159 komentářů / 0 nových
Poslední

Komentáře

Stránky

Obrázek uživatele Návštěvník
pro Danu od Pet (anonym)
Ted jsem nejak nemela čas moje sestra me zaměstnala prací doma. Tak jsem ji pomáhala. Do toho syn v první třídě. No nestihla jsem si ještě pořádně přečíst o těch indigových dětech, ale až se k tomu dostanu a to snad brzo napíšu. Jinak děkuji moc za vzkazy. Jsem bez medrolu už třetí den a je mi fajn pa pa
10. Leden 2007 - 8:12
Obrázek uživatele Návštěvník
lucinka (anonym)
Děkuju moc Míšo za povzbuzení.Já se na něj těším protože vim že ho potřebuju ale docela mě to viděsilo co tady lidi psali víš...měla sem 4 ataky tenhle rok a fakt nic moc...je mi teprve 20 a sem furt tak hrozně unavená..přitom sem ve skutečnosti opravdu živá osůbka:o)tak doufám že s copaxonem to bude lepší.
10. Leden 2007 - 10:37
Obrázek uživatele Návštěvník
pro Péťu od Dan (anonym)
´Vážně to ráda slyším a bude ještě lépe, nenech se zviklat - pochyby možná přijdou a nátlak lékařů na znovunasazení rovněž. Dlouhodobé braní je na nic - oni to vědí taky, ale protože musejí ataky jakkoli snižovat, kortikoidy jsou pro tuto špinavou práci to nejrychlejší. Mám radost, bude to dobré.A zase se někdy ozvi - D.
15. Leden 2007 - 19:13
Obrázek uživatele Návštěvník
od Péti pro Dan (anonym)
Doktorce jsem nic neřekla o tom,že jsem medrol vysadila. Nechávám ji přitom,že ho beru. Nevím jestli jsem udělala správně bojím se toho,že by na mě byli hnusný kdyby se něco přihodilo,aby neřekli kdyby jste to brala tak by se to nestalo. Ted mě vybrali do studijního programu na Sativex. Pro zmírnění centrální neuropatické bolesti u RS. Bude to na čtyři měsíce a počítač náhodně vybere z těch co to podstoupíme kdo dostane konopí ve spreji a kdo placebo. Udělají placebo stejné barvivo a příchut jako konopí. Prostě nikdo nebudeme celou dobu vědět co vlastně máme. Každý den se bude volat na bezplatnou linku a tam jim udávat jaký stupen bolesti jsem měla ten den a jaký je spánek no jsem zvědavá. 7.2. Jedu zas do Teplic do Ms centra a dozvím se jestli už mi budou brát krev to abych byla čistá a jestli nejsem těhotná. Jinak se měj hezky cítím se dobře jen mě zas přemohl třes rukou a občas hlavy. Nevím jak se toho zbavit. Přijde to nečekaně a zas to pak přejde.pa
17. Leden 2007 - 10:30
Obrázek uživatele Návštěvník
Pro Péťu od Dan (anonym)
Naprosto ti rozumím - nač se ještě stresovat s vysvětlováním a obhajováním vlastního stanoviska. Znám aroganci některých doktorů,tělo je nicméně moje a JÁ si rozhodnu, co budu a co nebudu brát. Jesli přijde ataka, tak stejně nic než kortikoidy nevytáhnou, takže si aspoň mezitím organismus trochu "oddechne" - ta chemie je děsnej neřád. Musíš se naprogramovat - už žádná ataka a basta!! Jinak jsem zvědavá na ten Sativex. Zní to zajímavě. Určitě dej vědět - ono je to až za tři týdny - tak se do té doby ozvi, jak je.Upřímně -teď je tak hnusný počasí, že jsou chcíplí úplně všichni - včetně doktorů. Jářku - něco s touto planetou není v pořádku.Předpokládám, že pak bude sněžit ještě v květnu a červnu. Děsně se mi motá hlava - nenávidím vítr!!!! Pa, drž se, Dana
20. Leden 2007 - 20:14
Obrázek uživatele Návštěvník
Kamila (anonym)
Není rozumnější doktorce říct, že Medrol nebereš? Ty sama se můžeš svobodně rozhodnout, zda lék budeš brát nebo ne, nikdo ti ho nemůže vnutit, ale tímto jsi sama proti sobě. Pokud máš doktorku dobrou, bude s tebou o tom hovořit a ne ti nadávat. Jinak držím moc palce!
