275 komentářů / 0 nových
Poslední

Komentáře

Stránky

Obrázek uživatele Návštěvník
Sysel (anonym)
ahoj všem, já mám od 14 let revma.artritidu a k tomu ještě pana Bechtěreva, taky pozitivní HlaB27, nyní čekám na zahájení bio léčby etanerceptem, tak jsem zvědavá, jestli se konečně zbavím MTX/což asi nehrozí) a Salazopyrinu, který užívám už skoro 10 let !!!!moc bych si to přála!!! kdo má s tímto zkušenost?
9. Září 2008 - 15:04
Obrázek uživatele Návštěvník
Lenka8 (anonym)
Dobrý den pročítam tyto stránky o biologické léčbě a chci se zeptat jestli je možné takto léčit i děti, syn (11 let) má UK a já nechci , aby tak malý byl na kortikoidech.
10. Září 2008 - 0:21
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Mám revmatoidní artritidu už 30 let, je mi 46. Celé roky beru Brufen a k tomu teď Plaquenil. Moje revmatoložka mi nabídla biologickou léčbu, už mám hotová všechna potřebná vyšetření a koncem září se dozvím, jak dopadl ještě test na plíce Quantiferon. Pokud bude vše O.K., podstoupím první infuzi Remicade. Těším se na tuto šanci, protože už jsem spolykala tolik léků, že se až divím, že mi "nestávkuje" žaludek. Až budu vědět něco konkrétního ze své léčby, ozvu se. Zatím pá.
13. Září 2008 - 21:55
Obrázek uživatele Návštěvník
pad (anonym)
Jsem na Remicade tři roky s Bechtěrevem a je to bomba-absolutně bez problémů
14. Září 2008 - 9:08
Obrázek uživatele Návštěvník
lenka (anonym)
chtěla jsem se zeptat trpím na revmatickou artritidou prvního stupně je možné ,abych se taky dostala na biologickou léčbu nebo musím míMmt trojku.Už 3 roky beru Prednison ,Aulin a MTX.A zatím žádná změna .Děkuji za odpověd
14. Září 2008 - 16:43
Obrázek uživatele Návštěvník
pro Lenku (anonym)
Musejí selhat 2-3 jiné léky. Jsou na to dost přísná výběrová kritéria. Ale nyní díky regulačním poplatkům je na drahé léky víc peněz, tak je asi šance vyšší.
14. Září 2008 - 18:07
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Lenko, myslím, že hodně záleží na tom, jak vysoký máte zánětlivý ukazatel, což je výsledek z krve. Do mě ládovali Prednison 30 let, ze začátku vysoké dávky, teď několik let už jen 2 mg, ke konci 1 mg, ale pokud jsem ho vysadila, hned jsem poznala změnu, ztuhlé klouby. Nečekejte na to, až budete mít na kloubech změny, deformity, zkuste se na to zeptat svého revmatologa, zda by vám biologickou léčbu nedoporučil. Mohu se zeptat "PADa" - máte Remicade v injekcích nebo v ifuzích? Jak často se injekce a jak často infuze aplikují? Děkuju za odpověď a zatím ahoj.
15. Září 2008 - 8:33
Obrázek uživatele Návštěvník
Pro blud. (anonym)
Remicade je pouze v infusich. Cca 1 krat za 6-8 tydnu. Kape se zhruba 2 hodiny pod dohledem lekare, pote cca 2 hodiny jeste u lekare kvuli mozne reakci. v inj. je Enbrel...mj. drive byla moznost zadat o Remicade primo v revm. ustavu nebo u dalsich aplikacnich stredisek, nekde je seznam, je jich asi 20 v cele. CR. Tyhle drahe leky jsou pokud vim z uplne jineho pytle penez, tedy se nezapocitavaji prislusne nemocnici atd. snad...
15. Září 2008 - 9:14
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Moc děkuju za informace o infuzích Remicade, přiznávám, těším se na tuto léčbu, protože v ní vidím velkou šanci.
16. Září 2008 - 8:29
Obrázek uživatele Návštěvník
Pro blud (anonym)
Pokud to zabírá a pacient to snese, tak je to zcela jiný život. Proto nenáším ty naříkače kvůli 30 korunám, pokud se tyhle ( a podobné léky) díky reg. popl. dostanou k více lidem, tak díky Bohu za popl....
16. Září 2008 - 10:28
