715 komentářů / 0 nových
Poslední
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)

Hodgkinova choroba

10. Září 2018 - 0:01

Komentáře

Stránky

Obrázek uživatele Návštěvník
Andrea (anonym)
Zajímají mě Vaše zkušenosti s léčbou.
19. Srpen 2000 - 20:58
Obrázek uživatele Návštěvník
lenka (anonym)
Zajímalo by mě, zda muž, který prodělal tuto chorobu, může počít zdravé dítě.Děkuji
28. Leden 2001 - 1:33
Obrázek uživatele Návštěvník
Jana (anonym)
Co konkrétně? Prodělala jsem léčbu chemoterapií i ozařováním v roce 2000. Byla jsem ve stádiu II. V současnosti zpracovávám své zkušenosti a získané informace na www stránkách www.volny.cz/jana.vrr/ - je to ještě nedodělané a neúplné. Berte to s rezervou. :-)
2. Leden 2002 - 10:57
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina Spurna (anonym)
Rada bych si psala s nekym s podobnymi problemy. Mam non-hodgkinuv lymfom a ve styku se zdravimi lidmi se casto musim vsem zminkam o me nemoci vyhybat. /Uvadi je to do rozpaku/ Pokud se nekdo s touto nemoci citi take osamely, byla bych rada, kdyby mi napsal. Staci kviknout na jmeno nad prispevkem. Jirina
1. Červenec 2002 - 10:31
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina (anonym)
Protoze se mi nepodarilo ziskat e-mail pouhym kliknutim na jmeno, napisu svuj e-mail foneticky, kdyz, tak si to rozepiste. Lyka zavinac seznam čárka cé zet. Diky vsem, kteri odepisi. Jirina
1. Červenec 2002 - 16:12
Obrázek uživatele Návštěvník
Petr (anonym)
Pro svého přítele, který trpí touto chorobou hledám někoho kdo může předat zkušenosti buď vlastní nebo svého bližního.
3. Duben 2003 - 0:21
Obrázek uživatele Návštěvník
Martin (anonym)
Já jsem prodělal Hodgkinovu chorobu před 5 lety. Nahmatal jsem si bulku na krku. Pak následovala biopsie(zjištění),vyšetření, operace, chemoterapie.
3. Duben 2003 - 0:22
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina Spurna (anonym)
Porad jeste se svymi problemy bojuji a rada pomohu, ci poradim komukoli koho tato nebo jina onkologicky nemoc zastihla a kdo by podporu spolupacientky potreboval. Nejsem verici, neuznavam alterantivni medicinu, verim jen v dobrou vuli a pomoc mezi lidmi.
20. Květen 2003 - 16:54
Obrázek uživatele Návštěvník
Artan (anonym)
Zajímalo by mě, jestli vám při léčbě bylo hodně blbě, mohli ste chodit i nadále do práce/studovat? Já mám stádium IIB, budu dostávat ABVD.Fakt mám radost :(((
15. Říjen 2003 - 2:24
Obrázek uživatele Návštěvník
Danulka (anonym)
Artan: já jsem po dobu léčby zůstala v pracovní neschopnosti...ani nevím, jak bych chodila do práce, byla jsem dost unavená, šlo by to těžko zvládat
22. Říjen 2003 - 18:55
Obrázek uživatele Návštěvník
Martin (anonym)
Artane, já po celou dobu léčby nebyl na neschopence ani den. Na vyoperování bulky jsem odjel z práce a po ambulantní operaci (zákrok trval cca 1,5 hodiny) jsem jel do práce. Pak mě čekalo 6 cyklů ABVD (12x na ambulanci na kapačky). Z počátku jsem to ani moc nevnímal. Vzhledem ke své konstituci (2m, 115 kg) byly dávky léků dvojnásobné (:-(((. A to čekání, než kapačka se vyprázdní (Na počátku 7:30 příjezd a okolo oběda hurá do práce, ale ke konci tam člověk seděl až do 17:00 žíly byly stále citlivější a tak podávání léků muselo být pomalé. Nechce to uspěchat, protože jakmile začala žíla pálit, musela sestřička udělat nový vpich (:-(((, ta žíla byla ten den k nepoužití. Ale to uvidíš sám, každý to snáší jinak. Chce to optimismus (:-))) a moc na to nemyslet, to pomáhá.
23. Říjen 2003 - 11:29
Obrázek uživatele Návštěvník
Artan (anonym)
Dík za nfo :) Já taky plánuju normálně dál chodit do práce...zatím v poho :)
4. Listopad 2003 - 23:49
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
Ahoj Artane, ja jsem Hodgkina prodelala pred 5 lety a to mi bylo 20 let. V te dobe jsem chodila do prvaku na vejsku a myslela, ze to v pohode zvladnu. Ale asi po ctvrte davce chemo jsem musela prerusit skolu, abych mela klid na poradne vyleceni. Ty chemoterapie jsou hrozne, ale stoji to dolecit a zit dal. Ted jsem v poradku a ziju uplne normalni zivot jako driv. Hlavne to nevzdavat!!
