570 komentářů / 0 nových
Poslední
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)

Myastenie gravis

10. Září 2018 - 0:02

Komentáře

Stránky

Obrázek uživatele Návštěvník
Jaroslav (anonym)
můj syn (32let)má cca 2 měsíce potíže s občasným dvojím viděním a poklesem víček,přes řadu vyšetření nemá uspokojivou odpověď o jakou nemoc se jedná a jak ji lečit, údajně se má jednat o myastemii.Prosím o sdělení zda to lze lečit léky nebo operačně,děkuji za odpověď
6. Červen 2002 - 15:57
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
Je mi 25 let a mám myasthenii.Jestli mate nekdo stejnou nemoc a chcete se se mou podelit o sve zkusenosti a rady s touto nemoci tak mi, prosim, napiste na muj email: black.cat"atlas.cz Diky
26. Srpen 2002 - 20:53
Obrázek uživatele Návštěvník
Květa (anonym)
Je to asi půl roku, kdy mi byla diagnostikována myasthenia. Podle mé zkušenosti probíhá léčba následujícím způsobem: 1. dostat pacienta do stabilizované dobré kondice pomocí léků - Prednison, Mysthenin, Ubretid a doplnující léky, které vlastně potírají vedlejší účinky výše zmíněných. 2.operace odstranění brzlíku, na kterou se již ohromně těším a potom snad to bude dobré, i když ne vyléčené. Přeji moc úspěchů a ať to je radši něco lepšího.
6. Září 2002 - 0:16
Obrázek uživatele Návštěvník
zuzana (anonym)
Ahoj vši, v červnu mi bylo 24. Myastenii mi diagnostikovali loni v květnu.Prošla jsem si všim včetně myastenické krize (skončila jsem v umělém spánku na umělé plicní ventilaci-loni v září). Bylo to nic moc, ale o to víc mam teď ráda jizvu na hrudníku. Přála jsem si k vánocům brzlík v lihu a byl to nejlepší dárek k vánocům:-) Ted beru minimalní dávky prednisonu, mytelasy a imunosupresiv a letošní prázdniny se s loňskými nedají srovnat. Cítím se normálně (ťuk, ťuk, ťuk), jen musím zlepšovat fyzickou kondici (zdolala jsem Trosky, ale na vrchlu jsem tak i vypadala:-).Všem držím palce a ráda si s někým s podobným problémem popovídam. Přeju všem hezký zbytek prázdnin. Ahoj Zuzana
30. Červenec 2003 - 9:32
Obrázek uživatele Návštěvník
Petra (anonym)
Ahoj Zuzi, jmenuju se Petra, je mi 22 let a taky mam myastenii.Jestli máš zájem, tak mi můžeš napsat, budu se těšit.
22. Srpen 2003 - 14:03
Obrázek uživatele Návštěvník
Petra (anonym)
Ještě jsem zapommněla napsat svoji adresu: pronajem"synot.cz Petra
22. Srpen 2003 - 14:11
Obrázek uživatele Návštěvník
Eva (anonym)
Cau, Zuzko! Je mi 20, jmenuju se Eva a mam taky myastenii. V mem pripade neni prubeh nemoci tak radikalni. Svalovou slabost jsem zacala citit zhruba loni v lednu, postupne se stupnovala- ted zvladnu jen pomalou chuzi do 200m, myastenii mi diagnostikovali letos v cervenci. Operace me ceka asi za mesic. Kdyby se Ti (nebo i komukoli jinemu, kdo ma myatenii) chtelo mi napsat, moc me potesite!!! evka.b"email.cz
1. Září 2003 - 13:12
Obrázek uživatele Návštěvník
Hana (anonym)