20. Leden 2007 - 20:25
Obrázek uživatele Návštěvník
pr odanču a kam (anonym)
jedu 7.2. do ms centra tak uvidím co se tam bude dít je mi fajn. Jen se mi občas taky motá hlava tak pa a jak ted krásně spím to jsem už neznala pa pa
30. Leden 2007 - 7:54
Obrázek uživatele Návštěvník
Majka (anonym)
Taky jsme měli v rodině řadu zdravotních problémů. Většinu z nich nakonec pomohly vyřešit produkty na přírodní bázi. Někde jako doplněk ne moc zdárné klasické léčby, něco zvládly samy o sobě, jako například podstatné zlepšení imunity a jako prevence řady problémů. Mám z toho takovou radost, že vám to musím napsat. Zkoušeli jsme kde co se střídavým účinkem. Až mi kamarádka poradila, že objednávají
31. Leden 2007 - 1:43
Obrázek uživatele Návštěvník
jana (anonym)
TOTO JSEM NAŠLA NA STRANCE KORTIKOIDY
1. Únor 2007 - 22:51
Obrázek uživatele Návštěvník
jana (anonym)
22. 7. 2004 13:32:00, Pavel Dovolte, abych se přidal k Vaší diskusi. Jsem lékař, pracuji jako homeopat a jsem atest. specialista v jednom z oborů. Ze své zkušenosti mohu říci, že LÉČBA KORTIKOIDY VE SVÉM DŮSLEDKU NEDOPADNE NIKDY !!! DOBŘE. Jedinou výjimkou jsou některé akutní, život ohrožující stavy, kdy kortikoterapie může rozhodným způsobem přispět k záchraně života. Všechny ostatní indikace jsou jen výrazem léčebné bezmocnosti. Úvodní rychlá zlepšení, jsou po krátké době vystřídána recidivami a potřebou dalších a vyšších dávek. Za úspěch nelze ani považovat skutečnost - kdy např. ekzém léčený kortikoidy zmizí a už se neobjevuje. NENÍ VYLÉČENÝ - JE POTLAČENÝ - do hloubi organismu a místo ekzému se rozvíjí většinou astma, ale i jiné nemoci, závažnější než původní astma. Situace, kdy kortikoterapie stabilizuje některá zánětlivá, destruktivní či degener. onemocnění za to VŽDY ZAPLATÍTE - únavou, obezitou, otoky, celkovou nevůlí atd. Kdo můžete, NEZAČÍNEJTE S TOUTO LÉČBOU a kdo už jste pod jejím vlivem, zkuste se z toho vyvléknout. Někdy to bohužel nejde a omezení nebo vysazení kortikoterapie vede k dramatickým zhoršením zdrav. stavu. Je katastrofou, že již malé děti užívají kortikoidy denně, celoročně, nikdo si nedovede představit důsledky takového počínání...
1. Únor 2007 - 22:52
Obrázek uživatele Návštěvník
lucinka (anonym)
Přeji vám všem hezký den.nedávno sem si začala píchat copaxone a sice to bolí ale dá se to přežít.Chci se zeptat jestli to časem přestane nebo to bude bolet pořád:o) tak a teď mám pro vás všechny jednu radu:o)určitě jste všichni unavení...stejně jako já..nebo teda většina z vás..řekla bych že je to jeden z problému RS který člověka otravuje naprosto pořád...vyzkoušela sem ale skvělou věc která opravdu funguje a to je KLÍČKOVÝ OLEJ.můžete si ho koupit na internetu.je to čistě přírodní takže to neovlivňuje žádná naše léky:o) fakt je to super tak to zkuste..cítím se po tom o 80%lépe:o)mějte se krásně.
11. Březen 2007 - 16:41
Obrázek uživatele Návštěvník
danče peta (anonym)
Dančo do studie jsem se nedostala to ti napíšu jindy. Nevadí mi to. Neměla jsem bolesti takové abych to mohla podstoupit. Ted nastupuji do nemocnice od pondělí a nevím jak dlouho tam budu. Nezvládám to psychicky nejsem schopná už zvládat běžné věci a fungovat v rodině ničí mě to psychicky a jsem uplně na dně. pa
16. Březen 2007 - 11:16
Obrázek uživatele Návštěvník
petra (anonym)
taky me ze zacatku hrozne boleli injekce copaxone, predtim jsem si pichala pul roku betaferon i do bricha to bylo v pohode. Ale copaxone byl hrozny pak jsem si zvykla, jen bricho nepicham. Stejne to stipe a hrozne mi to natece jak kdyz me stipne vosa, ale to uz je to nejmensi.
