Zpráva o stavu

Doktorka.cz nabíhá na nový systém. Prosím omluvte dočasnou zhoršenou dostupnost služeb. Děkujeme!
128 komentářů / 0 nových
Poslední
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)

cysticka fibroza

10. Září 2018 - 0:06

Komentáře

Obrázek uživatele Návštěvník
vera (anonym)
cysticka fibroza?hovori to niekomu nieco?Pracujem v tejto oblasti a snazim sa timto detom a dospelym pomoct aspon kuskom svojej prace. Budem vdacna , ak sa mi ktokolvek , ci uz tu, alebo na mail , ozve. Aj pacient aj lekar, ale i nezainteresovany clovek, dakujem vera.
21. Září 2005 - 22:58
Obrázek uživatele Návštěvník
Fero Spontak (anonym)
Nielenze mi nieco hovori, ale ju aj mam. Informacie najdes na stranke klubu CF.Fero. http://klubcf.sk/index.php
10. Listopad 2005 - 9:25
Obrázek uživatele Návštěvník
tereza (anonym)
Chtěla bych se zeptat,jestli se může cystická fybroza projevit třeba u dvou sourozenců??????Moc děkuji za odpověd
18. Květen 2006 - 20:34
Obrázek uživatele Návštěvník
Fero (anonym)
Ano moze.
1. Červen 2006 - 11:46
Obrázek uživatele Návštěvník
lala (anonym)
aj ja myslim ze mam tuto chorobu
5. Červenec 2006 - 22:01
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)
Zdravim, CF se muze projevit klidne u trech a vice sourozencu.Neni to nejak "omezeno". Z taboru znam nekolik pripadu, kdy jsou postizeni 2 sourozenci. Muj bratr na CF loni zemrel. Pro lala-proc myslis, ze tuto chorobu mas?zda se mi to trochu divne- kolik ti je?-vetsinou se na to prijde v utlem detstvi
6. Červenec 2006 - 11:04
Obrázek uživatele Návštěvník
tomas (anonym)
ahoj.cetl jsem tvuj prispevek.je mi 30let a cf mi nahodne nasli v 20letech.marne se snazim ziskat alespon castecny invalidni duchod i kdyz mam postizeni 2.stupne.je tohle jeste normalni?
27. Září 2006 - 19:59
Obrázek uživatele Návštěvník
j (anonym)
ahoj, tak to promin, to jsem nevedela- vsem co znam to zjistili tak do 10let
28. Září 2006 - 17:27
Obrázek uživatele Návštěvník
Lenka (anonym)
Mírnější formy CF se opravdu mohou projevit až v dospělosti.Typická forma se však už od útlého věku manifestuje opakovanými respiračními infekty, řada dětí již kolem 10.roku věku potřebuje transplantaci plic.
28. Září 2006 - 21:34
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)
Chtěla jsem se zeptat, nevíte, jak je to u chlapů, kteří trpí touto chorobou, mohou mít děti? děkuji za odpověď Monika
28. Říjen 2006 - 22:32
Obrázek uživatele Návštěvník
sisi (anonym)
Myslím, že můžou mít děti, ale samozřejmě chce se na to zeptat nějakého odborníka. A dotyčného pořádně vyšetřit.V mém okolí teda jeden muž má dokonce několik. Takže asi o.k.
29. Říjen 2006 - 16:35
Obrázek uživatele Návštěvník
Darren_Specter (anonym)
Deti mit nemuzou,aspon ne prirozenou cestou, chybi jim vyvody spermatu (vetsine).Muj spoluzak ze ZS tuto chorobu mel. Bylo mu 21 a zemrel predevcirem na selhani srdce.
3. Listopad 2006 - 14:31
Obrázek uživatele Návštěvník
Hanka (anonym)
Dětsíi mít mohou,ale musí si uvědomit,že CF je dědičné onemocnění a pokud se sejde se stejně nemocnou partnerkou,jejich dítě bude též nemocné a nemusí se dočkat transplantace plic.Vezme si někdo na svědomí,že se bude dívat jak je jeho dítě nemocné a umírá.Stačí,že jsou rodiče nositelé viru,nemusí být ani nemocní a dítě nemocné bude.