9. Listopad 2003 - 16:06
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
rada bych promluvila alespon touhle cestou s nekym,kdo prosel nebo prochazi lecbou Hodgk.lymfomu.ja prochazim chemo,stadium 4B,nodularni skleroza.budu moc rada,kdyz se mi nekdo na tehle strankach ozvete.diky moc.
10. Listopad 2003 - 13:54
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
Ahoj Agato, ja jsem chemo a pak ozarenim prosla asi pred peti lety, mela jsem Hodgkina typ NS II.B, lecbu jsem nesnasela moc dobre, ale snazila jsem si zachovavat optimismus. To je dulezite! Jestli se chces na neco zeptat, tak napis. Ahoj Monika
10. Listopad 2003 - 23:02
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
dik moc za odpoved.moje lecba neni taky zrovna zadnej med,ale drzim se,jak to jde.muzu se zeptat na dobu,kdy jsi chodila na ozarovani?mne se bude tykat ozarovani celyho hrudniku,nevim,co cekat a taky nevim jestli na tehle lecbe trvat,pokud se bude zdat doktorovi,ze ta chemoterapie ma dobry vysledky a telu uz to staci.ty nazory jsou ted ruzny.jeden lecbu ozarovanim dava samozrejme i pri uz neaktivni tkani,druhej ne...
10. Listopad 2003 - 23:15
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
ahoj Agato, ja jsem chodila na ozarovani asi 2 mesice po skonceni chemoterapie a to ozarovani trvalo asi mesic. Mne ozarovali jen jednu bulku na krku, ktera po chemo nezmizela. Ozarovani uz bylo oproti chemoterapii v pohode. Musis verit doktorum, ti vedi co delat, ale meli by byt vsichni za jedno. Drzim palce at ti to vasechno dobre doppadne. Kdyztak se zas ozvi. Monika
15. Listopad 2003 - 15:49
Obrázek uživatele Návštěvník
Artan (anonym)
Tak chemo mi zatím nepřijde zas tak hrozný, ale je pravda, že mám za sebou zatím jenom první ošetření. Byl sem tři dny po tom unavenej, ale nějak extra blbě mně nebylo, práci zatím zvládám v pohoděChci se zeptat, jestli při léčbě vždycky vypadaj vlasy? To bych snad přežil, ale co obočí a řasy? Jako ufoun zas vypadat nechci :( A za jak dlouho to potom doroste...řekli mi, že prej do měsíce?Jinak 4 Agáta - držím palce
19. Listopad 2003 - 21:59
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
ahoj,zda se mi po tech peti mesicich,ze vsechno,co se toci okolo lecby hodgkina je naprosto individualni.kdyz ti ted napisu,ze mi vypadaly vsechny vlasy,vsechny rasy i oboci,vydesis se.jenze moje chemo je uplne jina nez tvoje a ja znam dost lidi,kterym vlasy proridly a vic nic nevypadalo.pocitej ale spis s tim,ze vlasky pujdou.mam dojem,ze dostavas ABVD?moji dva kamaradi,co dostali 6 davek ABVD,nemeli sice moc vlasu,tedy nic,ale oboci a rasy v pohode.kazdopadne pro me tohle byly taky prvni otazky,rikala jsem si,vlasy snad vydrzim,ale rasy a oboci,to by byl konec.a vidis,slo to vsechno,pekne postupne,clovek si nejak zvyknul a ted pri poslednich chemo dokonce uz vsechno zase zaclo dorustat.staci o tyden odlozena chemo a uz to rasi...taky drzim palce,at ti neni blbe!
21. Listopad 2003 - 20:41
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
moniko,dekuju moc za odpoved.tesim se,az se z toho vyhrabu a budu fungovat a normalne zit.prisla jsem o pul roku spolecnyho zivota se svym ditetem,tak doufam pevne,ze to za to bude stat a vysledek bude uspesnej.muzu se jeste zeptat,jak casty jsou po ukonceni lecby kontroly v prubehu tech dejme tomu peti let?i kdyz nejspis i to je individualni...mej se fajn.
21. Listopad 2003 - 20:52
Obrázek uživatele Návštěvník
Monika (anonym)
Ahoj Agato, kontroly jsou nejdriv asi po 3 mesicich, pak po pul roce. A od 5. roku jsou pry az po roce, to me prave ted ceka. Jinak s temi vlasy a rasami jsi mela pravdu, mne uplne nevypadaly, ale dost zridly. ale behem chvilky to zase narostlo.Jinak ti drzim palce i kvuli tvemu diteti a ten ztraceny cas si pak urcite vynahradite!! Ahoj Monika
24. Listopad 2003 - 22:28
Obrázek uživatele Návštěvník
Artan (anonym)
No tak sem ABVD přechválil. Je mi potom docela blbě a hlavně ta hrozná únava...je to znát v práci, i když dělám de facto fyzicky nenáročnou práci u compu...naštěstí mi zaměstnavatel vychází vstříc :)Agata: jj, tak vlasy asi nevydržej, taky se mi zhoršila pleť, do zrcadla radši už ani nekoukám - jak strašák do zelí! Co ty, jaxe vede?
