ALS - amyotrofní laterální skleróza
To Libor: nevím, kde je chyba, ale zkusila jsem vám dvakrát odpovědět a vždycky se moje replika zasunula do 23. 5. 06, tak se tam prosím podívejte, jinak by to tady bylo už 3x.
Marcelo, díky za důležité informace. Především bych Vás a Vašeho otce chtěl povzbudil do dalšího boje. To, co prožíváte nyní je pouze krátkodobá krize. Je třeba na ni rychle zapomenout a jít dál (možná se mi to snadno mluví, ale již několikrát v životě jsem se dostal na dno). S Edneyho léčbou začal asi před 14 dny a již 3.den cítím, že se to zastavuje. Pokud to Vašemu otci nejde zastavit, tak je možná neustále vystaven nějakým toxinům. Podle zkušenosti vím, že toxiny může generovat např.rozčilování. Zrovna včera jsem se kvůli synovi rozčilil tak, že jsem pak chvíli nemohl vstát ze židle a v nohách tu dávku cítím doteď. Nepodceňoval bych ani vliv geopatogenních zón. Ty je nutno odrušit. Možná byste se měla obrátit na léčitele, který by Vašemu otci mohl dodávat energii. Nepodcenil bych ani poruchy v biopoli Vašeho otce (i ty se dají odstranit), které mohou být důvodem ztráty energie. Možná bychom si mohli vyměnit telefonní čísla, jak jsme to udělali s Janou. Zde na detaily není moc času. Pokud souhlasíte, pošlete mi zprávu na lforejtn"mpb.cz
Omlouvam se, adresa lforejtn"mpb.cz nefunguje. Pouzijte adresu lforejtn"seznam.cz
Dobrý den,asi mi uniklo co je Edneyho léčba,prosím o info.
tatínek je již upoután na lůžku a mamka ho zvedá na hygienický vozík , mísu odmítá .Začínají ji bolet záda a klouby .nemáte někdo zkušenosti jak tuto situaci řešit? Psychicky jsou na tom oba velmi špatně.Tatínek ví co má za onemocnění ale né do důsledku. Je to strašný jak může todle člověk ustát , vidět blízkého člověka takle trpět.
Jano Edneyho léčba je zhruba to, co jsem Vám posílal v RegimenOutline.cze.doc. Nazval jsem to tak proto, že ten, kdo na to přišel a úspěšně se tím léčí jsou Eric Edney se svojí chotí a je založena na extrémně přísné dietě , detoxikaci organismu, hydroterapii atd. Veškeré informace na Netu jsou ale pouze v Angličtině. To, co jsem doposud přeložil už máte. Já tuto metodu v hlavních rysech dodržuji a musím říct, že to funguje. Mám ještě pár zajímavých nových poznatků. Nebudu to rozepisovat zde a jak budu mít čas, pošlu Vám zprávu.
Zkušenosti s péčí o nepohyblivého člověka však nemám. Bylo by záhodno, aby se k tomuto problému vyjádřili i jiní účastníci diskuse. Informace by mohla poskytnout např.Marcela.
To:Libor a ostátní
Díky moc za Vaše zkušenosti a za to,že dáváte víru, že má smysl s ALS bojovat. Ta naděje je hrozně moc důležitá.
Držte se. Přeji Vám pěkný den.
Slunina
Slunino, děkuji Vám za povzbuzení. Naděje existuje vždy a teď máme navíc k dispozici jakžtakž fungující proceduru, jak ALS vyléčit (viz.předchozí příspěvky z 6.2006). To, že to doktoři považují za nevyléčitelné mi nyní připadá zároveň legrační, ale zároveň tragické.
Dnes jsem zjistil velmi zajímavou věc o homocysteinu. Tým vědců okolo MUDr.Karla Erbena tvrdí, že za všechny lidské civilizační choroby může zvýšená hladina homocysteinu v krvi. Pokud tohle nastane, nic se neděje az do doby, kdy se homocystein zabuduje do DNA. Pak imunitní systému měnit svoji doposud správnou funkci lidé začnou trpět vleklými zdravotními problémy. Teprve v nedávné době se zjistilo, že přebytek homocysteinu v tkáni má na svědomí nedostatek kyseliny listové, vitamíny B6 a B12. To znamená, že dostatečný přísun těchto věcí do organismu dokáže homocystein zředit a znovu nastavit rovnováhu. Problém s DNA však přetrvává. I na to údajně existuje jakýsi zázračný nápoj přírodního charakteru. Zatím nevím nic konkrétního, ale pátrám po tom. K.Erben napsal o homocysteinu 2 brožury, které právě začínám studovat. Na http://zdravi.doktorka.cz/homocystein-spolecny-jmenovatel-civilizacnich/ je diskuse na toto téma. Pokud jsem to napsal nesrozumitelně, omlouvám se, ale to informaci považuji za důležitou.