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Mohu mít ještě jeden dotaz, spíše technická záležitost.... infuze trvá zhruba 2 hodiny, další 2 hodiny se ještě čeká a potom je možné sednout si za volant auta? Potřebuju vyřešit dopravu a určitě nejvíc by mi vyhovovalo nebýt na nikom závislá a jezdit sama, ale je to možné? Pokud jde o 30korunové poplatky u lékaře, vidím to naprosto stejně, jako vy, trošku nesmyslné mi připadají ty v lékárně, to se přiznávám. Ale ono je i hodně zvláštní, že mají lékárny tak velké rozdíly v doplatcích na jeden druh léku, což jsem zažila /v jedné lékárně bez doplatku, ve druhé za 310 Kč/. Hezký den a ať vám je stále lépe a lépe.
16. Září 2008 - 12:45
Obrázek uživatele Návštěvník
Pro blud (anonym)
Nevim, nechodim tam ja,ale blizky pribuzny a pak jede tramvaji, ale pokud vim, nekomu nebyva zcela dobre... s lekarnou souhlasim, v Praze to je jedno,clovek si najde levnou, ale na vsi (nebo pro stare lidi) jezdit do levnejsi je nesmysl...ale vsechno lepsi nez to plytvani beznymi leky predtim a nedostatek tehle leku a take treba leku na RS
16. Září 2008 - 14:51
Obrázek uživatele Návštěvník
PAD (anonym)
BLUD- Po Remicade autem bez problému.remicade na to nemá ŽÁDNÝ vliv,nemusíš se v ničem omezovat. Já odjíždím autem ihned po kapačce,žádné dvě hodiny nečekám a ani to nikdo nevyžaduje.
16. Září 2008 - 18:32
Obrázek uživatele Návštěvník
pro PAD (anonym)
I v příbalovém letáku..každý to snáší jinak.. "Každá z infúzí, při níž je přípravek REMICADE podáván do žíly, trvá nejméně dvě hodiny. Po skončení infúze budete muset před odchodem domů setrvat v nemocnici ještě asi 1 â
16. Září 2008 - 23:15
Obrázek uživatele Návštěvník
Pad (anonym)
Jsem na Remicade tři roky,jsem jeden z prvních kdo měl to štěstí.Co tady píši je fakt.Nic víc,nic míň. Příbalový leták je jedna věc a praxe lékaře je věc druhá.
18. Září 2008 - 20:53
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Tak teď už mohu mluvit z vlastní zkušenosti...absolvovala jsem první infuzi Remicade, trvala zhruba 2 hodiny a po ní jsem mohla ihned odejít a odjet autem. Na druhou jdu po 14 dnech, postupně se budou intervaly prodlužovat po 3 týdnech, 4 týdnech a 6 týdnech, no a pak už se ustálí vždy po 8 týdnech, což je úžasný interval. Zdravím všechny a moc všem přeju, aby tuto léčbu získali.
25. Září 2008 - 16:06
Obrázek uživatele Návštěvník
Pad (anonym)
Bludička-držím palce a když ti to bude pomáhat jako mě,tak si na MB ani nevzpomeneš
26. Září 2008 - 9:13
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Pade-děkuju za povzbuzení, přiznávám, že si od této léčby slibuju zlepšení a hlavně zbavení se všech těch Brufenů, Prednisonů, Plaquenilů... Ono se říká, věř a víra tvá tě uzdraví.. Nejsem věřící, ale v tuto léčbu VĚŘÍM. Navíc mi moje lékařka řekla, že kdyby náhodou nezabral Remicade, zkusíme jednak Embrel, jednak Humiru, ale prý už mají k dispozici další 2 naprosto nové BLOKÁTORY zánětů, tak je naděje obrovská. Zdravím tebe i ostatní "marody" a hlavu vzhůru.
28. Září 2008 - 13:35
Obrázek uživatele Návštěvník
Pad (anonym)
NSA a jiné léky jsem "vyhodil"hned po první kapačce.Od té doby t.j.tři roky neberu nic. Jinak máš pravdu,že jsou dva nové léky které se dají nasadit když nepomůže Remic.,Humira či Embrel.V současné době pojišťovny tyto léčby většinou platí.Problém je hlavně v kapacitě bio center.
28. Září 2008 - 14:58
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Já zatím stále Brufen polykám, protože po první infuzi jsem se snažila Brufen vynechat, ale nejde to, nemohla jsem se pořádně hýbat. Polykáš k tomu Remicade jednou týdně Metotrexát a druhý den na srovnání Acidum Folicum, tedy kyselinu listovou? Prý se to k tomu bere na zvýšení účinku Remicade!
28. Září 2008 - 15:41
Obrázek uživatele Návštěvník
Pad (anonym)
Ne,neberu nic.Zatím není třeba.Bolesti nejsou,laborka je v pořádku
28. Září 2008 - 18:20
Obrázek uživatele Návštěvník
Ola (anonym)
