Reklama

lupus erytematoides

U doktorů trpít (Čt, 5. 7. 2018 - 09:07)

Pokud chodíte k doktorům roky a máte lupus pořád, tak asi jejich léčba nefunguje. Oni dnes ani neléčí, jenom vydělávají na udržování nemoci a potlačování jejích příznaků. Příčiny nemocí neřeší, protože by Vás nedejbože mohli vyléčit a to by měli po penězích, které si na Vás pravidelně účtují. Nepečují tedy o Vás jako o pacienta s cílem Vás uzdravit, ale pečují o nemoc - diagnózu, aby jim co nejdéle vydržela a vynášela peníze ze zdravotního pojištění. Přitom se můžete vyléčit sami bez závislosti na nich jenom úpravou své výživy. Poradím na tel. 608 155 338.

agata (Čt, 30. 3. 2017 - 00:03)

www.lupusinky.estranky cz, kolonka Napiste mi a ja se
ozvu :)

TEREZA (Čt, 23. 3. 2017 - 10:03)

Ivet, pro více infomrací...Prosím nemáte někdo kontakt na agatu? moc bych potřebovala její radu.

TEREZA (Čt, 23. 3. 2017 - 10:03)

Ivet, pro více infomrací...Prosím nemáte někdo kontakt na agatu? moc bych potřebovala její radu.

TEREZA (Čt, 23. 3. 2017 - 10:03)

Ivet, pro více infomrací...Prosím nemáte někdo kontakt na agatu? moc bych potřebovala její radu.

JS (So, 5. 5. 2018 - 09:05)

Dobrý den, mohu říci že na mě má nemoc mnohem horší vliv nežli na většinu, jak se zdá. Trpím už 8 rok a i tato informace kterou ted píši mi bere sílu tak strašně moc že nevím jestli to dopíši. Trpím strašlivou únavou a slabostí že nevydržím ani sedět na židli v přímené poloze. Jako bych měla obrovský těžký balvan někde v sobě. Nechápu jak někdo s touto chorobou může být takhle čilý jako většina z vás. Opravdu o nějakém podávání se tato nemoc vůbec není! Nemohu ani myslet, číst, sedět, chodit, všechny i ty každodenní věci jako je třeba sprchování mi bere tolik síly že mohu jenom posedávat v jisté pozici a polehávat. Přeji všem hodně sil.

Renáta (Pá, 6. 4. 2018 - 01:04)

Dobrý Den všem jen můžu říct že se s tím dá žít ,já s tím žiji už 18 let a furt funguju tak se tomu nesmíte podávat a nesmíte na to myslet taky mívám všechny příznaky ale pak se to spraví a je zase dobře tak jen toto jsem chtěla vám všem co jsme tak hle nemocní držím palce Renata

Je třeba řešit (Ne, 11. 2. 2018 - 16:02)

Bez vyřešení skutečné příčiny lupusu nepřináší aplikace kortikoidů trvalé výsledky. Příčinou lupusu jsou určité potraviny v naší stravě, způsobující zánětlivé poškození střev a následné autoimunitní reakce těla. Ty se v případě lupusu projevují různými příznaky jako je únava, bolest kloubů, bolest na hrudi, červená vyrážka, pupínky, padání vlasů, světloplachost, zvýšená krvácivost, nedostatek dechu, krev v moči atd. Používám testy, které určí, jaké konkrétní potraviny Vám tyto reakce v těle vyvolávají. Poradím, jak si upravit stravu, abyste si lupus sami trvale odstranili, a kortikoidy už jste nepotřebovali. Kontakt 608 155 338.

Jana (So, 28. 1. 2017 - 23:01)

No mně zrovna Agata před lety dost podporovala, vysvětlila mi co a jak, a dost mi pomáhala, a chtěla bych to tu napsat. Bez její podpory by to pro mne bylo podle mne určitě těžší. Dost mně i uklidnila. Dnes jsem sem zase zabrousila, uvažuju o těhotenství a hledám zkušenosti jiných. Již čtyři roky jsem bez obtíží, Medrolu se mi povedlo zbavit a na MR od roku 2009 nic moc není. Agata mi moc pomohla, když jsem na tom byla blbě, nerozuměla jsem tomu, co v mém organismu odehrává.

agata (So, 23. 4. 2016 - 21:04)

Je mi 44let před měsícem...Ivet, pro více infomrací mužete vyhledat pacientske stranky, jsou dvoje:
www.lupusinky.estranky.cz nebo
www.lupus-sle.cz
odborny portal www.lupus-portal.cz/
neb na FB skupinu Lupus ČR
Nebudte se svou nemoci sama, pomoc i utěcha existují, jen si je najít.