16. Prosinec 2003 - 22:32
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina Spurna (anonym)
Byla jsem na transfuzi a "neujala se" Hemoglobin se mi zvysil jen o 5 jednotek, jsem na 72. Hematolog radi pribuzenskou transfuzi. Asi ma lepsi pribuzny. Takze pristi tyden jdu na dalsi trasnfuze a vysetreni. Mela jsem tri plicni embolie, ted jsem zadnou nezaznamenala, beru Warfarin. Tento obrat vam asi prijde dost podivny, ale pokud embolka neni masivni, nemusite to pri silne anemii poznat, pokud vam neudelaji vysetreni na D-dimery a scintigrafii plic. Drzim vsem palce, vzpomente si taky:-)))Ahojka a nedejte se, pokusim se o totez.
12. Leden 2004 - 2:08
Obrázek uživatele Návštěvník
4987 (anonym)
Hele, vy to máte dobrý, s touhle diagnózou se drtivá většina z vás uzdraví, většina lidí s jiným onkologickým onemocněním by vaši nemoc brala všema deseti...
15. Leden 2004 - 19:30
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina (anonym)
Byla bych rada, kdyby ses nevyjadroval tak, jako bys lidem s lymfomem zavidel. Doufam a moc drzim vsem pesti, aby se brzy uzdravili, ale o sobe vim, ze mam druh lymfomu, ktery neni lecitelny a ze komplikace, ktere ho provazeji mi zkrati zivot. Vim naprosto jiste, ze kdykoliv mohu nektere z nich podlehnout(vzlast hyprekogagulacni stav a s nim spojene opakovane plicni embolie). Jsem s tim vyrovnana, a jak pisu, verim a doufam, ze ostatni s lecitelnejsim druhem lymfomu se brzy uzdravi, rozhodne jim nezavidim, napak, preji jim, aby mohli po uzdraveni uzivat zivota jako pred nemoci a beru to tak, ze budou zit i tak trochu i za mne. Myslim, ze i jini lide s jinymi nadorovymi nemocemi maji k okoli tento vztah, protoze, pridat k ostatni problemum s nemoci i zavist, bych pokladala za velice nestastne. Jestli si chces psat, treba z duvodu, ze mas onkologicke onemocneni, a mas pocit, ze je nespravedlive, ze nektere z nemoci jsou lecitelne a jine ne, budu rada, kdyz mi napises. Rozhodne se na Tebe nezlobim, jen bych byla rada, kdybys pochopil, ze nikdo i zcela zdravy clovek nemuze vedet, jestli zdravy zustane, a ze krome nemoci muhou lidi trapit i problemy, se kterymi se nemoc neda srovnat, treba ztrata nekoho blizkeho atd. Jinak s vlastni nemoci by se mel umet dospely clovek vyrovnat.
18. Leden 2004 - 12:36
Obrázek uživatele Návštěvník
veronika sléhov (anonym)
Tohle je rada pro všechny, kteří projdou či procházejí léčbou. Při aplikaci chemoterapie dochází k poškození žilního systému. Vím to z vlastní zkušenosti - ne, že by to nějak ohrožovalo zdraví, ale každý odběr nebo chema jsou muka, protože až přijdete o žíly na předloktí, následují žíly na hřbetu ruky, atd. Tomu se dá předejít! Existuje věcička, které lékaři říkají PORT, ten je vám voperován pod kůži hrudníku a přes něj se vstřikuje chemoterapie. Mě moc pomohl - po třetí sadě chemy už jsem měla jen málo volných žil a ty mi zbyly na odběry. Doporučuji! Jinak všem gratuluji - tahle forma rakoviny je ta nejlepší, kterou jsme si mohli vybrat! Tři roky po prodělané léčbě se mi narodila zdravá dcera. Díky všem lékařům, jste boží!
19. Leden 2004 - 11:02
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
ahoj artane,dlouho jsem tu nebyla.myslim u pocitace,nejak to neslo.dokoncila jsem chemo,cekam na ozarovani.je mi ted jako na vahach,proste jednou tak a pak tak.jsem stastna,kdyz nejsem zrovna v nemocnici a jsem doma a muzu i chodit po byte.na vic se ted moc nezmuzu,ale chce to cas.telo toho uz ma plny kecky.trpelivosti mi sice neprebejva,ale nejak to valim.jo a uz pri posledni chemo mi zacaly rust ty vlasy.oboci zase sice vypadalo,rasy taky,ale alespon neco,ze jo?alespon je videt,jak to pujde rychle.do zrcadla radsi moc nekoukej,to ti asi neprida.ja mam po lekach taky nekdy o 10 kg vic a jsem odula jako odulec.rozhodne jsem ztratilla svoji podobu.uz mi to ale ani neprijde.nevim,jestli beres prednison a kolik kdyztak.jestli ne,odulec nadutec z tebe nebude,neboj.no,trochu kecam,ze mi ani neprijde,ze vypadam desne,jasne,ze by mi bylo po psychice trochu lip,kdybych byla krasna....snad se dockam,hlavne,ze nejak funguju.tak artane,zatim ahoj,nekdy se zas ozvu.a drz se!!!verim,ze i abvd muze bejt na koholiv az dost.ja totiz narozdil od prispevku o par mist nade mnou fakt nezavidim nic nikomu,ve spitale zjistis,ze stadia a rizikovy faktory a druhy lecby a ja nevim co vsechno....je to jedno.uzijem si vsichni a neni nikomu k uzitku, ani k nicemu jinymu,posuzovat,jak se kdo ma lip a jak kdo hur.leze mi to na nervy,skutecne.jestli autor prispevku byl nestastnej zoufalec,je mi ho lito a jestli to byl"jenom" blbec,je mi lito jeste vic.taj ja uz radsi koncim.pa
21. Leden 2004 - 20:21
Obrázek uživatele Návštěvník
Artan (anonym)
číslo>> a jako o co ti jde - tak trochu nechápu smysl tvýho příspěvku?Agata>> tak super, že už máš aspoň chemo za sebou..ne-e prednison nemám, co sem slyšel, ty vedlejší účinky sou docela masakr!Jinak občas se cejtím ok, jindy nic moc a mám i někdy náladu, že jenom sedím a lituju se :)) ale už čím dál míňS prací naštěstí pohoda, dělám teď jenom doma na compu...Tak držím palce Tobě a Jiřině a ostatním!
