586 komentářů / 0 nových
Poslední

Komentáře

Stránky

Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)
Máte nadprůměrně inteligentní dítě? Přemýšleli jste o speciální škole, aby se v původní nenudilo? Vyzkoušejte IQ test a hned uvidíte jak na tom Vaše ratolest je s inteligencí. Po dokončení testu si můžete i vytisknout certifikát s výsledkem, všude jinde za tento test požadují cca 300,- Kč vč.certifikátu, my pouze 79,- Kč. Nejlépe zpracovaný IQ test, kterým je testovaný celý svět! (pouze na tomto odkazu!) http://cz.iq-test.eu/?d=12534
13. Srpen 2008 - 12:54
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
No to teda nevím jestli se zrovna sem hodí něco takovýho, když máme všichni asi opačný problém s inteligencí našich dětí!!!!!!
13. Srpen 2008 - 12:57
Obrázek uživatele Návštěvník
Hrůza (anonym)
To je v této rubrice vrchol cynismu! Pánbůh tě ztrestá!
13. Srpen 2008 - 12:58
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
Taky si myslím to je fakt k pláči!!!!!
13. Srpen 2008 - 13:11
Obrázek uživatele Návštěvník
jana (anonym)
mého syna přítelkyně má krásnou ale těžce postiženou 13 letou dcerku,já ji obdivuji jak se o ní vzorně stará, nikam jí nedala do ústavu,možnost tady byla, také obdivuji vás všechny,klobouk dolů,já vychovala 3 děti ale zdravé, dalo to práci, ale co vy?O to více odsuzuji ten článek o to testu,kam až dokáže zajít lidská hloupost, držte se.
17. Srpen 2008 - 13:23
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
Mám 10měsíční dcerku která má zvýšenou lámavost kostí OI.hledám maminku která má skušenosti s touto nemocí a mohla by mi poradit.
28. Srpen 2008 - 10:30
Obrázek uživatele Návštěvník
lucie janouškov (anonym)
601544-521/0100 čislo učtu jenž je pro naš domov s postiženimi detmi budeme radi za kazdou korunu všech 167 detí vamdekuje
29. Srpen 2008 - 19:40
Obrázek uživatele Návštěvník
lucie janouškov (anonym)
ano posílam vam 500kč
29. Srpen 2008 - 19:41
Obrázek uživatele Návštěvník
ivoš (anonym)
lucie janoušková : posilam vam 500kč
29. Srpen 2008 - 19:41
Obrázek uživatele Návštěvník
vendy (anonym)
ahoj taky nam se v lednu narodil chlapecek s apertovym syndromem.Byl to pro nas sok,take jsem byla na genetice,4D ultrazvuku a vse v poradku.Chtela bych najit rodice se stejnym problemem,protoze ty zkusenosti jsou lepsi nez 10doktoru.predem moc dekuji
2. Září 2008 - 10:10
Obrázek uživatele Návštěvník
Lenka (anonym)
Ahoj Moniko, my máme podobný problém, máme holčičku, 2 roky. Od 9 měsíců jezdíme na různá vyšetření, kde se snaží zjistit příčinu opoždění vývoje. Nakonec jsme skončily v Praze u MUDr. Honzíka, v dubnu 08 ji dělali kožní biopsii a lumbální punkci. Výsledky hraniční, od počátku je u malé podezření na svalové onemocnění. V prosinci jsme objednáni na svalovou biopsii. Kolik je Míši roků a jak se vyvíjí?Dnes jsem poprvé narazila na tyto stránky. U malé chtětí vyloučit mitochondriální encefalomyopatii. už máte výsledky z té biopise? Dost mě děsí to, že budeme čekat dalších x měsíců na výsledek, který může být nejasný. Děkuji za odpověď. Píšete, že jste z Vysočiny, já původně pocházím od Svitav. Díky za odpověď
4. Září 2008 - 21:20
Obrázek uživatele Návštěvník
Blanka (anonym)
Dobrý den, moje neteř má dvouletou holčičku se syndromem Cri du Chat. Hledám rodiče se stejně postiženým dítětem k výměně zkušeností. Děkuji
4. Září 2008 - 21:34
Obrázek uživatele Návštěvník
Kikca (anonym)
Dobrý den.Doporučte mi, prosím, endokrinologa v Motole. Díky. Jsem tady po delší době, četla jsem i Elenin příspěvek. Shodou okolností jsem dnes zaslechla povídat o sobě a synovi. Starší pánové se bavili o tom, jak je jednoduché zabránit narození postiženého dítěte. Přece stačí zajít na odběr plodové vody, ne?! Nebylo mně to jedno, ale podobně jako Elena měli málo informací a zkušeností. Snad to nemysleli zle. Taky jsem měla všechna vyšetření v pořádku, ale děťátko přišlo velmi předčasně. Ale je tady, je to moje dítě, miluju ho. Na druhou stranu mám občas nervy na pochodu, mám obavy o budoucnost svého malého. Stále něco řešíme po doktorech, jejich názory se často různí. Občas se objeví nová diagnóza.Je to náročné. Teď už musím běžet, moje zlatíčko se vzbudilo.Hezký den všem a hodně sil!!!