Iveta (Pá, 8. 4. 2016 - 16:04)

Je mi 34, Lupus mám asi 12...Je mi 44let před měsícem mi diagnostikovali lupus moc o té nemoci nevím co pomáhá už jsem dostala několik mastí a nepomáhají

Iveta (Pá, 8. 4. 2016 - 16:04)

Je mi 34, Lupus mám asi 12...Je mi 44let před měsícem mi diagnostikovali lupus moc o té nemoci nevím co pomáhá už jsem dostala několik mastí a nepomáhají

ALČA (Út, 29. 3. 2016 - 13:03)

Vladimíro, na lupus...Je snad paní Agata vševěd_nebo lékař_že tady tak odborně odpovídá!!!!a ví vše nemožné!!!

a zase Agata :o (Ne, 6. 3. 2016 - 19:03)

Vladimíro, na lupus systémovou se bohužel opravdu někdy umírá, bohužel :( a pokud vám nejdou "pod vousy" moje rady, existuje odborný profesioníální portál s lékařskými informacemi, bohužel bez diskuse nebo poradny. tady je, je tu i pro vás: http://www.lupus-portal.cz/
Hezké dny a hodně dalších dní s nemocí v klidové fázi.

a zase Agata :o (Ne, 6. 3. 2016 - 19:03)

Vladimíro, na lupus systémovou se bohužel opravdu někdy umírá, bohužel :( a pokud vám nejdou "pod vousy" moje rady, existuje odborný profesioníální portál s lékařskými informacemi, bohužel bez diskuse nebo poradny. tady je, je tu i pro vás: http://www.lupus-portal.cz/
Hezké dny a hodně dalších dní s nemocí v klidové fázi.

Vladimíra (So, 13. 2. 2016 - 15:02)

Doporučuji maca, wilde yam...Dobrý den, mám SLE 45 let, teprve před pár lety jsem dostala spojení přes internet a a od té doby brouzdám na všech stránkách o této nemoci a narážím na jméno Agáta,která udílí rady každém a téměř o všem. Je někde také nějaký blok o vás, zda se touto chorobou zabýváte odborně nebo jste laik jako my všichni? Já osobně bych si nedovolila někomu něco radit nebo doporučovat, každý, kdo tuto chorobu má, má odlišné příznaky, odlišnou léčbu, ten, kdo tady tím vším listuje,musí být ze všech zpráv a doporučeních jelen, je tu tolik rubrik, všude dotazy a bez odpovědí, proč to není soustředěno pod jedním tématem a v odděleních otázky a druhé odpovědi, vše na laické úrovni, zdá se mi to nesystémové, tak jako celé toto onemocnění. Mohu se svěřit se svým příběhem, průběhem léčení, každý to má jinak a každý lékař také léčí jinak. Je to onemocnění závažné,a mělo by tak být bráno. Nejde to paušalizovat, já jsem svůj příběh o 45 letech života s lupusem, ale nikoho nepřesvědčuji a neradím v rubrice Pokec, to co postihlo mně, přece nemusí postihnout ostatní, ale i to se stává, Nechci tady mudrovat, kdo chce, vše se dozví u odborníka, kde se léčí, nebo na Wikipedii. Přeji vám hodně úspěchů v nerovném boji s touto chorobou,je to běh na dlouhou trať, byla mi kdysi řečena jedna poučná věta, že na SLE se neumírá, zdravím Vladimíra.

agata (St, 2. 10. 2013 - 11:10)

Pr Klaru: vlasy sice padají, ale až zaberou léky, vše se srovná a život bude zase tam, kde má být. Pomoc v tom mohou poskytnout i stránky www.lupusinky.estranky.cz, je tam mnoho informací, snad i ty, které jsou nejvíc potřeba. Taky na Facebooku skupina LUPUS ČR, přijdete se!!

klara (Út, 1. 10. 2013 - 17:10)

dobry den prave mi zjistili lupus,jsem z toho hodne spatna,budu zase normalne zit? z leku mi je spatne padaji vam vlasy?

agata (Út, 24. 9. 2013 - 17:09)

Na jakou adresu mohu tedy...A o jakou pomoc se konkrétně jedná? Informace o lupusu, jeho léčbě nebo něco jiného? Info základní: www.lupusinky.estranky.cz

Monika (Ne, 22. 9. 2013 - 10:09)

omyl,překlep z me strany:...Na jakou adresu mohu tedy napsat o pomoc? Moc děkuji za info.
Monika

Reklama

Přidat komentář