3. Listopad 2006 - 17:22
Obrázek uživatele Návštěvník
VV (anonym)
Nositelem genu - ne viru, Hanko, je každý pětadvacátý člověk. Naprostá většina to neví. K problému dojde až tehdy, když se setkají dva nosiči, tedy statisticky u cca každého šestistého manželství či partnerství. Pravděpodobnost, že dítě bude nemocné, je 25%, v 50% jsou děti přenašeči genu¨a 25% dětí je zdravých. Ogranismus nemocných neumí rozpouštět hlen, který se tvoří na plicích i jinde, hlenem jsou většinou ucpané i chámovody a jejich vývody skoro vždy chybí. V naprosté většině jsou muži neplodní - teď mám na mysli skutečně nemocné muže, nikoli pouze nositele genu.
4. Listopad 2006 - 14:46
Obrázek uživatele Návštěvník
Kateřina (anonym)
Někteří muži - nosiči mutace genu CF i ti nemocní CF děti mít mohou, naproti tomu u některých dochází vlivem choroby k chybnému vývoji vývodných cest, kterými za normálních okolností opuštějí spermie místo svého vzniku. VV má naprostou pravdu o dědičnosti CF. Ještě se na této stránce ale neobjevilo něco, co je pro všechny nosiče mutovaného genu a zejména pro rodiče již postiženého dítěte nesmírně důležité - pomocí metody preimplantační genetické diagnostiky je možné, aby se ještě před otěhotněním vyloučilo riziko přenosu CF na potomka a umožní se tak dvěma nosičům, aby se jim narodilo zcela zdravé dítě. Tato metoda se již několik let úspěšně praktikuje v prevenci nejrůznějších dědičných onemocnění a vrozených vad a je samozřejmě použitelná i pro CF. Je k tomu samozřejmě zapotřebí metody mimotělního oplození. Bohužel i někteří lékaři, kteří se léčbou pacientů s CF zabývají, nemají příliš dobré znalosti o metodě PGD. V případě Vašeho zájmu mi napište na : kvesela"repromeda.cz
10. Listopad 2006 - 17:59
Obrázek uživatele Návštěvník
Judita (anonym)
Ahoj všetci, začala som zbierať informácie o CF, tak som sa dostala aj na túto stránku, chcem pomôcť jednej známej, ktorá nemá internet. Mám aj jednu nahrávku, ktorá hovorí o dvojročnej skúsenosti pri CF, popr. to môžem aj preposlať. Dakujem aj Kateřine za jej užitočný príspevok. Drzim palce všetkým s CF. Ahoj, jszitasova"orangemail.sk
16. Leden 2007 - 12:01
Obrázek uživatele Návštěvník
KristinaKovacov (anonym)
prosím zašlete mi nahrávku mám o ni zájem mám malého vnoučka s CFděkuji
4. Únor 2007 - 13:04
Obrázek uživatele Návštěvník
Igor Minařík (anonym)
Ahoj, můžu se zeptat kde všude jsou v ČR centra pro léčbu pacientů s CF? Je to jen Motol? Děkuji předem I.M
13. Únor 2007 - 10:46
Obrázek uživatele Návštěvník
Markéta (anonym)
Ahojki, nevíte jak je to s dávkami při této nemoci.Mám kamarádku kterám dvě děti s touto nemocí 3,5let a 7 měsíců.Řekli ji, že nemá na nic nárok. Prosím zašlete nějaké informace na mv79"seznam.cz
26. Duben 2007 - 15:07
Obrázek uživatele Návštěvník
Renata Blechová (anonym)
Ahoj odpovídám na otázku kde jsou centra s CF.Mám dceru s CF a vím určitě,že jsou v Hradci Králové,protože tam jsme jezdili když byla dcera malá a pak si nás vzal Motol.A pak je v Olomouci ,protože bydlím blízko od Olomouce.Tyto dvě centra jsou určitě,to vím a pak jsem slyšela že by mělo být někde v Ostravě.
19. Květen 2007 - 23:10
Obrázek uživatele Návštěvník
Renata Blechová (anonym)
No po svých zkušenostech vím,že je to těžké,ale pobírala jsem mateřský příspěvek a pak následovala péče o osobu blízkou.Jak je to teď nevím,protože se to celé měnilo a mé dceři je osumnáct a tím se to opět mění.Ze zkušenosti ale vím,že když vám budou na úřadech tvrdit,že nemáte na nic nárok ,tak jim řekněte ,že to od nich chcete napsat písemně a ať se pod to podepíšou.Doufám,že uspějete.