21. Leden 2004 - 22:55
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina Spurna (anonym)
Agato, klidek, az Ti Prednizon vysadi, zas to shodis. Ja po nem pribrala nad metrak a ted ( za tri roky) mam zase svych milych 49 kg na 172, mela jsem hrozne kulaty oblicej a ten mi vydrzel i kdyz jsem hubla, no ted uz jsem vyzabla symetricky:-).. Mam vzdycky chut promlouvat do reklam na diety...Chcete zhubnout pres 50 kg? Nechte si nasadit a vysadit Prednison. Doufam, ze jsem se Te nedotkla, mne cerny humor vzdycky dost pomaha. Drzte se mladezi, zitra jdu na kolnoskopku( brrr, fuj, fuj , hnus)takze dnes odpoledne piju tu hnusnou tekutinu. Minule me dali strasne malo analgetik, pokud vubec nejaka, bylo to fakt dost drsny. Drzte mi pesticky. Ahojka. Jiřka
23. Leden 2004 - 0:05
Obrázek uživatele Návštěvník
4987 (anonym)
K mému minulému příspěvku...myslel jsem si, že vám třeba pomůže, když si uvědomíte, že na tom nejste tak špatně...o závisti nebyla řeč...jste vztahovační, nic špatného jsem nemyslel....
23. Leden 2004 - 22:20
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
ahoj jirino,dekuju.ten napad s reklamou se mi libi,vzhledem k tomu,ze k tomu mam profesne velmi blizko,muzem udelat duo.....ne,opravdu jsme se s manzelem zasmali.taky mam rada tenhle druh humoru,pravda je,ze posledni dobou jeste vic.ja si z prednisonu moc nedelam,vim,ze je to docasny a hlavne mi moc pomaha,protoze diky nemu funguju a jim,takze ted sice zacnu pomalu splaskavat,ale clovek radsi ji a hejbe se,vsak vis....budu na tebe myslet co se tyka toho dalsiho vysetreni,taky jsem mela to stesti,uz je to par let,ale pravda je,ze chut toho "napoje" si pamatuju dodnes.vzpominam si,ze mi pomohlo napit se vzdycky trochu nejaky sladky kompotovy stavy,jen jeden lok,spravilo to chut.myslim,ze to byla stava ze svestkovyho kompotu.kez by ti to pomohlo,na vysetreni ale figl fakt nemam...takze drzim palce. ja ted cekam na ozarovani,tak uzivam trochu klidu,zatim uspesne bez spitalu.a vis co? kez bych byla tvuj zdravej a vhodnej pribuznej,moc rada bych,jenze to jaksi nestaci.drz se. pa cislo - ja myslim,ze kdo si uz da tu praci a vyhleda chat s tematem hodgkin,vi dobre o co jde a vi i to,ze z ty hruzy si "vybral" jednu z tech nejlepsich.vim,co chces rict,ale i my prochazime ruznyma vecma,o kterych si chcem promluvit a treba si neco poradit,pokud to jde,nebo jen tak zvanit,protoze ono toho je na cloveka taky dost, a tak nam to prej,tahle stranka je od toho.mej se.artane a ostatni, taky zdravim.
25. Leden 2004 - 0:08
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
tak jeste jednou...jirko,moc se omlouvam,spatne jsem si precetla,kdy jdes na to vysetreni,takze ten svestkovej kompot....rada,ktera prisla veru vcas.stava se ze mne trochu pako,ztracim i slovni zasobu,priste si to lip prectu.dobrou.
