159 komentářů / 0 nových
Poslední

Komentáře

Stránky

Obrázek uživatele Návštěvník
haně (anonym)
to zalezi na tom kolik ti je let me je 20 a schvalili to do 2 mesicu, lecim se v pardubicich
30. Říjen 2007 - 23:05
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)
Anna A co kdybys se zeptala na odboru péče o děti nebo sociálce? Tam by ti řekli, jestli máš naději. O pěstounské péči bys neuvažovala, kdyby to nešlo? Zvaž také, zda máš někoho, kdo by ti s dítětem mohl pomoci, kdybys třeba krátkodobě nemohla.
30. Říjen 2007 - 23:55
Obrázek uživatele Návštěvník
milča (anonym)
Moc prosím o návod, jak uchováváte copaxone - v normální lednici s potravinami? Jakou tam nastavujete teplotu - častým otevíráním jsou velké rozdíly, nevadí to? Máte přenosnou chladničku? Jaký typ je nejvhodnější? Nebo se něco speciálního dá koupit ve zdravotních potřebách? Díky.
8. Prosinec 2007 - 7:36
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)
ahoj, ja som peter sm mam 22.rokov a tiez pol roka beriem copaxon, predtym som bral len kortikoidy. mal som asi 10 ataky za 21 rokov bolo to vzdy hrozne no teraz to bola najsilnejsia ataka a zanechala aj stopy..., chcem ti povedat ze tiez som nemal potvrdenus.m. z likvoru, ale len z priznakov a tiez aj z MRI. No neviem ako dlho mas ty diagnostikovanu?, lebo literatura udava, ze v zaciatkoch choroby je nalez lumbalnej punkcie negativny, az po nejakom case su lumbalky pozitivne...aj mne to vttalo hlavou, ze lumbalka bola negat., no teraz sa nad ty uz az tak nezamyslam a dr. z centra mi povedala ze u mna je to dost jasne uz podla atak...tak ti prajem dobry uc. copaxonu.
2. Leden 2008 - 13:53
Obrázek uživatele Návštěvník
peter (anonym)
moja odpoved bola urcena pre vasu dceru ohladom lumbalnej punkcie., zalezi natom ako som uz pisal ako dlho ma s.m. diagnostikovanu
2. Leden 2008 - 14:35
Obrázek uživatele Návštěvník
Vláďa (anonym)
Ahoj, jmenuji se Vláďa nemoc mi zjistily v 17-ti, měl jsem štěstí že jsem dostal brzo léčbu s Copaxonem, který si píchám od 19-ti, nyní je to 6 let za tu dobu jem měl jen 2 ataky,nyní přychází 3-ti, je to pokrok protože před léčbou jsem jich měl 4 za 2 roky. Co mě nejvíc znepokojuje je z otoků z místa vpichu.
8. Únor 2008 - 20:55
Obrázek uživatele Návštěvník
Veronika (anonym)
chtěla bych se zeptat zda někdo nevíte když si píchám COPAXONE a otěhotním zda to nebude mít vliv na plod nebo na samovolný potrat, protože to, že jste těhotná nezjistíte hned a uplyne tedy doba cca 3 týdny co si stále pícháte COPAXONE. Děkuji moc za odpověď je to pro mě moc důležité
18. Březen 2008 - 13:46
Obrázek uživatele Návštěvník
Veronika (anonym)
Ahoj Milčo, já si jej píchám dostávám domů dávky na 2 až 3 měsíce dopředu a uchovávám je v normální lednici úplně dole kde je nejchladnějí. Uchovávám tam jak Copaxon tak i ten roztok.
18. Březen 2008 - 13:51
Obrázek uživatele Návštěvník
Jana (anonym)
Ahoj,dostala jsem Copaxone teprve teď.měla jsem za posledni čtvrt rok 2 ataky. jsem docela vyděšená z toho píchání. jaké to bylo po prvé?
22. Březen 2008 - 10:45
Obrázek uživatele Návštěvník
Veronika (anonym)
Ahoj, píchám si copaxone 7 měsíců, první týden to pro mě bylo docela hrůza, ale nesmíš se toho bát jakmile budeš mít nachystánu injekci a chycenou řasu tak prostě píchnout a nepřemýšlet nad tím, ale ze začátku to chce klid a hlavně to píchat rychle pak to vůbec nebolí. Také jsem to naučila píchat partnera, který mi to píchá do ruk a zad tam kam si nedosáhnu a je to veliká opora vždy mě podrží když jsi nejsem jistá.