19. Květen 2007 - 23:19
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahoj, mame holčičku 4měs.a mame CF!!!Jsme z toho smutní.Rada bych kdyby někdo napsal jak je na tom jejich dítko.Chodí do školky,školy,jak to zvládá a jak rodiče. Díky Katka
22. Září 2007 - 14:53
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
Milá Katko,máme syna jakoubka s CF,je mu 14.měsíců.Jsme z vesnice, takže tady ani z okolí toho o CF nikdo moc neví.Překvapila mě paní Blechová, nevěděla jsem, že je centrum pro CF v H.K.Jezdíme tam k doktorovi, ale o tomhle nic nevím.Myslela jsem, že je centrum až v Praze.To je super!Chtěla bych moc poprosit paní RADKU BLECHOVOU,jestli by ste prosím byla tak hodná a napsala nám, jaký má průběh vaše 18-ti letá dcera? Jak na tom je,jak zvládla školu a častý hospitalizace?Prominte mi,že se ptám tak otevřeně, ale o CF jsem slyšela samé špatné věci, jako např.:dožijou se velice nízkého věku,je nutná transplantace plic,nemůžou do školky atd.Určitě pomůžete nejen mě, ale i Katce.Předem Vám děkuji
22. Září 2007 - 20:27
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahoj,taky jsem slyšela jen to nejhorší.Mam šíleny strach co bude.Ted jsme na tom dobře.Jezdíme k doktorovi do HK ,ale byli jsme i v Motole.Tam budeme jezdit na kontrolu po půl roce. Určitě p.Blechová písněte jak to dcera bere.Já si to nedokážu vůbec představit co bude. Mužeš mě třeba napsat jak je na tom tvůj Jakoubek?Taky bydlíme na vesnici.Ja nikdy neslyšela o CF!!!Byl to šok šíleny!Třeba mě písni na mail katusa11"centrum.cz
22. Září 2007 - 21:06
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Tento tyden jedeme k Dr.Vaníčkovi na kontrolu.Tak se bojím co nam zase dá za leky.Je to šíleny co do ní musím tlačit.Jsme chodící lékárna.Jsme přihlášeny v clubu v Motole.Strašně těžce to nesu tu její nemoc.Píšu si s jednou maminou co byla s nama v Motole.Tak se tak utěšujeme,ponadávame prostě vypláčeme na raminko.Budu rada, když mě písneš na mail.Ale je to na tobě jak se na to cítíš.zajímalo by mě co dělate,jaky leky,jaky je stav,jak na to přišli..... Zatím se mějte dobře a těším se na odpověd. Katka
22. Září 2007 - 21:27
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta Katce (anonym)
Určitě jezdíte k panu doktorovi Vaníčkovi,že jo?Proč budete jezdit po půl roce do Motole?My už 8 měsíců jezdíme jen do H.K. Kubíček je ted nachlazenej,má rýmu, kašel a chrčí.Zatím bere antibiotika a léky, který má každý den.Tohle počasí je pro CF nejhorší.Taky mám strach, co bude dál,je to utrpení slyšet,jak chrčí.Každý den se modlíme, aby se to nezhoršilo, nedokážu si představit, že by sme byli zase v nemocnici.Teprve začíná chodit, nevydrží na jednom místě natož v jedné místnoti.Má problémy s jídlem-nechce jíst.Zase by musel mít 2x antibiotika do žíly a já se modlila, kdy ho to přestane bolet!!!Už ted je mi z toho na nic, ale bohužel vím, že nás to nemyne.Je to jen na tobě Katko,bud pečlivá v lécích, solení,inhalacich a cvičení.Držte se pa
22. Září 2007 - 21:28
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta Katce (anonym)
Držím Vám pěstí,at to dobře dopadne. My tam jedeme až 18.10.-když bude dobrej.Zítra napíšu víc.Mějte se fajn
22. Září 2007 - 21:34
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Nas přijímal Motol a po zaučení jsme přešli k Vaníčkovi.Ale v Motole nas chtěj vidět na kontrolu.Ono tam je zřejmě takovy centrum a tak chtěj vědět jak probíha nemoc.Naše Rozárka zatím nechrčí,nemame rymu,inhalujeme,odsáváme,baští docela dobře.Bereme Unasyn antibiotika,Lacidofil,Kreony,E,AD,Ursosan,dosolujeme. Taky jsem vyplašená ze všeho co mužeme,nemůžeme.DR.bude mít ze mě radost ja si vždy to píšu na papírek co potřebuju vědět a pak se ho ptam.Minule jsme byli v nemocnici 5h!!!Fakt jsme šíleli. Taky mam šílenou hruzu z toho kdy bude něco lbě a skončíme v nemocnici.Jinak bydlíme u Hořic. Držte se pa Katka