25. Leden 2004 - 0:17
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina (anonym)
Takze na kolnoskopii jsem byla v patek a mam "milou" zpravu, ze vzhledem k tomu ze mam hodne vinute tluste strevo tak to holt dost boli, byla to sila, ale hlavne mam pocit ostudy protoze jsem u toho narikala a rikam si ze ta lekarka a sestra si o mne mysli ze jsem desnej srabik.Jinak nalez nic moc jen rozvinute "krecove zily" drobet neestetickym rozmistene. (No jo hemeroidy, asi obcas krvacejici.) K memu kvileni: vydrzim bez pipnuti sternalku i trepanobiopsii, stavy po operacich jako odneti uzlin na krku nebo mandli a nikdy mi to nepripadalo bolestive, az tohle, to je tedy sila. Ale pro ostatni, klidek, vetsinu lidi to pry neboli, fakt je, ze premedikaci dostanete, a nekdo pry u toho dokonce drime. No to mam za to, ze jsem se moc chlubila ze trepanky a sternalky zvladam levou zadni..."Panbu me potrestal" jak presne rikala moje babicka:-)))No hlavne, ze to mam za sebou. Minule hematolog rikal cosi o autologni transplantaci, jako v tom smyslu, ze tahle metoda existuje, coz samozrejme vim. No jen doufam, ze to byl takovy jeho prispevek do vaznouci debaty...:-)))
26. Leden 2004 - 16:25
Obrázek uživatele Návštěvník
Dita (anonym)
Ahojky vsichni, vsechny co sem prispivate a lecite moc zdravim a drzim Vam palecky. Jsem 5 let po lecbe Hodgkina 3.stadia.Nyni jsem naprosto v pohodě a dal ziju zivot obycejneho cloveka. Mela jsem postizeny krk, hrudnik a slezinu. Chemoterapie trvala 4 mesice a radioterapie asi 3 mesice. Musim rict, ze radioterapie oproti chemoterapii byla naprosto v pohode. Je fakt,ze pred ozarovanim jsem musela prodelat transpozici ovarii(schovat vajecniky za delohu, abych mohla mit v budoucnu deti), protoze mi ozarovali i bricho, ale to byla uz malickost. Kdybyste si nekdo chtel takto pokecat po mailu, tak rada. Jeste jednou Vam moc drzim palecky a hlavne musite verit v to, ze se co nejdrive uzdravite a ne zadne pochmurne myslenky. Mejte se krasne packo
4. Únor 2004 - 9:17
Obrázek uživatele Návštěvník
Sylva (anonym)
No,ani nevim,jak zacit...Proste mi onemocnel blizky clovek,ja mu chci strasne moc pomoc,ale nevim,co mam delat,abych neudelala nejakou hloupost.Tou nemocnou je manzelka myho taty,ktera ma dve male deti.Pred nedavnem se dovedela,ze trpi Hodgkinovym lymfomem.Prislo to jako blesk z cisteho nebe-vsechno slo jako po masle a nejednou bum:(Nejhorsi je,ze ona sama to vzdava,pry uz to ma asi hodne dlouho.Nemohli byste mi,prosim rict,co vam nejvice pomohlo v nejtezsich chvilich a hlavne,co vam dodalo optimismus a silu to nevzdat?
17. Únor 2004 - 22:37
Obrázek uživatele Návštěvník
kata (anonym)
sylvo,to co me od zacatku drzelo a nedalo mi to ani na chvilku pomyslet na to,ze to vzdam,byla existence mojeho malyho ditete.bojovala bych a bojuju stale,co mi sily staci,jen aby moje dite neztratilo maminku.k povzbuzeni je i to,ze hodgkinuv lymfom,vcetne pokrocilych stadii,ma velmi dobrou prognozu.clovek musi verit a makat,nedat tomu sanci A HLAVNE SE NEVZDAVAT a to musim rict,ze pri lecbe je pro to dost prilezitosti.obrovskou pomoci a oporou je pro me muj manzel,na tvym tatovi moc a moc zalezi,jak se k tomu postavi a co dokaze pro svoji zenu a svoje deti udelat a obetovat.nevim uz co vsechno napsat,ozvi se klidne zase sem a zeptej se na cokoliv.kdyz budu moct,rada pomuzu.budu se sem ted,kdyz to pujde,divat.drzim vam vsem palce.
19. Únor 2004 - 17:10
Obrázek uživatele Návštěvník
Antonin (anonym)
Sylvi, pokud nevíš,co říct,někomu, kdo má onkologické onemocnění,zkus poradnu http://zivotniproblemy.wz.cz je to poradna pro onkologicky a chronicky nemocné a vede to člověk,který je sám onkologicky nemocný.Mně to moc pomohlo.
28. Únor 2004 - 14:17
Obrázek uživatele Návštěvník
Leila (anonym)
Mohl by mi někdo z Vás říct, jak to u Váš začínalo, pociťovali jste svědění kůže? Měli jste ze začátku i jiné příznaky než zvětšení lymfatických žláz? Děkuji za odpověď Leila.
5. Březen 2004 - 10:25
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirka (anonym)
Mám nadbytečnou knížku Makrobiotika - preventivní energetická medicína budoucnosti.Je zde dosti podrobně rozebrána i problematika Hodkinovy choroby a dalších druhů rakovin - příčiny vzniku, diagnostika, prevence, léčba.Kniha obsahuje i doporučené postupy alternativní léčby změnou životosprávy.Nedostanu se bohužel pro časové zaneprázdnění na poštu, tak mohu nabídnout pouze osobní odběr na ČVUT v Praze 6.Knížka stojí 189 Kč. Snad by mohla někomu pomoci, protože obsahuje řadu informací, které se pacient na onkologii vůbec nedozví - proč se např. u něj tato nemoc objevila, jaké změny v životosprávě nutno učinit i po úspěšné operaci atd..