Ahoj, přidávám svoji zkušenost s biologickou léčbou. Po první dávce Remicade jsem hned cítila obrovskou úlevu a bylo to naprosto úžasné, první noc bez bolestí po tolika letech, nemohla jsem z toho spát, mě opravdu nic nebolelo, ani jsem netušia, že ten pocit ještě nkdy zažiju. Bohužel po 2.dávce jsem měla kožní reakci a tak jsem přešla na Enbrel. Naposto mi i Enbrel zabíral, ale opět kožní reakce a tak čekám na Humiru. Jsem MB. Snad to tentokrát vyjde.....
30. Září 2008 - 13:08
Obrázek uživatele Návštěvník
Bludička (anonym)
Ahoj Oli, jsem ráda, že je nás více a více, kteří mají aspoň šanci tuto léčbu zkusit. Já bohužel po 1.infuzi Remicade zatím nejásám, protože úlevu nepociťuju žádnou, dál si polykám svoje příšerné Brufeny, jinak by mě bolelo všechno, mám RA. Ale u každého to prý zabírá jinak, někdo potřebuje těch dávek více, než pocítí úlevu, tak musím doufat. Příští týden jedu na 2.dávku. Kožní reakci naštěstí nemám. Ale jak čtu, tys ji měla až po druhé dávce.No uvidíme, zatím se měj hezky a ať už nemáš po Humiře problémy.
2. Říjen 2008 - 14:52
Obrázek uživatele Návštěvník
Martin (anonym)
Také mám Ra a užívam Veral 75 a chci se zeptat jak se dostanu k bio léčbe.Dekuji za odpoved.
7. Říjen 2008 - 9:21
Obrázek uživatele Návštěvník
Vlasta (anonym)
Ahoj,Martine,musíš se dostat k revmatologovi,který tuto bio léčbu provádí.Jsou to centra ve větších nemocnicích.Záleží odkud jsi.Já jezdím do Brna ke SV.Anně na Pekařskou.Jsou tam tři lékaři,kteří tuto léčbu praktikují.Jsem tři roky léčená Humirou a jsem jako znovuzrozená!Před touto léčbou jsem 15 let jen přežívala.Oli,také jsem vyzkoušela Remicade a Enbrel.Humira mi nic nedělá.Je to možná tím,že je čistě z lidských buněk.Kdežto ty dvě obsahují i zvířecí.Např.Enbrel myší a na to mají pacienti alergii.Pěkný den bez bolestí Vlasta
7. Říjen 2008 - 12:52
Obrázek uživatele Návštěvník
Martin (anonym)
Jsem léčen na revmatologickom oddelení v Praze a moje doktorka mi nic takového nenabídla.Je ta léčba na vlastí žádost?Ta moje do mne pere Veral 75 ve velkým nic mi nepomáhalo jenom ten Veral.Hodne sem sportoval atd a ted nemužu ani ráno vstát z postele.Dekuji za odpoved doufám že se to povede.
7. Říjen 2008 - 14:38
Obrázek uživatele Návštěvník
pad (anonym)
martine, a jakou máš nemoc?
7. Říjen 2008 - 20:08
Obrázek uživatele Návštěvník
Markéta (anonym)
Martine, doporučuji Revmatologickou kliniku u vás v Praze a ohledně bio, musíte mít za sebou premedikační léčbu která je přímo na RA.Doporučuji mrknout se na příspěvky o Revmatoidní artritidě- na diskusi tady na Doktorce, ve starších příspěvcích se dočtete vše do podrobností i to kdo má či nemá nárok...
7. Říjen 2008 - 20:40
Obrázek uživatele Návštěvník
Láďa (anonym)
Nevíte někdo,jestli u Bechtěreva(lékařka mi napsala 1.-2.stádium),mám nárok na biologickou léčbu?Třeba řešíte někdo stejný problém.Děkuji.
7. Říjen 2008 - 21:39
Obrázek uživatele Návštěvník
Vlasta (anonym)
Ahoj Martine.Tato léčba není na vlastní žádost.Já ji ani před těmi třemi roky nechtěla!!!To se teprve začínalo a moje lékařka mě přemlouvala.Bála jsem se.Za těch 20 roků jsem vyzkoušela kde co a měla problémy s játry.Bála jsem se ,že se mi to zhorší.Opak pravdou.Každou kontrolu revmatologovi hrozně děkuji.Bude nejlepší,když si na rovinu o tom s lékařem povykládáš. Já jsem začínala s Revodinou,Indren,Brufen,Veral,Dolmina.Zlato mi píchali 15 roků,Dolgit,Prednison-byly doby ,kdy jsem brala 20mg,teď 2,5mg.Sulfalazin,Movalis...já už ani pořádně nevím.Pak jsem dostala Methotrexat,Apo-Indomethacin a Indomethacin 100mg čípky na noc od bolesti. Dnes si píchám po čtrnácti dnech Humiru,ale protože mám postiženou krční páteř (prý tipické postižení revmatiků)na noc beru Indomethacin.Lékař mi napsal ULTRACOD,ale ten jsem nesnášela.Tak jsme se vrátili k Indomethacinu.Lékaři nechápou,že mi ještě zabírá a nemám větší problémy.Beru ho 13 roků. Krásný den přeje všem Vlasta P:S: Ten Methotrexát beru stále.
8. Říjen 2008 - 8:40

Stránky

Přidat komentář