22. Září 2007 - 21:37
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Nas přijímal Motol a po zaučení jsme přešli k Vaníčkovi.Ale v Motole nas chtěj vidět na kontrolu.Ono tam je zřejmě takovy centrum a tak chtěj vědět jak probíha nemoc.Naše Rozárka zatím nechrčí,nemame rymu,inhalujeme,odsáváme,baští docela dobře.Bereme Unasyn antibiotika,Lacidofil,Kreony,E,AD,Ursosan,dosolujeme. Taky jsem vyplašená ze všeho co mužeme,nemůžeme.DR.bude mít ze mě radost ja si vždy to píšu na papírek co potřebuju vědět a pak se ho ptam.Minule jsme byli v nemocnici 5h!!!Fakt jsme šíleli. Taky mam šílenou hruzu z toho kdy bude něco lbě a skončíme v nemocnici.Jinak bydlíme u Hořic. Držte se pa Katka
22. Září 2007 - 21:38
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
U HOřic?To je kousek od Jičína,kde bydlíme my:) Taky si to píšu na papír a ptám se ho.Kubíček bere Kreon,sůl,Fantomalt,Protifar,Ambrobene,Sumetrolim,A,D,E,Celaskon,Ventolín,Ecobec a 1xtýdně Kanavit,Zyrtec.4ím víc dítě roste,tím víc se pak ty dávky zvyšujou.Hlavně, at vám to dobře dopadne,pa
22. Září 2007 - 21:46
Obrázek uživatele Návštěvník
chromy (anonym)
dobry den rad bychb se vas dotazal na nezadouci ucinky leku xanax kteri uzivam jiz tri roky trpim bolestmy hlavi zpusobene cistickou fibrozou prave polovine mozku dekuji za odpoved
23. Září 2007 - 15:05
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
No tento lek neužíváme.Mužu se zeptat kolik Vám je let.Kdy jste na nemoc přišel a jaky ma u Vás průběh?Předem moc děkuji, když odpovíte.Katka
23. Září 2007 - 19:21
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahoj Iveto, tak to jsme kousek od sebe.Berete toho taky dost.Můžu se zeptat? kolikrát inhaluješ za den,odsáváš,kolikrát cvičíš nebo i někam chodíte cvičit a jak koupeš malyho Kubu, ve vaně?Mam hruzu co bude ve čtvrtek zda budou vysledky dobry.A ty už jsi byla s Kubíkem v nemocnici?A je mu ted líp co ryma.Zatím Ahojda jdeme inhalovat ach jo! Katka
24. Září 2007 - 9:22
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
Ahoj Katko,Kuba je na tom pořád stejně,spíš malinko hůř.Ano, byli jsme v nemocnici už několikrát-než nám na to přišly.Kubíček měl opakovaný zapali plic a tak nás jednou z Jičínský nemocnice objednaly na poptní test,který vyšel pozitivně.Potom jsme se musely objednat do H.K.,kde mu zjistily CF.Byli sme tam dlouho, měl opět zápal plic.Byli to opravdu krušné chvilky-člověk ani neuměl "CYSTICKÁ FIBROZA" vyslovit,natož abychom o tom něco věděly.Mám z toho opravdu depku,četla jsem příspěvek od Marceli-o jejím bratrovi s CF.Možná,že každý jedinec s CF to může nést jinak.Jinou útěchu nemám.Víš, jsem ráda, že Kubíček je trošku živější,hlavně se pořád směje a to mi dává sílu.Je hodnej a raduje se z každý maličkosti.Kdyby nebyl tak droboučkej, tak to na něm ani nepoznáš.Promin,píšu jen o něm.Co se týče inhalování, tak to je 2xdenně-ráno a večer,3 ml Amiloridu.Když nemá rýmu, tak neodsávám,není co.Cvičím s ním vždy po inhalaci a během dne-hlavně na baloně,taky míčkujeme vibračnímy pohyby atd.Vždycky,když jedeme na kontrolu do H.K.,tak se předem objednáme u rehabilitační, která mi ukáže, jaký cviky s ním můžu ještě dělat.Je moc hodná,mnoho mi poradila.Koupu ho v malí vaničce.Ted ho spíš ale víc sprchuju,má to strašně rád.Budu na vás ve čtvrtek myslet,taky z toho mám vždycky hrozný strach.Většinou nespím,bojím se toho dne,až něco nebude v pořádku....