5. Březen 2004 - 16:34
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina Spurna (anonym)
Leilo, ja bych Ti to klidne popsala i s detaily zvlaste bych vyzvedla cast vypraveni, kdy me lekari ujistovali ze je vse pouze psychicke a napr. Me poslali s plicni embolii na zatezovy test, to bylo fakt super. Ale mam strach ze se na to upnes a budes se pozorovat, a znepokojovat. Takze rozhodne Ti doporucuji, pokud trpis strachem z teto nemoci nebo mas pocit, ze mas nektere problemy, abys sla k lekari na preventivni prohlidku, kde by ti udelali vsechny rutinni testy, a pokud se zminis o dalsich problemech poslou Te i na dasli specializovane testy. je fakt, ze si nekdy clovek urci diagnozu sam, jak tomu bylo v mem pripade, ale to je spis vyjimka. take velice zalezi na tom jak dlouho ty problemy mas, pokud uz dele a nehorsuji se, moznost, ze by slo o lymfom je velmi mala. Ale pokud chces, napis mi na adresu Lyka"seznam.cz pokud mi popises jake priznaky mas, napsisu Ti k tomu dalsi, ale hlavne, pokud mas pocit strachu az teto nemoci skutecne navstiv lekare, ktery Ti jediny muze pomoci krevnich testu rict, jestli nejake nebezpecni teto nemoci je nebo ne. Ale i kdyby nahodou ano, nedes se a netrap, skutecne je vetsina lymfomu vetsinou dost dobre lecitelna, a opravdu velka cast postizenych se uzdravi, i kdyz lecba nebyva zrovna nejprijemnejsi, rozhodne to stoji za to. Budu rada, kdyz se ozves a budu Ti moct nejak poradit. Jinak jak pise Tonik, existuje poradna pro onkologicky a chronicky nemocne http://zivotniproblemy.wz.cz take jsem to zkusila a mam dojem ,ze je vedena celkem odborne. Preju vse dobre. Jirina.
7. Březen 2004 - 14:47
Obrázek uživatele Návštěvník
Kačaba (anonym)
Ahoj všichni,pečlivě jsem si přečetla výše uvedenou diskuzi a chtěla bych vás všechny podpořit mou zkušeností. Je to už 8let co jsem se léčila, měla jsem jsem Hodgkina IIIA stadium a dostávala jsem chemoterapii - 12cyklů ABVD. Tehdy mě bylo 19let a pomohla mi moje bezstarostnost nebo spíš nevědomost (detaili o této nemoci jsem se dozvídala až potom a poněkud pokoutně), takže jsem si vůbec nepřipouštěla, že bych se nemusela vyléčit, brala jsem to jako nějakou horší chřipku :o))) Když si tu dobu probírám zpětně,, určitě na 100% mi pomohlo, že jsem dál chodila do školy (studovala jsem ČVUT v Praze -2.ročník) a na chemo každých 14dní dojížděla do Plzně, odkud jsem. Vlasy trochu vypadaly, taky mi bylo cca 2dni po léčbě dost blbě,ale všechno dobřě dopadlo, alespoň prozatím ťuk,ťuk,ťuk!!! Teď už pomalu začínám plánovat svojí rodinu, ale mám velké pochybnosti, zda přenesu na mimino nějakou genetickou záťěž, na to mi doktoři neodpoví, pevně doufám, že ne. Pakliže máte s tímto problémem nějaké zkušenosti, prosím napište. Tak všem MOCMOCMOC držím palce a velké DÍK Mudr.Schutzové a všem sestřičkám z plzeňské lochotínské nemocnice. Jsou SUPER :o)))
8. Březen 2004 - 18:58
Obrázek uživatele Návštěvník
Artan (anonym)
čuus, dlouho sem tu nebyl, jak se všichni máte? Já teď budu mít chemo už jenom necelý dva měsíce. Ale už mi ani nebývá nějak moc blbě. Docela pohoda. Až na ty vlasy - nevypadaly úplně všechny, ale to už líp vypadá holá hlava, než takový olezlý chmýří :)Leila: a na co to potřebuješ vědět? Ty příznaky většinou nejsou moc specifické a může jít (a v naprosté většině případů to tak je) o něco jiného...Já sem si všimnul nejdřív únavy, ale tu sem dlouho považoval za logický následek svého životního stylu (víkendové pařby často i nonstop od pátku do neděle beze spánku a podobně). No, přestal sem s tím, ale nezlepšilo se to, naopak, zaznamenal sem taky, že mám občas večer zvýšenou teplotu. To už sem šel k doktorce. Obvoďačka mi dlouho předepisovala antibiotika, nepomáhaly, dělala pak testy na HIV, hepatitidu atd., ale nic. Vypadal sem už jak simulant :) Nakonec sem si všimnul, že mám zvětšenou uzlinu nad klíční kostí a pak už se na to za krátkou dobu přišlo..ad ta nabízená kniha o makrobiotice - jaký vlastně máte názor na alternativní způsoby léčby? Já třeba věřím, že např. bylinky a vyvážený způsob stravování (nee extrémní) můžou být nápomocné, ale jinak sem trochu skeptik. Teď sem měl spíše nedobrovolně (z iniciativy kámošky) setkání s léčitelem a to bylo fakt mooc :)). Že lymfomy jsou způsobeny konzumací mléčných výrobků (BTW já je nikdy moc nekonzumoval) a "potlačovanými negativními emocemi", že vidí mou auru a je znát, že toky energie v těle potřebují opravit. A ještě x dalších věcí, hlavně, že konvenční léčba nic neřeší, měl bych ji přerušit a držet dietu (zakázáno všechno kromě zeleniny a trocha zrní, jaxem vyrozuměl), ta mě uzdraví :))