11. Září 2008 - 16:42
Obrázek uživatele Návštěvník
Karel Lukáš (anonym)
Já vím jak vám všem je. Moji rodiče jsou na tom skoro stejně. Já sice nejsem mentálně postižený, ale jsem postižený zrakově. naštěstí se můžu hýbat a pod, ale mám převážnou bezmocnost. Jsem student Deylovi konzervatoře kde studují jiný studenti také zrakově postižení. tak bych rád milí rodiče věděl jestli jste se také setkali se zrakovým postižením.
14. Září 2008 - 14:14
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
Ahoj Lenko. Naší Míši je už 5 roků. vývoj se úplně zastavil takže nemluvíme nelezeme ani nechodíme. Aspoň se dokáže přes bok posadit a sedí. Jinak rozumí úplně všemu a říká jenom Ne, be, bác, baf atd. Jako malé dítě. Zrovna jsem objevila na soukromé klinice Logo super paní magistru a najeli jsme na alternativní komunikaci. Je to mluvení přes obrázky. Musíme teď nafotit všechny členy rodiny a činnosti co Míša dělá a založit takový komunikační sešit. Je to super ukáže si co právě chce dělat nebo jíst. Jinak dělali nám v Praze taky lumbálku, kožní biopsii, svalovou biopsii, speciální MR. Výsledky jsou hraniční, takže nic nového. Řekli nám že nemůžou vyloučit nějákou novou metabolickou vadu. Takže zase nic. Jedeme tam na hospitalizaci někdy v listopadu ještě nevím mám tam 1. října telefonovat. Přeji ti aby vám vše dopadlo co nejlépe a aby na něco konečně přišli. A co zvládá vaše malinká? Jste na tom pohybově aspoň trochu lépe než my? Mějte se krásně a napiš
21. Září 2008 - 16:57
Obrázek uživatele Návštěvník
Eva (anonym)
Ahojky lidiové, mám kamarádku s holčičkou Janou s DMO, spolu se dost často díváme do netu na obdobné příběhy, jako je ten její. Manžel jí tragicky zahynul a tak holkám pomáhám já. Našla jsem odkaz na aminokyselinvou léčbu, tak jsme ji zahájily v červnu a světe div se, výsledky se dostavují. Je to sice trochu nákladnější, než jsme si myslely, ale stojí to za to. V prvním měsíci Janička, které je 3,5 roku, začala lépe držet hlavičku a koncem měsíce začala i trochu lézt. Prý to bude ještě lepší, 1 kůra trvá 3 měsíce. Teď již drží rovnováhu a v lezení se také zlepšila. Člověk nesmí ztrácet víru, takže pilně cvičíme a bereme aminokyseliny. Janička projevu zájem o své okolí a své tělíčko, je to fakt dobrý. Tak se mějte a piště, ať máme co číst a víme, co ještě lze vylepšit.Ahoj Evelína
26. Září 2008 - 11:10
Obrázek uživatele Návštěvník
Lenka (anonym)
Ahoj Moniko, děkuji za odpověď. Naše malá se zatím stále vyvíjí, ale vše jí trvá hodně dlouho.Teď ve dvou letech se plazí, lozí, sedí v překážkovém sedu, občas i normálně, obchází nábytek a chodí s dopomocí, v poslední době chodí i trošku za jednu ručičku.Já pořád doufám, že to bude v pořádku. Měla hypotonii na celém těle, ale na rukou už ustoupila a na nohách dle neurologa také ustupuje. Moc také nemluví, spíš slabiky, pak ham, mňam, hafa(pes), mama, baba, hají. Ale pokynům rozumí, mám pocit, že čím více se hýbe tím více rozumí a mluví. Jinak je hodně hubená, má strašně tenké nožičky. Měří 8O com a váží