24. Září 2007 - 13:43
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahojda, nam na to přišli hned po narození.Já rodila v HK a hned ze sálu šla na Jipku.Neodešla ji smolka a už to jelo.Bylo to nejhorší co jsem zažila.Pak ji převoz do Motola tam další testy, ale to už doktoři věděli, že je to CF jen se čekalo na potvrzení.Pak na 14dnů domu a pak na tyden na zaškolení zpět Motola.Byla tam taky jedna mamina a tak jsme si brečely na ramínku.Do dneška jsme ve spojení dost často.Jsou na tom huř než my.Ted jsou opět v nemocnici.Ach jo.Jsme v klubu CF choděj brožury Zpravodaje a nové Info na mail.Taky přispívaj na inhalator Eflover.Asi ti to taky chodí.Taky jsme minule zapomněli se zeptat na Tak se držte at je malej Kubík zdravej kluk.A ty se taky drž.Vím jsou to nervy.Znam to.Ještě jdeme na procházku je tam hezky.Kdyby jsi nechtěla jsem psat tak ti písnu Skyp ne
24. Září 2007 - 16:26
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahojda, nam na to přišli hned po narození.Já rodila v HK a hned ze sálu šla na Jipku.Neodešla ji smolka a už to jelo.Bylo to nejhorší co jsem zažila.Pak ji převoz do Motola tam další testy, ale to už doktoři věděli, že je to CF jen se čekalo na potvrzení.Pak na 14dnů domu a pak na tyden na zaškolení zpět Motola.Byla tam taky jedna mamina a tak jsme si brečely na ramínku.Do dneška jsme ve spojení dost často.Jsou na tom huř než my.Ted jsou opět v nemocnici.Ach jo.Jsme v klubu CF choděj brožury Zpravodaje a nové Info na mail.Taky přispívaj na inhalator Eflover.Asi ti to taky chodí.Taky jsme minule zapomněli se zeptat na Tak se držte at je malej Kubík zdravej kluk.A ty se taky drž.Vím jsou to nervy.Znam to.Ještě jdeme na procházku je tam hezky.Kdyby jsi nechtěla jsem psat tak ti písnu Skyp ne
24. Září 2007 - 16:26
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
pokračuju nebo ICQ.Jinak ja mam mutaci vzacnou a partner tu častou.Taky jsme nevěděli co to je CF a mysleli si , že bude mít nějakou dobu leky a pak bude zdravá.No bohužel je to jinak.Už budu končit mějte se ahoj KATKA
24. Září 2007 - 16:33
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
Ahoj Katko,tak jak se má Rozárka?Kubíček je na tom trošku hůř.Byly jsme s ním u obvodní.Dostal silnější antibiotika tak doufám, že mu to pomůže.Hele,dej malou očkovat na Pneumokoka.Kubu čeká ještě druhá injekce.Ptala jsem se na to dr. Vaníčka a on mi napsal doporučení obvodní.Bude vám to hradit pojištovna.Až bude mít základní očkování za sebou,chci ho dát očkovat ještě na Meningokoka.Hlavně musí být zdravej,což je ted problém.Tak Pa
25. Září 2007 - 17:09
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahoj, no jsme zatím v pohodě.Já mam teda rymu slabší, ale dnes jsem koupila citrony,bereme cečko a cucám bombony.Na pneumokoka už mame první davku za sebou a příští tyden jdeme na druhou dávku s hexa vakcínou.Nic jsme neplatili.Ted jdeme na očkování cela rodina proti chřipce.Tak doufám, že nic nechytneme a hlavně syn ze školy nepřinese nic.Už se těším až půjde spát čekam na antibiotika a pomaže Roza.Ted asi to počasí bude něco.Zatím ahoj jdeme na to pa KATKA
25. Září 2007 - 19:28
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
Máš ještě syna?Kolik mu je?Je zdraví?Nevadí ti,že ti tykám?
25. Září 2007 - 20:01
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Neva,že mě tykáš.Já ti taky tykám!Mám syna je mu 13let a je zdraví.Mam ho z prvního manželství.Zatím nebyl na genetice,aby mu zjistili zda nema nějakou mutaci.