Ahoj Zuzko,je mi 45 let a mám Myasthenii od 23 let.Dá se s ní celkem žít,ale vše se musí v klidu a trpělivosti,to mne naučil dr.Vejvalka,který mi dal spoustu dobrých rad,jak s myasthenií celkem spokojeně žít.I když už sám nežije,stále na jeho rady myslím a řídím se jimi.Pokud,by jsi se chtěla na něco zeptat,tak mi napiš.Když budu vědět,tak ti poradím.S Myasthenií jsem porodila syna a posledních 15 let jsem ho vychvávala sama,neboť mi manžel zemřel.Měj se hezky a držím palce.Moje adresa:h43t"seznam.cz
29. Listopad 2003 - 19:51
Obrázek uživatele Návštěvník
Martina (anonym)
V mých 20. letech mi byla diagnostikována myasthenia gravis. Mám za sebou thymektomii a několik plasmaferés. Zažila jsem chvíle, kdy jsem se nemohla napít vody, natož něco sníst. Ale to už je naštěstí dávno. Dnes je mi skoro 31,jsem na tom v pohodě, pohyb mi nedělá problémy, v zimě bez omezení lyžuji. Beru 3x mytelasu, 1x obden prednison.Mam přesto ale jeden velký problém spojený s touto nemocí. Nemohu porodit zdravé dítě. Pokud se ženě myastheničce narodí plod s arthrogrypózou, je téměř 100% návratnost poškožení plodu v každém dalším těhotentví. Bohužel.Děti nemáme a ani nemáme šanci. Obecně však tento problém u myasthenie není. Proto od těhotenství myastheničky nezrazuji.Většina žen porodí zdravé děti. Jestli máte někdo stejný problém, prosím napište své zkušenosti. Budu za ně moc vděčná. Třeba se stal někomu zázrak a po těhotenství s plodem s arthrogrypózou bylo další v pořádku. I když je nepravděpodobné, že se někdo ozve, předem děkuji. Po dětěch moc toužíme. Víme, že problém nám vyřeší jen adopce. Takže po 3 letech ivf (jiná možnost už nebyla), další 3-5 let čekání na adopci. Všem přeji hodně zdravíčka. Martina
14. Červenec 2004 - 15:13
Obrázek uživatele Návštěvník
Vlaďka (anonym)
V únoru jsem prodělala operaci díky níž jsem se zbavila svého trápitele - brzlíka. Trvalo mi dva a půl měsíce než jsem se dostala zpátky do školy. Musím přiznat, že okolí bylo šokováno, když se dozvědělo o mé nemoci. Nikdo s ní neměl zkušenosti. Všichni si mysleli, že si dělám srandu, když jsem nemohla vyjít ani do schodů. Moje doktorka vše stále přehlížela až jsem si musela vydupat vyšetření. Upadla jsem totiž na schodech do tramvaje. Moje nohy mě neunesly. Nikdo mi tam tehdy nepomohl. Jedna paní dokonce řekla, že jsem jen feťačka. Měla jsem dvojité vidění, nemohla jsem chodit, dokonce se ani učesat. Sport mi začal být cizí. Pak šlo vše rychle...myslím, že spousta z vás to zná. Dnes nemůžu uvěřit tomu, jak rychle vše proběhlo a celkem hladce..Podařilo se mi dohnat školu a odmaturovat. Teď se chystám na další studium. Pokud má nebo měl někdo stejný nebo podobný problém ráda si s ním vyměním rady a zkušenosti. Nepřehlížejte prosím lidi, kteří mají problém vyjít schody nebo upadnou opravdu mohou být nemocní! A bezohlednost a nezájem jim opravdu radost na duši neudělají.
30. Červenec 2004 - 21:50
Obrázek uživatele Návštěvník
Vlaďka (anonym)
jo můj email je Buffybuff"seznam.cz. A ještě jedna poznámka nakonec...bála jsem se své jizvy a dokonce to oplakala, ale dnes jsem za ni ráda vyměnila jsem ji se životem za vozík možná i za víc.
