ALS - amyotrofní laterální skleróza

Stav našeho těla ovlivňuje co pijeme a jíme. Takže je třeba změnit stravu a pít co nejčistší vodu. Já si vodu destilují a piju ji asi 45 let. Strava by měla být nejlépe syrová určitě ne pečená. Nic pečeného nejím stejně dlouho. Nepotřebuju brýle, nejsem šedivý. Dobré je do vody přidávat citrón. Tím také potírat celé tělo, hlavně ruce, nohy hlavu a krk. Občas si vyplachovat střeva klystýrem. Střeva se zanáší pečenou stravou a to zanešení se dostává do krve a do končetin. S tímto souvisí další projevy nemoci. S tím zanesenim  souvisí výskyt parazitů a další projevy . Čisté tělo dobře funguje, takže čistit a nezanašet. Tak do toho!

Vše pečené je mrtvá hmota zbavená enzymů takže nestravitelná. Syrová strava obsahuje enzymy takže je tělem dobře stravitelná a dodává tělu energii. Lze si také dát na nohy i ruce navlhčené ponožky, rukavice bílé bavlněné. To může vyvolat tlak v některých částech nohou, rukách podle toho, které orgány těla jsou nejvíce zanesené. Projeví se to zapařením. Očista se projeví postupným zlepšováním stavu.

Pan T sem prý už nechodí..

Jen reaguju na Thomayerovku. Moje zkusenost tam s neurologii spatna, dokonce myslim, ze jsem byl u pani primarky. Nezajem. Skoro jako pasova vyroba. Minimalni zajem o vec. Bohuzel.

Ahoj, mně to začalo v únoru minulý rok brněním prstů, potom přišla slabost v noze, pak v ruce, potom v druhé ruce-to trvá od září 23. EMG v září i přes urputnè bolesti v rukou a nohách, kterè mám od července 23 společně s fascikulacemi, bylo čisté. Bolesti se za těch 8 měsíců zhoršují a nikdo mi nedokáže pomoct. Jsem strašně vyčerpaná. Fascikulace mám už uplně všude a pořád .. teď dostávám křeče do svalů na krku a na rukou, je to šílený :( Od prosince 23 mám denně zvýšené teploty a cítím se hrozně schvácená..Dostala jsem DG. funkční poruchy hybnosti, ale nevím, no. Budu ráda, když sem potom dáte vědět, jak Vám to dopadlo..

Ahoj, mně to začalo v únoru minulý rok brněním prstů, potom přišla slabost v noze, pak v ruce, potom v druhé ruce-to trvá od září 23. EMG v září i přes urputnè bolesti v rukou a nohách, kterè mám od července 23 společně s fascikulacemi, bylo čisté. Bolesti se za těch 8 měsíců zhoršují a nikdo mi nedokáže pomoct. Jsem strašně vyčerpaná. Fascikulace mám už uplně všude a pořád .. teď dostávám křeče do svalů na krku a na rukou, je to šílený :( Od prosince 23 mám denně zvýšené teploty a cítím se hrozně schvácená..Dostala jsem DG. funkční poruchy hybnosti, ale nevím, no. Budu ráda, když sem potom dáte vědět, jak Vám to dopadlo..

Pardon to jsem já co psala ZA dalo se mi t o do anonymu. Napadá mě si vvyměnit kontakt na email mohly bychom to probrat tam. Email mám [email protected]

To je hrozně zajímavé začalo mi to prakticky podobně zvýšené teploty delší dobu a pak to brnění a hrozná slabost a bolesti.Byla jsem v neuro muskulární pořádně a na emg nenašel nic co by podle něj svedčilo pro ALS a nebo myopatii. Mám taky furt záškuby bolesti svalů  hlavně zad. Diagnoza syndrom benidnich fascikulaci (desi me vsak predchozi eemg delane jinde kde byl nalez myopatiev trapezu a axonopatie v kvadricepsu). Dělají mi rozbor na dědičné neuropatie. Jsem ve foru als v anglickém jazyce a paní mi poradila kontrolu post covid jestli to neni po covidu. Že některým lidem začala neuropatie. Nejsem si však vědoma nějakého nakažení, jedine ty vyšší teploty. 

Zvýšená teplota, zimnice, třes je snaha těla očistit se. Tělo potřebuje dobré prokrvení jinak dochází k nepříjemným projevům. I nervy jsou zásobovány krví a okysličování aby mohly plnit svou funkci. Nejíst pečená jídla. I vařená strava zanáší. Pro tělo je určena syrová jako u všech zvířat, jsme součástí přírody, musíme se řídit jejimy zákony.