25. Září 2007 - 21:27
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
To je dobře,že je zdraví :)Jsem ráda,že se našel nškdo,kdo má stejný problém-CF!Tak zítra jedete do H.K.Hlavně at vám to dobře dopadne.Zatím se mějte hezky Pa
26. Září 2007 - 12:37
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Dominik je snad v pohodě,říkali, že by se to v jeho věku dávno projevilo.Žádne příznaky nema.Už mam nerva ze zítřka co bude.Hlavně vše rano stihnout.Musím sebou vzít mlíko,vodu,sůl.....a věci na přestrojení to kdyby se pokadila a teklo ji to nohavicema jak to dokáže.Ráno ještě odchytit moč no to taky bude.Dám ti vědět jak dopadla. Je to fajn s někym pokecat a vyměnit si zkušenosti.Je škoda, že děti s CF nemůžou k sobě.Zatím se mějte půjdeme ještě ven za chvilku.zase kouknu pa Katka
26. Září 2007 - 15:06
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Dominik je snad v pohodě,říkali, že by se to v jeho věku dávno projevilo.Žádne příznaky nema.Už mam nerva ze zítřka co bude.Hlavně vše rano stihnout.Musím sebou vzít mlíko,vodu,sůl.....a věci na přestrojení to kdyby se pokadila a teklo ji to nohavicema jak to dokáže.Ráno ještě odchytit moč no to taky bude.Dám ti vědět jak dopadla. Je to fajn s někym pokecat a vyměnit si zkušenosti.Je škoda, že děti s CF nemůžou k sobě.Zatím se mějte půjdeme ještě ven za chvilku.zase kouknu pa Katka
26. Září 2007 - 15:10
Obrázek uživatele Návštěvník
Iveta (anonym)
Dobře to znám,nejhorší je to všechno stihnout.Máme problémy chytit moč,věčně mu to vytéká a toho sáčku i skleničky se bojí.Taky vždycky vezeme spoustu věcí.Určitě napište,jak ste dopadly.Zatím Ahoj
27. Září 2007 - 13:29
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahoj Iveto, tak jsme konečně doma.Dneska tam teda bylo lidí a dětí.Jako vždy jsme vyjeli pozdě!Jinak mame stale nějak malo soli,upravil dávkování vitamínů ,mame dávat víc kreonů, žádné leky navíc.Poslechově je v pořádku,váhově je taky spokojený.Na kontrolu jdeme až koncem listopadu.Ještě at se dáme očkovat na chřipku.Dneska byl mladej tak uvidíme co bude.Potvrdil nam cestak pro pojištovnu,dal reepty na vitamíny a mazali jsme domů.Počasí děsny!!! Ani jsme nikam nejeli na nakup.
27. Září 2007 - 14:43
Obrázek uživatele Návštěvník
Mona (anonym)
ahoj Iveto a Kakulo, je vidět,že už máte zkušenost s CF, můžete mi napsat aspon ve zkratce co to znamená? syn má podezření na CF, k doktorce mám volat až 19.11, tak to nevydržím. protože syn toho má kromě tohoto ještě mnohem víc. A proč děti s CF nemohou k sobě? díky za info
15. Listopad 2007 - 8:05
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahoj Mono, radši počkej na vysledky a pak se ptej co to je.Budeš se zbytečně stresovat.Dětí s CF se poznaj, že se víc poti a když si lízneš tak jsou slany.A nemůžou k sobě ,protože si mužou přenášet bacilečky. Určitě dej vědět jak jste dopadli a držím pěsti at to nepotvrděj. A ted chodíme na diskuzi cystická fibroza-komentaře. Ahoj Katka
18. Listopad 2007 - 17:25
Obrázek uživatele Návštěvník
kakula (anonym)
Ahoj Mono, radši počkej na vysledky a pak se ptej co to je.Budeš se zbytečně stresovat.Dětí s CF se poznaj, že se víc poti a když si lízneš tak jsou slany.A nemůžou k sobě ,protože si mužou přenášet bacilečky. Určitě dej vědět jak jste dopadli a držím pěsti at to nepotvrděj. A ted chodíme na diskuzi cystická fibroza-komentaře. Ahoj Katka
18. Listopad 2007 - 17:25
Obrázek uživatele Návštěvník
Tereza N. (anonym)
Dobrý den, mám dceru 5 let, je často jakoby zastřená /1-2x měsíčně/ a nachlazená, jinak nemocná je ale málo, živá, jí dobře, sestra 7 let je zdráva. Je nějaká pravděpodobnost, že by hrozila za těmito obtížemi CF? Jenjsme o tom hovořily s kamarádkou, jestli je možné, abz dítě u kterého je diagnostikována CF třeba takto v 5ti letech může být dosud v podstatě bez obtíží? Jinak moc držím palečky všem s CF, jste neskutečně stateční. Držte se! Terka
19. Listopad 2007 - 10:34

Stránky

Přidat komentář

Reklama

Reklama