30. Červenec 2004 - 21:52
Obrázek uživatele Návštěvník
Martina (anonym)
Ahoj Vladi, Připomněl se mi můj začátek příběhu s myashenií.Stejné problémy jsem prožívala před 11 lety ve svých 20. Lékařka mi tvrdila, že simuluji, posílala k psychiatrovi, že si vymýšlím problémy. Ve schodech se mi podlamovali nohy, zvednout ruku a napít se byl výkon, dvojité vidění, nemožnost polykat, špatná výslovnost atd. To ví každý sám, kdo si to prožil ... Sama jsem se objednávala na různá vyšetření, ale výsledek byl stejně nulový. Nakonec jsem skončila na ARU. Taky mám na hrudníku velkou jizvu ve tvaru T. Nejdříve jsem ji zakrývala, ale teď to beru jinak. Jsou horší věci spojené s touto nemocí, třeba problém artrogrypózy u dítětě myastheničky (viz pár řádků výše). Ale neboj je velmi ojedinělé. Vůbec na něho nemá cenu myslet. Až půjdeš na genetiku před otěhotněním, bude Ti těhotenství doporučeno i přes tutu spojist s MG. To jsem se jen rozepsala, protože mé zážitky jsou ještě hodně čertvé a bolí. Ale trochu veseleji. S MG se dá žít celkem normální život. Já mám velkou podporu v manželovi. I Tobě přeji, abys našla toho pravého, který Tě podrží, když bude třeba. Hodně zdravíčka a štěštíčka, protože i to je třeba. Ahoj Martina
12. Srpen 2004 - 10:29
Obrázek uživatele Návštěvník
Vlaďka (anonym)
ahoj Marti,moc díky za podporu:-) Nějak se s tím onemocněním a vším sžívám a snad se mi to povede. Ikdyž to zní divně a spousta lidí to nepochopí ta nemoc mě nabila neuvěřitelnou energií a jedna z věcí na kterou jsem také myslela jsou děti. Bála jsem se, že si je jednou nebudu moc pochovat, protože i ruce mi vypovídali ke konci službu. Ale každý den je líp a ta jizva..beru to jako výměnu za život. A moc děkuju všem, kteří mě podrželi:-)Děkuju:-)
13. Srpen 2004 - 12:17
Obrázek uživatele Návštěvník
Ivana (anonym)
Vypadá, že by mi ji mohli prokázat. Mám za sebou zatím EMG. Co mne asi ještě čeká?
19. Říjen 2004 - 20:40
Obrázek uživatele Návštěvník
Ivana (anonym)
Tak co, pomohla operace?
19. Říjen 2004 - 20:42
Obrázek uživatele Návštěvník
petra (anonym)
děkuji všem zúčastněným v této diskuzi!mě thymectomie teprve ceka (tento týden) a mela jsem z ni dost obav (trosku jeste mam...) ale moc mi pomohly vaše příspěvky o léčbě teto nemoci, které jsou vesrze kladne.jěště jednou všem moc děkuji!! to, že jste sem své zkušennosti napsaly má velký význam...až to budu mít za sebou,taky dám vědět!:-)bohužel asi nejsme samy...:-(pokud by se chtěl se mnou nekdo podelit o další zkusennosti a informace o této chorobe, budu ráda.
1. Listopad 2004 - 13:29
Obrázek uživatele Návštěvník
petra (anonym)
jěště moje adresa..v minulém příspěvku jsem ji napsala špatně.zatím ahoj a těším se na maily:-)
2. Listopad 2004 - 8:49
Obrázek uživatele Návštěvník
petra (anonym)
Tak jsem zpátky z nemocnice a plním slib, že se ozvu i když koukám, že tady moc čilý ruch nebyl:-)ale kdyby sem náhodou někdo zabrousil...operace a pobyt v nemocnici utekl jako voda a dá se to dost dobře vydržet!nejvíc to bolí první dva dny, pak se to zlomilo a kažým dne to bolí mín...spíš než bolest, je to takový tlak.Každopádně jsem ráda, že už jsem doma! :-)
11. Listopad 2004 - 14:45
Obrázek uživatele Návštěvník
Slava (anonym)
ahojky, diky moc vsetkym za tento chat.asi rok ma trapi mg, diagnostikovali mi ju az prednedavnom, teraz som na prednizone a spol. a cakam co so mnou spravi operacia.kazdopadne ste ma velmi potesili,snad to bude ok.este by ma zaujimala jedna vec - nemate nejake informacie o tom co ovplyvnuje ten nervovosvalovy prevod - napr.alkohol,nejake potraviny apod.mam taku skusenost,ze po velkom mnozstve alkoholu sa mi stav zlepsil (sama to nechapem),ale len asi na 2 dni,potom to slo dolu vodou.ak viete nieco blizsie, budem rada.