4. Duben 2008 - 8:24
Obrázek uživatele Návštěvník
andrea (anonym)
ahoj, chci se zeptat na účinky těchto injekcí. Po porodu se mi RS zhoršila a dostala jsem Avonex. Ten mi ale nedělal dobře a pan doktor mi chce dát copaxon. Prosím má také vedlejší příznaky jako je zimnice, zvracení možnost výskytu štítné žlázy atd? Děkuji za odpovědi
25. Duben 2008 - 7:59
Obrázek uživatele Návštěvník
Petra (anonym)
Ahoj,já jsem si Copaxone píchala měsíc.Byla jsem na kontrole a hned mi ho vysadili.Měla jsem špatnou reakci...zůstávaly velké fleky a otoky.Jsou to skoro dva měsíce,co si ho nepíchám,ale boule na zadku pořád zůstávají.Před tím jsem měla Rebif 22,ale i přesto jsem měla dvě ataky během 2 měsíců a trvalo možná půl roku,než se vše dostalo do normálu.Půjdu znovu na MR a pak se prý uvidí,co mi dají.Samotné píchání Rebifu mi tolik nevadilo,bylo to jen 3krát týdně.Občas jsem musela požádat manžela,aby mi to píchl tam,kam jsem nedosáhla.Copaxone bylo mnohem horší,bolestivější.Takže mi to většinou píchal on.Doktorka řekla,že mám na něj asi alergii,ale prý je nás víc.Jezdím do MS centra v Kateřinské.
25. Duben 2008 - 10:33
Obrázek uživatele Návštěvník
Andrea (anonym)
Já jsem také jezdila do Kateřinské nyní Karlovo nám., ale tam jsem bohužel nedostala odpovídající poporodní léčbu což jsou speciální kapačky a od pátého měsíce po porodu mám každé 2 měsíce ataky, takže už jich bylo 6. Nyní jsem v Brně kde bydlím a jsem zařazena na injekce Alemtuzumab a také se chci zeptat na FTY 720. Ale děkuji za odpověď k Copaxonu. Vůbec se mi do něj nechce, jelikož každý zařazený lék mi nedělá dobře jen starý dobrý Medrol.
26. Duben 2008 - 7:54
Obrázek uživatele Návštěvník
Simona (anonym)
Jsem ne Copaxonu teprve 7 měsíců,žádné reakce na něj nemám,akorát po aplikaci tak hodinku to místo dost bolí.Patří to k tomu? Jinak ještě k tomu mám Medrol. Z touto nemocí se "kamarádím" rok a čtvrt a tak toho ještě dost nevím.Zatím jsem měla dvě ataky a Copaxon prý oddaluje nástup dalších.Má to někdo vyzkoušeno? Ráda bych se někdy zbavila Medrolu.Ví o tom někdo víc? Děkuji za případné odpovědi
3. Květen 2008 - 22:52
Obrázek uživatele Návštěvník
Iva (anonym)
Ahoj, já si Copaxone píchám už skoro dva roky a jsem s ním spokojená. Zarudnutí a bouličky se mi objevují, ale masáž po vpichu a každý den po koupeli pomáhá. Teď spíš řeším větší problém. V mém centru nemají teď Copaxone a neví kdy bude. Já mám poslední lahvičku a tu si šetřím na dnešek:-(
7. Květen 2008 - 11:28
Obrázek uživatele Návštěvník
DAJA (anonym)
AHOJ JA SI COPAXONE PICHAM UZ OSM ROKU A JSEM ZA TU MOZNOST VELMI VDECNA,LONI JSEM MELA PO TRECH LETECH SILNOU ATAKU.OCHRNULA JSEM NA LEVOU STRANU ALE PO KAPACKACH JSEM O MOC LEPSI JEN MI SLABNOU NOHY.BOHUZEL PO SILNE DAVCE KORTIKOIDU JSEM DOSTALA TROMBOZU JAKO BY TOHO NEBYLO MALO...ZADAM SI O PLNY INVALIDNI DUHCOD ALE PRY AZ NEBUDU MOCT CHODIT COZ ME DOST DESI...MA NEKDO PODOBNE ZKUSENOSTI?
25. Květen 2008 - 18:03
Obrázek uživatele Návštěvník
Dan (anonym)
Andreo, Copaxone je ze všek léků snad nejšetrnější, nebojte se ho.. Pokud Vás zařadili na Tysabri-natalizumab, tak ten s Copaxonem nemíchat!