cca 10 kg. Teď jsme byly v nemocnici na odběru růstového hormonu, výsledek ještě neznáme a v příštím týdnu nás čeká psycholog. Jsem zvědavá.Jinak je moc krásná a hlavně naše.Občas mě to moc mrzí, když vidím, jak ostatní děti běhají, ale nevyměnila bych ji za nic na světě.Jestli máš chuť,tak napiš sms(přes internet je to zdarma)na 777561784 a napiš e-mail adresu,můžeme si poslat nějaké fotky a hlavně předávat zkušenosti.S malou jedu do Prahy 7.10. ambulantně a 2.12.nastupujeme k hospitalizaci. Mějte se moc pěkně a určitě napiš. Lenka
26. Září 2008 - 20:24
Obrázek uživatele Návštěvník
dobrá rada (anonym)
PaedDr Jitka Vařáková je úspěšná logopedka ze Zlína. Pomáhá postiženým dětem a dětem s řečovými vadami atd. Nikoho zřejmě nepřekvapí,že má dvě děti. Koho by ale napadlo,že tato
1. Říjen 2008 - 23:36
Obrázek uživatele Návštěvník
Tom (anonym)
Nechápu, o co autorovi nebo autorce předešlého příspěvku jde. Proč bych jí měl volat? Pokud je to pravda, tak je to smutné, ale ona se nestará o cizí děti, ona je něco učí a napravuje. To jsou dvě zcela jiné věci. Asi něco podobného, když bychom řekli, že primář je špatný lékař, když je nevěrný své ženě.
2. Říjen 2008 - 0:14
Obrázek uživatele Návštěvník
mirka (anonym)
ahojky, mám 5-letého syna, který velmi málo mluví.Slovní zásoba asi 15 slov. Slyšela jsem o aminokyselinové léčbě, jak je úspěšná, ale na straně druhé jsem se dočetzla, že nebyla schválena českým dětským neurologem, prý se jedná jen o tahání peněz. Tak co mám dělat?
3. Říjen 2008 - 10:33
Obrázek uživatele Návštěvník
Jana (anonym)
Ahojky vsichni, chtela bych se k vam pridat a neco se dozvedet. Mam mesicni dceru s tezkou DMO, epilepsii a mikrocephalii, je stale na urovni novorozence. Ted jsme si polezeli tydny na neurologii v krci, meli jsme sinactenovou kuru na epilepsii, nejhorsi 3 tydny v mem zivote, mala pokud nespala a ze moc nespala tak jen plakala a plakala.....
5. Říjen 2008 - 22:54
Obrázek uživatele Návštěvník
Tereza (anonym)
Ahoj všem, dnes jsem se poprvé objevila vaši diskusi (od nynějška naši diskusi :o) Mám 10měs. nedonošeného syna, je motoricky opožděný, teprve trochu paseme koníčky. Mentálně se jeví nadějně. Zatím stále nemáme diagnozu a v tuto chvíli čekáme právě na hospitalizaci v Motole na neurologii. Syn se narodil o 2 měsíce dříve, se spoustou VVV, po porodu se téměř 3 měsíce prakticky nehýbal. V nemocnici ho téměř odepsali. Od začátku cvičím Vojtovku, motivuju a motivuju. Snaží se ze všeho vyškrábat, je to zlatíčko. Přesto pravděpodobně ve "zdraví" asi nevyvázneme, ačkoliv jsme už spoustě diagnóz unikli. Teď v Motole se zaměří na svalovou dystrofii. Velmi dobře tak chápu všechny rodiče na téhle diskus, co prožívají. Těch deset měsíců, co mám za sebou to nebyl život.A to jsem teprve na začátku, zatím nemusím řešit příspěvky, školky, váhu syna atd. atd. Partner psychickou zátěž nezvládl a.... no je pryč pacholek. Naštěstí mám skvělou mamku a tudíž velkou oporu.Diskusi jsem si přečetla celou, trošku to tu skomírá, snad se další ozvou.