23. Listopad 2004 - 15:07
Obrázek uživatele Návštěvník
Leona (anonym)
Hledám všechny ochotné lidi,kteří by se se mnou podělili o své zkušenosti s nemocí zvanou Myastenia gravis.Děkuji.
16. Prosinec 2004 - 22:27
Obrázek uživatele Návštěvník
Leona (anonym)
Ahojte,je mi 32 let a myasteniii mi diagnostikovali letos v březnu.Měla jsem problémy s řečí a s polykáním a operaci jsem absolvovala v říjnu před dvěma měsíci.Po operaci se již cítím dobře a momentálně beru prednison a mestinon.Přeji všem hodně štěstí s touto nemocí a velmi ráda si s váma vyměním zkušenosti.Moje adresa je : leona.vojtaskova"quick.cz
17. Prosinec 2004 - 15:31
Obrázek uživatele Návštěvník
Renata (anonym)
Ahoj, jsem moc ráda, že jsem našla tyto stránky. MG mi byla diagnostikována v roce 2001 a ihned mi byl odstraněn brzlík. Před operaci jsem se snažila najít informace o této nemoci, ale bylo to tehdy nad lidské síly. Nikde nic. Pak jsem našla informace na polských webowých stránkách. Od operace nemám problémy (Ťuk, ťuk) a léky jsem užívala asi jenom půl roku. Jizvu mám sice dost viditelnou, ale už jsem si zvykla a okolí taky. Momentálně jsem v sedmém měsíci těhotenství a v březnu mám termín porodu. Trošku se bojím, aby miminko netrpělo taky MG. Lékaři mi řekli, že mimi může mít kojeneckou MG, která prý přejde. Proto bych moc prosila toho, kdo má s porodem nějaké zkušenosti o napsání. Děkuji moc a držte mi, prosím place. Moje adresa: reniulik"seznam.cz
1. Leden 2005 - 18:50
Obrázek uživatele Návštěvník
Renata (anonym)
Mám moc velkou prosbu, napiš mi prosím něco konkrétního o porodu s MG. Díky moc.
1. Leden 2005 - 18:51
Obrázek uživatele Návštěvník
webmaster (anonym)
Předmět: myasthenia gravis Autor: Martina Datum: 9.7. 2004 10:40:21 Je mi 30 let. Již 10 let mám myasthenii gravis. Dnes jsem na tom dobře, kromě problému s těhotenstvím. Po mnoha tisících naježděných km na ivf (jiná možnos už není) měl plod athrogrypózu.Děti nemáme. A další se nám nedoporučují, jelikož je téměř 100%, že bude stejný problém. Prošla jsem hodiny na internetu. Na našich stránkách ani slovo, v zahraničních jsem si tento názor odoborníků potvrdila.Má prosím, někdo stejný problém nebo nějakou zkušenost. Po dětěch moc toužíme.I když máme podanou žádost o adopci, neexistuje nějaký zázrak? Jinak o těhotenství s myasthenií nezrazuji, děti jsou většinou zdravé. Je když se vyskytne jednou arthrogrypóza plodu, je vše asi beznadějné. Všem hodně zdravíčka. Martina Předmět: myasthenia gravis Autor: Bára Datum: 15.1. 2005 16:04:51 Víte, kdyby moje máma měla před 27 lety dnešní možnosti, asi bych se nenarodila, protože by moje postižení bylo beznadějné. Jenže to nevěděla tak žiju s atrogrypozou. Tím nechci říct, že já sama, kdybych měla podezření na stejné postižení (ale i na jiné), že bych přivedla na svět dítě. Ale rozhodla jsem se a dopadlo to dobře. Mám zdravou 5letou dceru. Mějte se hezky