20. Červen 2008 - 21:12
Obrázek uživatele Návštěvník
Lída (anonym)
Ahoj,RS mám již 22let,od roku 1998 si píchám Avonex-byla jsem "celkem v pohodě"až letošní rok se RS ozvala silnou atakou.Byla mi nabídnuta léčba Copaxonem.Jinak co se týká plného invalidního důchodu,mám stejnou zkušenost!Bylo mi řečeno na OSSZ,že mám smůlu,protože se mohu sama najíst a chodím.Ohradila jsem se ,protože si myslím,že mám štěstí ,že chodím a mohu se o sebe postarat.Ironií je,že jsem zdrav.sestra.
30. Červen 2008 - 23:30
Obrázek uživatele Návštěvník
daja (anonym)
jo jenze bohuzel tysabbri stoji 50000 mesicne.bohuzel pojistovny ho nehradi tak to je asi jen pro bohate.
8. Červenec 2008 - 16:39
Obrázek uživatele Návštěvník
Andrea (anonym)
Ahoj,chtěla bych se zeptat manželovi zjistili v lednu 2008 RS bere medrol v červnu si začal píchat copaxone asi po třech dnech si nedokázal píchnout injekci tak jsme skusili pero a to taky nevyšlo tak mu injekce dávám já prosím poraďte mi jak jste se přinutili si píchnout sami.Někdy když mu píchnu injekci tak má škubání na tom místě pak si to vyčítám .Teď je na PN a nechtějí ho pustit do práce jezdil na bagru pry už to nezvládne tak je z toho rozladěný. Doktoři mu řekli že si má zažádat o důchod. Maželovi je 34let stále chodil do práce a v prosinci byl na odstranění nárustku na malíčku na noze. Pak do 14dnů mu ochabli nohy tak do nemocnice tam mu ten den udělali MR a tam to zjistili pak lumbální punkci ta to vše potvrdila.V nemocnici mu nasadili kapačky to mu pomohlo.Ale sesypali jsme se oba dva já jsem loni v červnu taky ochrnula na půl těla měli podezdření taky na RS ale vyšetření to nepotvrdilo zjistili Limskou borelii systémovou prý se stím musím naučit žít.Já to píši proto že mi můj lékař řekl je to hlavně o psichyce.Dal mi prozak a řekl že teď když se na ná to všechno valí mám si ho brát můžu říc že panu doktorovi děkuji jsem v pohodě.Tak když manžela pustili tak zjistil vše o RS a začal být nervózni ze všeho obviňoval všechny možné lidi i jeho paní doktorku.Ta mu taky dala nějaké prášky a objednávku psychlogii ale on o tom nechtěl ani slyšet.Po měsíci dostal další ataku a znova do nemocnice tam mu zjistili že má ještě ochablé svali okolo moč. měchýře dak další prášky prý je to všechno spojené s RS.Když na konci března přišel domů tak jsem ho s pomocí paní doktorky přesvědčili aby se obj. na psychlogické vyšetření protože jsem si myslela aby se z toho všeho někde vypovídal tak tam šel a paní doktorka ho vyslechla a řekla mu že už kní nemusí. Já jsem četla že každý pacient s RS a jeho příbuzný je tato psychologická pomoc potřebná. I jeho prak.lékařka se divila po tom co ho zná jak se změnil že to psych. takto posoudila. Já z manžela jsem někdy úplně na dně když vidím jak hubne atd. Omlouvám se že jsem se tak rozepsala jestli můžete mi poradit prosím Vás o to děkuji Andrea
27. Červenec 2008 - 13:29
Obrázek uživatele Návštěvník
Pavlína (anonym)
Ahoj Andreo,nevím, jestli ti poradím, ale Copaxone si píchám od dubna. Perem jsem to nikdy nezkoušela, vyhovují mě injekce. Věř mi, že to vůbec nebolí a tvůj manžel má asi spíš psychický problém z injekce.Většinou necítím ani vpich, určitě víš, jak se to píchá, hlavní je, to píchnout rychle.Zkoušela jsem si to píchat i pomalu, taky to nebolí, ale vpich je cítit, tak fakt rychle.Vždyť ty jehličky jsou tak malé, že to ani cítit nemůže.Po vpichu látky to trochu svědí, je to jako by ses spálila kopřivou nebo nevím k čemu bych to přirovnala, ale během chvilky je to pryč. Dokud tvůj manžel nemoc nepříjme asi s ním moc nenaděláš.Mě to trvalo rok, ale každej to má jinak. Já zase nesnesu, když mě někdo lituje.Ještě bych chtěla poradit tobě, aby ses podívala na internetu na mladý ječmen. Je to dobrý pro ty, co prodělali lymskou boreliozu.Tak hodně štěstí a manžel musí překonat strach a prostě rychle píchnout, to je všechno a NEBOLÍ TO.