A nejste očkovaná??Mně začaly problémy v roce 2021 po očkování na Covid, druhá dávka Pfizeru, jenže zároveň jsem měla i Covid, ale nevěděla jsem o něm, vůbec nic mi nebylo. Rok jsem měla různé bolesti zad, kloubů, potíže s dýcháním, píchání pod lopatkou, zvýšené D-dimery , bolesti nohou, únava( bylo toho moc, mohla bych napsat knihu) až to v únoru vygradovalo slabostmi končetin, kdy jsem se nemohla postavit na nohu, protože mi přišlo, že ji nemám.. stav se pak nadále zhoršoval jak už jsem psala výše.. Dostala jsem se na neurologii do VFN, kde mi jedna hrozně hodná paní doktorka diagnostikovala FND( functional neurologic disorder) - funkční poruchy hybnosti - mám je s fybromyalgií a syndromem (prý) benigních fascikulací..Jenže tohle se nedá léčit..teď zkouším nějaká antidepresiva, která mají za úkol mě zbavit bolestí, ale zvracím po nich, asi si na to musím zvyknout..Mám hrozné bolesti kloubů a svalů, kolikrát až brečím, jsem z toho zoufalá. Celé léto jsem se například neposadila s dcerou na kolo, protože jsem se bála, co mi to udělá, když budu ty svaly namáhat..Brním, škubu, mám bolesti a křeče a ukrutně mě bolí celé ruce až do prstů :(  čeká mě po 8 měsících kontrolní EMG, strašně se bojím, protože od září mám v háji levou ruku - problémy s motorikou v prstech. Je mi 33 let. 

Ano jsem Johnson byla jsem teda jen na jedne davce nešla jsem na přeočkování a bylo to v roce 2020 je pravda že od té doby mi začaly slabosti nemohu udržet ruce nad hlavou, ale nespojovala jsem si to jelikož jsem od 15 hlídaná skrze horší hladiny svalových enzymů rok 2015 a našli mi mutaci v genu kbtbd13 a GNE tak mi bylo řečeno že můžu mít myopatii pletenců. Taky si zpětně říkám jestli to fakt není očkováním. Ptala jsem se i na atrofii ruky přišlo mi že mi z palce mizí sval a dr. říkal že mu nepříjde. Jdu  si ještě pro druhý názor ve středu. Přeji ať vaše emg dopadne dobře, měla jste jehlové ? Dost dělá i psychika chvíli jsem měla problém s polykáním potravin a žila jsem s tím že je to bulbární nástup, ale přestalo to. Tak nevím nevím, ale jsou výzkumy na neuropatie způsobené covidem 

Dobrý den, dr Ridzoň uvedl i ve své práci o beniních fascikulacích výzkum, že nedostatek vit D může způsobit fascikulace.  

Dobrý den, prožil jsem si něco podobného co vy.

Od léta 2022 jsem měl brnění rukou a nohou (po prodělaném covidu) jelikož to dloho neustupovalo, začal jsem se bát že by se mohlo jednat o epilepsii nebo RS (to vyvrátila MR mozku). Nicméně ve stresu jsem byl až do listopadu, kdy měl začalo šíleně bolet lýtko a v souběhu s tím se dostavily fascikulace. První den jedno lýtko, druhý den druhé. Následující dny potom stehna, zadek atd...  

Díky bohu jsem objevil tuto stránku a zde jsem našel e-mail na člověka, který dělá výzkum ALS na Thomayerce v Praze a se vším mi pomohl. Řekl jsem si, že se sem musím vrátit a také někomu pomoci. Vaši situaci úplně chápu ale zkuste zachovat klid.

Když začaly fascikulace mně, bylo mi 28. V tomto věku je ALS velice nepravděpodobná. Za další se u postižených pacientů objeví prvně slabost a až pak následují fascikulace. A především pokud máte čisté EMG, nemusíte se bát. I když z vlastní zkušenosti vím že si říkáte co když přece jen... atd, Ne. Prostě musíte uvěřit tomu, že jste zdravá. 

Všechny ostatní příznaky které máte, jako svalová stuhlost atd jsou přidružené hlavně ke stresu. Opravdu jsem prožíval to stejné. Byl jsem tím strachem naprosto paralyzovaný. 

Fascikulace se mi rozšířily téměř do celého těla, celé dolní končetiny, mám je i v rukou, na zádech, v břiše, občasně i v obličeji. Je to nepřijemné ale snažím se od toho co nejvíce oprostit a nemyslet na to. Časem si zvyknete. Dnes už je to více než rok a moje neuroložka to uzavřela jako syndrom benigních fascikulí. To stejné bude nejspíše i váš případ.

Doufám, že vám to alespoň trošku pomohlo a přeji mnoho sil. Ten boj musíte vyhrát hlavně v hlavě.

Dobrý den Tomáši, máte i bolesti ?

Dobrý den, bylo by možné poslat nějaký kontakt na doktora kterého jste zmiňoval? Mám problémy s mluvením ( špatně se mi vyslovují nějaká slova), výpadky paměti, svalové záškuby, padají mi věci z rukou, brní mi nonostop obě lýtka někdy i ruce a špatně se mi chodí...ne, že bych zakopávala ale když jdu mám takové divné stavy, jak kdyby šel někdo proti mě a tlačil mě dozadu...nevím, jak to lépe popsat....tyto stavy trvají už skoro rok a rozjely se mi po 6nedělí vše najednou v jeden den...mám ze sebou MR mozku, emg ale 3 měsíce po rozjetí těchto symptomů, veškeré odběry krve, eeg...vše negativní...zjištěn akorát nedostatek vit. D a pozitivní borelióza ale pouze nějaké hodnoty igm myslím a prý jsou důležité hodnoty igg nebo naopak přesně si nepamatuji...jinak mi nic nezjistili ale mé stavy jsou stále stejné....ruce bych řekla, že jsou horší a horší...už nevím, kam se obrátit...děkuji za odpověď...snad jsem to napsala trochu srozumitelně...