17. Leden 2005 - 15:25
Obrázek uživatele Návštěvník
Martina (anonym)
Ahoj Báro,moc Ti fandím, že jsi se dokázala smířit se svým postižení a gratuluji k zdravé holčičce. U myasthenie v souvislosti s arthrogrypózou je ten problém trošku složitější. Nejde "jen" o arthrogrypózu. Plod myastheničky, který je postižen arthrogrypózou má většinou těžkou formu myastheniie a s 50% umírá v těle matky nebo do 1 roku života.Pokud přežije a forma postižení je vysoká, nikdy se nepostaví (fyzické znotvoření), neudělá krok a myathenie mu způsobí svalovou svalost jak končetin, tak dýchání, tak nemožnost polknout sousto nebo se napít.Problém bývá ještě v takové situaci někdy i mentální poškození.Takový problém narozeného dítěte je znám pouze ze zahraničních zkušeností. A je to velmi zlé. Kdyby šlo "jen" o lehčí formu arthrogrypózy, myslím, člověk by se rozhodoval jinak. Bohužel.Nevím, jak velký je Tvůj problém, ale z literatury vím, že problém může být v jednom prstu, ale i celých končetinách od kyčlí.tím ale nechci nějak zmenšovat tíhu Tvé nemoci. Moc Ti přeji vše dobré a hlavně hodně sil.Martina
24. Leden 2005 - 10:28
Obrázek uživatele Návštěvník
Denoušek (anonym)
Ahojky, tak jsem jedna z vás (19). MG mi zjistili asi před měsícem. Zatím jezdím jen na samé vyšetření a žeru spoustu prášků. Pořádně ani nevím co to obnáší nikdo mi to neřekl. jen ze všech stran slyším musíš se šetřit. příznaky jsem měla jako vy: řeč, padání, špatné vidění. doktoři se mnou nic nedělají, tak nevim co mě čeká. Četla jsem hodně vašich příspěvků o operaci. Ta mě v nejbližší době nečeká. Ještě jsem se s tím nesmířila. jestli mi někdo chcete něco nap budu moc rada! Zdraví dena
26. Leden 2005 - 11:55
Obrázek uživatele Návštěvník
Denoušek (anonym)
Ahojky leono, nevimco přesně chceš vědět. tuhle nemoc mam zjištěnou asi měsíc. zatim papám plno prášků a cítím se jakžtakž v poho,ale pohybuji se minimálně.Neumím si představit co mě čeká. některé ty příběhy co jsem četla mi příjdou opravdu děsivý. doufám, že mě takový hrůzy nečekaj. A co ty jak je to s tebou???? příznaky jsem měla: špatná řeč, dvojité vidění, padání ze schodů a slabost v rukou.Denouš obecný
26. Leden 2005 - 12:42
Obrázek uživatele Návštěvník
Honza (anonym)
Ahoj, rád bych se se všemi podělil o zkušenosti s myasthenia gravis.Diagnostikována mi byla v lednu 2004. Měl jsem problémy s jídlem a hlavně s mluvením. Na operaci jsem šel velice brzo a sice v březnu. Po operaci jsem se cítil velice dobře, potom jsem se však musel podrobit ozařování neboť nádor se z brlíku dostal ještě do okolních tkání. Patrně v souvislostí s myasthenií bylo ozařování celkem náročné a v jeho průběhu s objevily příznaky (padání