18. Březen 2007 - 13:08
Obrázek uživatele Návštěvník
Evca (anonym)
Hezký den, chtěla bych Vás poprosit o radu. Nemáte při Copaxonu problémy s padáním vlasů? Já si píchám Copaxone půl roku a v poslední době mi začaly docela dost vypadávat vlasy. Snažila jsem se najít nějaké rady na fóru eresky, ale spíše mě to jen vyděsilo. Ke Copaxonu beru ještě relativně slabou dávku imuranu (25 mg denně), který jak známo není pro vlasy zrovna to nejlepší, ale beru ho už více jak rok a ani v dobách, kdy jsem užívala až 6x větší dávku než dnes, jsem tyhle problémy neměla. V řijnu 2006 mi doktor nasadil kvůli problémům po viróze Medrol, ale ten už od nového roku neberu. Předem děkuji za radu.
6. Duben 2007 - 18:38
Obrázek uživatele Návštěvník
Pro Péťu od Dan (anonym)
Ahoj Peťulko, dlouho jsem tu nebyla, je mi líto, že je ti hůř, ale vydrž, je to houpačka -nahoru dolů, zase bude líp. V nemocnici tě zase napumpujou chemií - žejo, no co se dá dělat. Držím palce a ozvi se, D.
21. Duben 2007 - 13:52
Obrázek uživatele Návštěvník
Peta pro Danču (anonym)
Ahoj Danuš v psychiatrické léčebně jsem strávila 3 týdny. Moc mi pomohlo když víš kolik lidí má stejné problémy. A jsou tam lidi i na tom hodně hůř. Třeba schizofrenie je fakt ošklivá nemoc.Nadopovali mě léky. A já začla hrozně najednou přibírat, ale neskutečně a to jsem medrol vysadila. Otékají mi ruce nohy a jednou mám břicho měkké a špek. A jiný den třeba hrozně velké a tvrdé jak těhotná. Ted mi brali krev a budou dělat testy na játra, ledviny štítnou žlázu a já nevím co ještě. Když jsem dostala prášky na odvodnění tak jsem za tři dny měla o 4.5 kg mín. Tak jsem asi fakt zavodněná. Zkusila jsem si vysadit léky antidepresiva. Ale nezvládla jsem to ocitla jsem se opět kde předtím. Deprese brečení a nechtěla jsem tu být. Ted jsem je začla zas užívat a lepší se to. Jenže ven se mi moc nechce kvůli mému břichu nové věci mi jsou zas malé a vypadám jak před porodem. Nevím co se to děje v mém těle. Ve čtvrtek budu mít výsledky tak jsem zvědavá. Všechno mě bolelo jak jsem natekla špatně se mi chodilo. Ruce boleli no děs. Tak si říkám ten důchod plný asi není jen tak. Pa ozvi se jak se máš. A pokud někdo bude vědět proč jsou ty otoky prosím napište. Po medrolu to není. Doktöři to svádí na něj, ale já ho nebrala. Až před dvouma dny. Když jsem se topila v depresích a měla zas motání a hrozné výboje elektřiny do celého těla.
6. Květen 2007 - 10:52
Obrázek uživatele Návštěvník
doktorka (anonym)
pomalu nás likvidují nežádoucí účinky léků a doktoři neumějí nic jiného, než přidávat další a další. Má zkušenost f jedné pražské fakultní nemocnice je ta, že doktorka mi nedokázala říct, proč mě chce dát další léky a nedokázala odpovědět na dotaz, proč mi bere krev. Říkala několikrát něco jiného a pak mi jiná řekla, že je to u nich tak zvykem, tak ať se neptám. Jako kriminál !
15. Květen 2007 - 14:58
Obrázek uživatele Návštěvník
peta (anonym)
tak já mám prý výsledky dobré. A tak to moje přibírání prý asi údajně souvisí s antidepresivy. Mám se tedy poradit s psychiatr. aby mi léky upravila. Jenže ta má ted dovolenou měsíc. Visím ted na 80kg nebo 79kg. Když jsem nejedla tak mě bolel žaludek. Nežeru jim málo a jsem zvědavá zda se těch přebytečných kil zbavím. Tak 20kg bych chtěla shodit. S těma práškama mi taky přijde,že ví kolik a jaké beru a stejně mi furt píší další nebo si neví rady.