31. Červenec 2008 - 7:58
Obrázek uživatele Návštěvník
Marika (anonym)
AhojAndrea ja som zo Slovenska mám 34 rokov SM mi zistili v lednu 2008,myslým si to isté čo Paulína,že je to skôr psychického charakteru.Ja si pichám Copaxone iba dva mesiace pichám si to perom je to velmi jednoduché,trochu mávam lokálne reakcie,to znamená mám to miesto vpichu opuchnuté,ale to po chvíli zmizne.Niekedy ma to aj bolí,ale dávam si studený obklad a to mi reakciu zmierni.Tak sa stým snažím žiť a teším sa,že vôbec mám tento liek a dúfam,že mi pomôže.Držím vám palce,aby ste to s manželom zvládli,hlavne si navzájom pomáhajte,opora v rodine je ve?mi dôležitá.Našťastie mňa manžel plne podporuje a všemožne mi pomáha.Držím palce!!!
2. Srpen 2008 - 10:03
Obrázek uživatele Návštěvník
pavla (anonym)
dobrý den,chtěla bych se zeptat na jaké nemoci se copaxone může píchat?
11. Srpen 2008 - 11:22
Obrázek uživatele Návštěvník
Tynus (anonym)
Ahoj me je 17 let a picham si cop. rok a 8 mesicu,picham se autoinjektorem,proste na to nemyslim,je tezke pichnout sama do sebe, ublizit si,ale je to jako u diabetiku,ti si take musi pichat sami,cop.se picha na lecbu Roztrousene sklerozy.
16. Srpen 2008 - 14:18
Obrázek uživatele Návštěvník
zuzik (anonym)
Ahojky všem píchám si COPAXONE mám po něm docela boule,místečka jsou zarudlí a docela to i bolí :o) poradíte někdo co na to platí?? chladím to,mažu to ibu.mastí nebo fenistilem,ale nic moc to nepomáhá..děkuju
24. Srpen 2008 - 10:50
Obrázek uživatele Návštěvník
Tynus (anonym)
Ja jsem pouzivala masticku Coxtral na bolest a mast Hirudoid na modriny
27. Srpen 2008 - 10:42
Obrázek uživatele Návštěvník
Mája (anonym)
Ahojky, mám dotázek. Píchám si Copaxone asi 14 dní a když pominu štípání při aplikaci a nějakou tu modřinku tak nevím jestli je normální, že po aplikaci mě oblast místa vpichu ( tj noha, břicho atd) ještě tak hoďku bolí. Pak se to zlepší a bolí už jen vpich cca do 2. dne. Díky
22. Září 2008 - 20:55
Obrázek uživatele Návštěvník
Tynus (anonym)
Ahojda melo by to byt normalni mrkni na forum www.klubsms.cz na diskuzni forum neco o tvem dotazu by si tam mela najit
26. Září 2008 - 13:31
Obrázek uživatele Návštěvník
17.11.2008 Andě (anonym)
Ahojky,píchám si copaxone rok a 4 měsíce. Bolí to při vpichu, asi hodinu po vpichu tak jako, když píchne včela, pak už jen ta boule. Měla jsem už i 7 alergických reakcí (oteklý obličej jak fotbalový míč, zrudnutí, pálení a svědění celého těla, pocit, že nemůžu dýchat, zvracení...)Ted? my copaxone píchá manžel.
17. Listopad 2008 - 14:09
Obrázek uživatele Návštěvník
Janina (anonym)
Ahojky,narazila jsem na tvůj dotaz,prosím tě porad mi,mám stejné problémy jako ty,oteklý obličej,kopřivku na místě vpichu. Jsem z toho dost neštastná,měla jsem takovou radost,že jsem injekce dostala a ted mi hrozí,že mi je asi vezmou. Díky Jana
23. Listopad 2008 - 11:04

Stránky

Přidat komentář