víčka, problémy s dýcháním), které jsem předtím neměl. Po opětovném nasazení prednisonu tyto příznaky postupně ustupovaly. Po poslední kontrole u lékaře letos v lednu a měření unavitelnosti svalů paní doktorka konstatovala veliké zlepšení můžu začít vysazovat i mestinon.Byl jsem stejně jako většina lidí kteří touto chorobou trpí ze začátku zklamaný z nedostatku informací, které jsem se o nemoci samotné a hlavně o jejím předpokládaném průběhu dozvěděl. Myslím si, že problém je v tom, že průběh myasthenie je u každého jiný v závislosti na tom, kdy je dyagnostikována (čím dříve, tím lépe) a v jaké fyzické kondici se dotyčný nachází. Proto, se asi nikdo z nás přesně nedoví, jak bude nemoc probíhat, protože to není schopný předpovědět lékař. To na tom bylo nejnáročnější, protože mi nikdo nedokázel popsat jaký průběh bude nemoc mít a já jsem nemyslel na nic jiného, než na to kdy už se to konečně zlepší. Nakonec jsem se toho zlepšení dočkal a byl to nejhezčí dárek jaký jsem mohl dostat. Proto bych rád všem poradil, aby jste byli trpěliví, to zlepšení po operaci určitě přijde, jen u někoho dříve a u někoho později. Velice mi také pomohlo to, že jsem se snažil po určité době nemyslet na to, že nějakou nemoc mám, začal jsem co nejdříve chodit do práce, dělat vše jako bych byl zdravý, přesto, že jsem se večer cítil dost unavený.Dnes se cítím v podstatě v pořádku a začnu opět pracovat na zlepšení fyzické kondice.Pokud by jste se někdo chtěl ještě zeptat na nějakou mojí zkušenost rád odpovím a podělím se o ní. Mějte se hezky a bojujte.jakubec.jan"seznam.cz
9. Únor 2005 - 8:36
Obrázek uživatele Návštěvník
Honza (anonym)
Ahoj, rád bych se se všemi podělil o zkušenosti s myasthenia gravis.Diagnostikována mi byla v lednu 2004. Měl jsem problémy s jídlem a hlavně s mluvením. Na operaci jsem šel velice brzo a sice v březnu. Po operaci jsem se cítil velice dobře, potom jsem se však musel podrobit ozařování neboť nádor se z brlíku dostal ještě do okolních tkání. Patrně v souvislostí s myasthenií bylo ozařování celkem náročné a v jeho průběhu s objevily příznaky (padání víčka, problémy s dýcháním), které jsem předtím neměl. Po opětovném nasazení prednisonu tyto příznaky postupně ustupovaly. Po poslední kontrole u lékaře letos v lednu a měření unavitelnosti svalů paní doktorka konstatovala veliké zlepšení můžu začít vysazovat i mestinon.Byl jsem stejně jako většina lidí kteří touto chorobou trpí ze začátku zklamaný z nedostatku informací, které jsem se o nemoci samotné a hlavně o jejím předpokládaném průběhu dozvěděl. Myslím si, že problém je v tom, že průběh myasthenie je u každého jiný v závislosti na tom, kdy je diagnostikována (čím dříve, tím lépe) a v jaké fyzické kondici se dotyčný nachází. Proto, se asi nikdo z nás přesně nedoví, jak