17. Květen 2007 - 11:30
Obrázek uživatele Návštěvník
peta (anonym)
tak já mám prý výsledky dobré. A tak to moje přibírání prý asi údajně souvisí s antidepresivy. Mám se tedy poradit s psychiatr. aby mi léky upravila. Jenže ta má ted dovolenou měsíc. Visím ted na 80kg nebo 79kg. Když jsem nejedla tak mě bolel žaludek. Nežeru jim málo a jsem zvědavá zda se těch přebytečných kil zbavím. Tak 20kg bych chtěla shodit. S těma práškama mi taky přijde,že ví kolik a jaké beru a stejně mi furt píší další nebo si neví rady.
17. Květen 2007 - 11:30
Obrázek uživatele Návštěvník
Danče (anonym)
Ahoj Danuš tak co jak ti je. Já jsem psychicky v pohodě. Nechala jsem si napsat jiná antidepresiva ten hnusnej Remood už nechci vidět. Jsem zvědavá jestli mi půjde váha dolů. Jinak já se mám fajn až na spánek dva dny nespím nejde to a třetí den usnu to jsem pak nabitá tak můžu uklízet jinak když nemůžu spát tak jsem unavená ze všeho. Bolí mě dost nohy snad se to srovná. Měj se moc hezky a napiš jak je tobě. Péta
14. Červen 2007 - 16:46
Obrázek uživatele Návštěvník
katka (anonym)
ahoj, zjistili mi zoztrousenou sklerozu, a uz jsem vycerpana a zmatena, chtela jsem se zeptat jestli to jsou ty maly jehlicky nebo velky. Mam z toho zrrach, jak rychle jste se prizpusobili??? Predem dekuju za odpovedi
21. Červenec 2007 - 17:03
Obrázek uživatele Návštěvník
Jano (anonym)
Ahoj Katka.Mne zistili sklerozu pred 6 mesiacmi a uz som si na to zvykol.Su to male ihly 1,3 cm dlhe. Ale vpich je hlboky len 6-8 mm a ked si to schladis niekedy to ani necitis. Ja osobne som si zvykol do mesiaca. Nemusis sa nicoho bat,vsetko ti vesvetlia a onedlho to bude rutina ako ranna hygiena. Hlavne je to pre tvoje zdravie.
25. Srpen 2007 - 22:13
Obrázek uživatele Návštěvník
milena.kosatkov (anonym)
Prosím, má někdo zkušenost s předepsáním léku Copaxone i pacientovi, který roztroušenou sklerozu nemá potvrzenou v likvoru? Dcera má časté ataky, na MR potvrzena RS, ale v likvoru zatím nic.
12. Září 2007 - 13:20
Obrázek uživatele Návštěvník
Zuzka (anonym)
Ahoj,plně Tě chápu,já mám RS 6 let, Copaxone mi nasadili cca před 4 měsíci,nejprve jsem se bránila, říkala jsem jim,že mě nepřemluví do sebe zabodnout jehlu,ale nakonec to bylo naprosto v pohodě.:-)Je to malá jehlička,nejdůležitější je na ten moment nepřemýšlet,vypnout mozek a prostě píchnout.:-)Přeju hodně štěstí!
15. Září 2007 - 10:44
Obrázek uživatele Návštěvník
Anna (anonym)
Ahojte,chci se zeptat,jest.někdo nemá zkušenost s adopcí - mám 3 roky RS,částečný inval.důchod,26 let.Vlastní děti mít nemůžu.Má cenu se do adopce pouštět?myslím si,že by mi asi dítě u této diagnózy s část.důchodem nesvěřili,co si o tom myslíte?Díky za případné reakce:o)))
17. Září 2007 - 16:25
Obrázek uživatele Návštěvník
HANA (anonym)
JANOVI
2. Říjen 2007 - 16:13
Obrázek uživatele Návštěvník
HANA (anonym)
JANOVI,KDE SE LÉČÍŠ,ŽE UŽ MÁŠ TUTO LÉČBU.JÁ ČEKÁM UŽ VÍC JAK ROK A STÁLE NIC.
2. Říjen 2007 - 16:19
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)
nemáte někdo zkušenost s Dr. Šulou?
24. Říjen 2007 - 14:21
Obrázek uživatele Návštěvník
Návštěvník (anonym)
Mám, a vy?
25. Říjen 2007 - 18:30
Obrázek uživatele Návštěvník
anně (anonym)
to mi je lito ze jsi v ID, me je 20, v invalidnim jeste nejsem, ale uvazuju o budouci adopci, protoze se bojim ze RS bude mim i miminko. Ty se hlavne musis rozhodnout jestli jsi schopna o male postarat
30. Říjen 2007 - 23:04

Stránky

Přidat komentář