5. Říjen 2008 - 23:03
Obrázek uživatele Návštěvník
Pavlína (anonym)
I já se přidávám, máme 5měsíčního chlapečka (narozený o 6 týdnů dříve), který svoje první 3 měsíce prožil v nemocnici. Týden po porodu měl krvácení do mozku, má zavedený shunt a jeho diagnóza se jmenuje hydrocefalus. Prognózy lékařů jsou jen ty nejhorší, ale já stále pevně věřím, že nebude až tak špatně. 2 měsíce cvičíme vojtu, jezdíme do Olomouce, prý jsou tam nejlepší. Hledám touto cestou kamarádku, se kterou bych si mohla pokecat u kávy, zajet na výlet atd. a přitom bychom obě chápali "o čem to je". Jsme z Brna. Budu ráda, když se někdo ozve.
6. Říjen 2008 - 9:18
Obrázek uživatele Návštěvník
Hana (anonym)
Ahojte, my máme postihnutého chlapca,určite sme mali aj šťastie, že sa napiek zlým predpovediam lekárov, po troch rokoch všelijakých peripetií podarilo pár "malých ve?kých" pokrokov, máme stránku, nech sa páči môžete ju navštíviť budeme le radi http://sebastian-ro.weblahko.sk/, pozdravujem maminku z prdchádzajuúceho príspevku, máme spoločné kroky
10. Říjen 2008 - 8:11
Obrázek uživatele Návštěvník
EVA (anonym)
Ahojky,už jsem tu dlouho nebyla,tak se jen připomenu.Mám čtyřletou postiženou holčičku s mikrocefalií a lissencefalií I.typu.Jen trochu žvatlá,začínáme Makaton,aby se domluvila znakovou řečí.
15. Říjen 2008 - 23:27
Obrázek uživatele Návštěvník
Olga (anonym)
Ahoj všem, jsem studentkou psychologie a momentálně píšu svojí diplomovou práci. Týká se sociální role sourozence postiženého dítěte v rodině. Chtěla bych vás všechny poprosit o pomoc. Potřebuji do úraktické části vaše zážitky a vaše zkušenosti. Doufám, že se ozvete. Olča
23. Říjen 2008 - 18:04
Obrázek uživatele Návštěvník
Karla (anonym)
Ahoj Evičko, napsala by si mi odkaz na mail(Gawlasova1"seznam.cz) na ty Moničiny stránky....má dvouletá dcerka má Walker.Dandy syndrom a chtěla bych poznat více lidiček s touto blístkou na srdíčku...jsem moc ráda, že jsem našla lidi s touto bolístkou(samozřejmě to nikomu nepřeji). Jsme ve sledování od 4měsíců(malá má 2r a 4měs) a v lednu nás čeká operace. Děkuji moc za odpově´D
29. Říjen 2008 - 13:41
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
ahoj Karlo. Je mi moc líto co vás potkalo. Já mám taky Michalku je jí už 5 let a má Dandy Walker syndrom. Přišli nám na to až v 1,5 roku. Byl to šok, vypadala krásně jako každé zdravé dítě, akorát byla opžděnější. Jak je na tom vaše malá? Míša nechodí, neleze a ani moc nemluví. Na jakou operaci jdete? u nás se nic operovat nedá!!! Když tak se mi ozvi na mail- monikasiborova"seznam.cz Mej se moc hezky a držím vám pěsti ať vše dopadne co nejlépe.
10. Listopad 2008 - 9:28
Obrázek uživatele Návštěvník
EVA (anonym)
Ahoj Karli,mám problém s odesíláním mailů,tak ten odkaz na Moničiny stránky napíšu radši i sem: http://genetika-chromozom.blog.cz Moni,určitě se přijď na Moničiny stránky podívat i ty.
12. Listopad 2008 - 15:18
Obrázek uživatele Návštěvník
Aňa (anonym)
Ahoj Olgo, ráda bych Ti pomohla s tou diplomkou, ale nevím, co konkrétně bys potřebovala. Mám tři děti, 5,5 roku 2,5 roku a 1 rok, to nejmladší s Dandy-Walker syndromem. Kdyžtak napiš na anna.vanzurova"centrum.cz Ahoj Aňa
30. Prosinec 2008 - 18:38

Stránky

Přidat komentář