bude nemoc probíhat, protože to není schopný předpovědět lékař. To na tom bylo nejnáročnější, protože mi nikdo nedokázel popsat jaký průběh bude nemoc mít a já jsem nemyslel na nic jiného, než na to kdy už se to konečně zlepší. Nakonec jsem se toho zlepšení dočkal a byl to nejhezčí dárek jaký jsem mohl dostat. Proto bych rád všem poradil, aby jste byli trpěliví, to zlepšení po operaci určitě přijde, jen u někoho dříve a u někoho později. Velice mi také pomohlo to, že jsem se snažil po určité době nemyslet na to, že nějakou nemoc mám, začal jsem co nejdříve chodit do práce, dělat vše jako bych byl zdravý, přesto, že jsem se večer cítil dost unavený.Dnes se cítím v podstatě v pořádku a začnu opět pracovat na zlepšení fyzické kondice.Pokud by jste se někdo chtěl ještě zeptat na nějakou mojí zkušenost rád odpovím a podělím se o ní. Mějte se hezky a bojujte.jakubec.jan"seznam.cz
9. Únor 2005 - 8:39
Obrázek uživatele Návštěvník
MARTINA (anonym)
AHOJ RÁDA BYCH SE S VÁMI PODĚLILA SE ZKUŠENOSTMI S MYASTHENII GRAVIS KTEROU MĚ ZJISTILI V ROCE 2000 A BYLO MI 29 . Z NIČEHO NIC JSEM PŘESTÁVALA VIDĚT,SPADLO MI VÍČKO,NEMOHLA NIC UKOUSNOUT NO PROSTĚ VŠE CO MYASTHENIE DĚLÁ.BOHUŽEL JSEM SE DOSTALA NA NEUROLOGII NA BULOVKU KDE JSEM BYLA HOSPITALIZOVÁNA A TAM MY ZDĚLILI ŽE JSEM PSYCHYCKY VYČERPANÁ A JE TO SPÍŠ NA PSYCHYATRA PROTOŽE JSEM PODNIKATELKA A JSEM PŘEPRACOVANÁ. NEŽ MI UDĚLALI VEŠKERÁ VYŠETŘENÍ A CT TAK UBĚHL SKORO MĚSÍC A JÁ UŽ NEMOHLA ANI Z POSTELE. POTOM ZAPLAŤ PÁNBŮ.. KONEČNĚ ZJISTILI CO MI JE. ŽE MÁM NÁDOR NA BRZLÍKU KTERÝ PRORŮSTÁ AŽ DO PLIC A NA POHRUDNICI JSOU METASTÁZE A,ŽE MĚ ČEKÁ OPERACE V MOTOLE. NEJDŘÍVE JSEM MUSELA NA PLASMAFERÉZY ABYCH VŮBEC TU OPERACI ZVLÁDLA. BYL TO DĚS ALE ŘÍKÁ SE CO TĚ NEZABIJE TO TĚ POSÍLÍ TAK JSEM PO OPERACI PRODĚLALA 6 CIKLŮ CHEMOTERAPIE COŽ BYLO NÁROČNÉ ALE VÝSLEDEK BYL SUPER. ŽÁDNÝ METASTÁZE!!ALE OPĚT SE MĚ OZVALA MYASTHENIE COŽ BYLO ŠÍLENÉ BRÁT PREDNISON A DALŠÍCH 100 LÉKŮ TÝDNĚ. PAK JSEM PO 3 MĚSÍCÍCH SKONČILA NA VENTILACI DÝCHACÍCH PŘÍSTROJŮ S MYASTHENICKOU KRIZÍ.NO A TRVALO TO SKORO ROK NEŽ JSEM SE DALA ZASE TROCHU DO POŘÁDKU I KDYŽ JSEM STÁLE TROCHU UNAVENÁ JELIKOŽ V ROCE 2004 VŠE ZAČLO NA NOVO OBĚVILI MI TOTIŽ ZNOVA NÁDOR NA MEDIASTINU A ASI 30 METASTÁZ TAK JSEM PO DALŠÍ OPERACI A CHEMOTERAPII KTERÁ SKONČILA NA VÁNOCE. NYNÍ PRODĚLÁVÁM OZAŘOVÁNÍ A SNAŽÍM SE BOJOVAT ZE VŠECH SIL.MÁM ALE VÝBORNOU RODINU I PŘÍTELE KTEŘÍ SEMNOU VŠE PROŠLI A DRŽÍ MĚ PSYCHICKY NAD VODOU COŽ JE MOC DŮLEŽITÉ.CHTĚLA BYCH VÁM NAPSAT ABY JSTE NIC NEVZDÁVALI PROTOŽE I KDYŽ JE TO TĚŽKÝ TAK PAK TO BUDE V POHODĚ.JEŠTĚ JEDNA VĚC VYŠLA KNÍŽKA KTERÁ SE JMENUJE MYASTHENIA GRAVIS-OBÁVANÁDIAGNÓZA A TAM PÍŠOU VŠE. NAPSAL JI JIŘÍ PIŤHA .MĚJTE SE HEZKY MARTINA
14. Únor 2005 - 19:26

Stránky

Přidat komentář

Reklama

Reklama