10. Březen 2004 - 22:26
Obrázek uživatele Návštěvník
agata (anonym)
ahoj artane,jsem rada,zes o sobe dal vedet a jsem rada,ze se citis trochu lip.ja mam dobrou naladu,protoze prave koncim lecbu.po tech deviti mesicich bude podivny najet na jinej rezim,nez kontroly,chemo,hospitalizace,ozarovani.ale moc se tesim.jeste se dost blbe pohybuju,ale kazdym dnem mam pocit,ze trochu vic zvladam.za par tydnu pujdu na PET,tak jsem zvedava,jak ta chemie s tou mrchou zatocila.doufam,ze dostatecne,protoze jinak ponicila zdravyho,co se dalo.drz se a zase se nekdy ozvi!jo, ten tvuj lecitel me tedy pobavil,jasne vykaslat se na konzervativni lecbu a jist travu.....jistojiste uz by bylo po me.leilo,hlavne,jestli mas nejakou vaznou pochybnost,nenech se odbejt obvodakem.me se to DOST!!!nevyplatilo./vetsinou delsi dobu zvysena teplota,svedeni kuze po celym tele,nocni poceni,dost lidi si nahmata jako artan zvetsenou nebolestivou uzlinu/vsechny zdravim a moc drzim palce!
11. Březen 2004 - 21:38
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina (anonym)
S obvodackou to byla taky"legrace" porad do mne hucela, ze to je psychicke a ja zas, ze se domivam, ze jde o neco zavazneho, ze mam pocit, ze jsem dusna a hubnu. Takze to bylo tak dlouho psychicke, az mi zubarka nasla uzlinu...ach jo. Ted jdu na operaci a musim uznat, ze se moc netesim. Spis mam strach z imobilizace( toho, ze budu muset dele lezet). Mam vzdycky pocit, ze se psychicky udrzuji tim, ze se snazim pracovat alespon par hodin na PC.
20. Březen 2004 - 15:11
Obrázek uživatele Návštěvník
Luboš (anonym)
Nemám pro Vás žádné informace, ale můj kamarád má krátce tuto chorobu taky, tak Vás prosím, jestli Vám někdo pošle informace, podělte se, předem děkuji
26. Březen 2004 - 11:13
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina Spurna (anonym)
Tak mili spolupacienti, v utery jdu do nemocnice( konecne je to jiste- jsem rada, uz mi z toho zacinalo hrabat, ne ze bych se tak hrozne tesila, ale chtela bych to mit uz za sebou at uz do bude probihat jakkoliv) pokud se to povede, muze mi to prodlouzit zivot. Tak mi drzte pesticky. Jdu na trochu slozitejsi operaci( u mne je uz slozitejsi vsechno:-))jedna spolupacientka rikala
28. Březen 2004 - 14:48
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina Spurna (anonym)
Tak jsem doma a bez operace. Dostavili se nejake zdravotni komplikace, takze odklad a nova vysetreni. Jsem otravena a unavena. Ale na druhe strane mozna je to stesti, koncem mesice tam ma byt velmi dobry odbornik na komplikaci, pro kterou mi museli operaci posunout. Clovek vazne nikdy nevi jestli je nejaky krok, nejaka zmena pro nej dobra nebo ne...Ale mam radost, ze mnohym z Vas se blizi zaver chemoterapie a moc Vam drzim pesti, abyste meli od chema i nemoci pokoj.:-))
11. Duben 2004 - 14:41
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina (anonym)
Tak jsem se jen chtela zeptat jestli tu neni nekdo s podobnym osudem jako ja, nekdo z chroniku. Docela rada bych si dopisovala, protoze nektere veci se novackum, nebo lidem, kteri se z nemoci za pul roku za rok dostanou psat nedaji, pusobilo by to frustrujicim a nepeknym dojmem. Vzala bych treba takovou obecnejsi otazku, pokud touto nemoci trpite dele a nelze momentalne u vas uzit nejake ucinne lecby, mate take pocit, ze chovani lekaru i sester se od urciteho bodu diametralne lisi? Ze najednou kdykoliv potrebujete hospitalizaci, tak je oddeleni hematologie pry plne tak, ze pacienti v ni prespavaji na lehatkach na chodbe, takze se dostanete nekam na internu a to jeste pokud mate stesti, ja ho moc nemam, protoze se pravidelne dostavam na internu pospojovanou s geriatrii, osetrovatelstvi a jeste dvema tremi obory, kdy mistni pelmel pacientu spojuje jen jedno, neda se pro ne nic radikalniho udelat...Rikam si, kdy a proc nastal tenhle zlom? V dobe, kdy me zaradili k lidem, kterym se neda vyrazneji pomoct? V dobe, kdy mi bylo 40? V dobe, kdy se zacali pacienti zarazvat podle toho kam podle casti mesta, ve ktere bydli patri? Co je vedoucim prvkem k tomu, ze skoncite v 42 letech na geriatrii s neochotnymi sestrami, ktere s Vami jednaji podle hesla: "co pacient, to blb"?A presto nechci byt nevdecna, mam velmi dobreho hematologa a lidsky a odborne kvalitni internistku( jak s oblibou rikam)a psychoterapeutku, ktera me doslova zachranila zivot. Ale mam dojem, ze ani oni, pri nejlepsi vuli, nemohou jednat jinak, ale proc?Je tu nekdo, kdo by byl v podobne situaci a mohl dat pro zmenu odpoved mne(nebo jen napsat svou domenku)?
