obou nohou,na pravé ruce a na žebrech.Diagnostikovanou mám Roztroušenou sklerózu,tak lékaři vše přičítají k této diagnóze.Ty bolesti jsou tak velké,že mi nic jiného než brát uklidňující léky a doufat,že najdu někoho,kdo mi pomůže.
7. Únor 2006 - 13:56
Obrázek uživatele Návštěvník
Helena (anonym)
Já chodím k MUDr J.Machové, Manětínská 15, je to na Košutce za parkovištěm Hypernovy. Je to bytovka, vchod je z druhé strany.
9. Únor 2006 - 6:45
Obrázek uživatele Návštěvník
Věra (anonym)
Děkuji za odpověď.Jsi ta Helena,která se ptala 19.1.2006 nebo jiná?Jaké máš potíže a jak Tě léčí?.Já mám velké bolesti nohou,pravé ruky a žeber.Mám diagnostikovanou roztroušenou sklerózu a všichni to přikládají k tomu.Je to jinak,to by bylo na dlouho. Jsem z Klatov,Zkusím najít tel.č.a domluvit se. Chtěla od Tebe p.doktorka doporučení od prakt.lékaře?
9. Únor 2006 - 14:41

Stránky

Přidat komentář

Reklama

Reklama