15. Duben 2004 - 16:17
Obrázek uživatele Návštěvník
Vera (anonym)
Milá Jiřino, můj otec trpí NHL. Je právě po první chemoterapii. Zatím to snáší celkem O.K. Bude jich mít celkem 6 po třech týdnech. Je hodně unavený, i krátká procházka ho vyřídí. Chuť k jídlu se mu zcela vytratila. Kdy by se podle tvých zkušeností mohl trošku zmátořit, aby ho nevyčerpávali běžné denní činnosti? Abych to shrnula, máš pocit, že se s touto chorobou dá v rámci možností normálně žít nebo tě ta nemoc hodně omezuje?? Díky předem za odpověď a Tvoje zkušenosti.
19. Duben 2004 - 15:38
Obrázek uživatele Návštěvník
Jirina (anonym)
Jestli mam uprime napsat svuj nazor, tak bych rekla, ze ani tak nezalezi na tom, co clovek proziva, ale jak to proziva. Ale velmi obecne: v dobe lecby pochopitelne je zivot kazdeho pacienta hodne omezen vzlast, kdyz se leci poprve a jeho psychicka je hodne zatizena a k beznym fyzickym projevum lecby jeste pristupuji obavy a nejsitota. Jinak zvraceni se u mnoha leku uz nedostavuje a u jinych je mozne mu upesne predchazet leky, ktere sjou sice velice drahe, ale soucasne i dost ucinne, takze stoji za to se jich i treba trochu domahat. "Stari mazaci"( zkusenejsi pacienti) koncem terapie nebo s leky jejich ucinky nejsou pro ne prilis vycerpavajici, mohou i chodit do prace a urcity pocet hodin si odpracovat, uz jen proto, aby se od lecby odreagovali. Zalezi na typu leku a reakcich pacienta.V odbobi po ukonceni uspesne terapie se zacne celkem rychle zdravotni stav pacienta upravovat, mnozi onkologove rikaji, ze primo vykvete, vrati se chut k jidlu, i fyzicke a psychicke sily. Pokud byla lecba uspesna a podarilo se dosahnout remise, pacient se citi prakticky zdravy a pripominkou nemoci jsou pro nej jen opakovane kontroly, ktere je vsak dulezite dodrzovat i kdyby si byl jakkoliv jisty, ze uz se nemoc nevrati.Pokud ma pacient mene stesti a samotna nemoc sice prilis nepostupuje, ale dochazi k cetnym komplikacim, jako je tomu u mne, je nutne zivot temto omezenim prispusobit a pokusit se rozhodne najit cinnost, ktere cloveka bavi , aniz by ho prilis vycerpavala. Pokud pacinta zaujme cinnost, ktera by byla uzitecna i jinym, je to velmi dobre, protoze tim ma velmi pozitivni zpetnou vazbu, ze jeho neprijemne zazitky, lze prevest na zkusenosti a vyuzit jako radu nebo pomoc pro druhe. Pokud chces rozepsat s jakymi problemy bojuji a jak je resim, tak bych byla radeji, kdybys mi napsala osobne na mailovou adresu Lyka"seznam.cz, nektere problemy jsou dost neprijemne a rozhodne nepotkavaji kazdeho, takze bych nechtela, aby se ostatni zbytecne obavali neceho, k cemu v jejich pripade vubec nemusi dojit. Naopak, je u nich mnohem pravdepodobnejsi, ze dojde k vyleceni (u velmi vysokeho procenta pacientu), anebo alespon k opakovanemu dlouhodobemu zastaveni nemoci.Nicmene pocet pravedpodobnosti je na Vasi strane, je skutecne velice pravdepodobne, ze se po ukonceni terapie dostavi remise a nevim jestli je nutne se zatezovat problemy nekoho, jako ja. Za sebe mohu jen rict, ze temer s kazdym problemem je mozne zit a to tak naplno, jak to jen jde. Nekdy je nutne se snazit fyzicke problemy dostat do pozadi a zabyvat se spise vsim, co lze delat a v mem pripade toho zase tak malo neni.
20. Duben 2004 - 18:26

Stránky

Přidat komentář

Reklama

Reklama