Nápoje, který jsem zmiňoval 15.6.jsou Vitatonic a Fytotonic. Jsou k dostání i v České republice a informace dostanete na Netu za použití vyhledávače.
Libore,držím Vám palce a rozhodně bojujte . Tátovi původně diag. bederní páteř a 1.3.06 ho odoperovali.Stav se nezlepšil a diag.ALS .Nejhorší co nás potkalo byla NARKOZA .Od té doby se stav strašně horší.Bohužél nám špatně určili diag. Nesmíte si nechat dát v žádném případě narkózu.Kdyby jsme vše věděli/díky Vám / už v září, když se objevili první příznaky tak táta neleží v posteli.Zjišťovala jsem si info. kolem homocysteinu i pro sebe a pojišťovna ani obvod. lékař mi nepomůžou.
Bojujte a držím Vám palce.
Jano, děkuji za povzbuzení. Já to mám o moc jednodušší. Přestože léčba a hlavně ta šílená dieta zabere hodně času, tak s tou nemocí stále chodím do práce. Naštěstí už mi žádná operace ani narkóza nehrozí, ale byl jsem tomu hodně blízko. Teď už to rozhodně neudělám. Po debatě s obvoďákem jsem naznal, že ho tím homocysteinem raději nebudu obtěžovat. Stejně by mě poslal zpět za neurologem pro vyjádření. Některé laboratoře ten test dělají, ale chtěji za to asi tak 500Kč. Nechám si to udělat raději za peníze. V Praze je jistě víc možností, kde se ten test dá udělat. Jednou z nich by měla být R.M.A.Centrum, Dukelských hrdinů 17 Praha 7, Pokud byste chtěla nějaké informace, telefon mají 233372614. Nebo RNDr.Dušková, Jabloňová 8, Praha 6, tel.267295345. Slíbil jsem Vám email s podrobnějšími informacemi o tom, jak se léčím. Omlouvám se, už to mělo dávno být. Myslím na to. Snad mi to vyjde dnes večer.
Příčinu nevíme,ale tatínek pracoval 30 let na Nové Huti.Mohlo by to pocházet od různých kovů. Sháněl jsem vitatonic a fytotonic,ale beznadějně,proto jsme objednali ravit na snížení homocisteinu.
Dobrý den,obracím se na Vás s prosbou o radu ohledně zákeřné nemoci ALS.Postihla mého otce ve věku 53 let.Zkoušíme různé druhy léčení,ale nic nepomáhá(klasická medicína,léčitelé,akupunktura)Otec má problémy s chůzí a v poslední době(asi měsíc)s dýcháním.Prosím,kdo má nějaké zkušenosti,jak aspon zastavit tuto nemoc,když né vyléčit,pomozte.Mockrát děkuji za odpovědi.
Tomáši, k zastavení nebo léčbě ALS by ti, kdo Vašemu otci prozatím poskytli pomoc museli znát nebo alespoň tušit příčinu nemoci. Dosavadní moje znalosti naznačují, že příčin je několik a musí působit současně. Obecně se dá příčina ALS vyjádřit jako chybná funkce řídícího centra imunitního systému. Přečtěte si prosím moji odpověď na Vaši zprávu, abychom mohli probrat podrobnosti.
Tomáši, mezi Ravitem a Vitatonikem není z hlediska dosažení cíle zásadní rozdíl, důležité je, aby Váš otec užíval kyselinu listovou, B2, B6 a B12 pokud možno současně. Jsou levnější věci než Ravit se shodným účinkem. Já teď užívám "Kyselinu listovou super" od Naturvity za 35 Kč a "Maxi B" od Petra Váchy. Od MUDr.Erbena mám doporučeno užívat denně alespoň 1000 mikrogramů kyseliny listové. To ale nestačí, Váš otec by měl mj.taky držet dietu zaměřenou na minimalizaci obsahu glutamátů (MSG), aspartátů, lepku a jiných neurotoxinů ve formě potravinářských stabilizátorů, dochucovatel a barviv. Pít pouze vodu a bylinné čaje, ale ne z vodovodu, mě se osvědčila neperlivá Aquilla. Dále je důležité provádět hydroterapii tlustého střeva; ze začátku několikrát např obden, potom po týdenních intervalech a posléze 1x měsíčně. Dále je důležité postupně všechny amalgamové plomby nahradit jiným materiálem, protože obsahují vysoce toxickou rtuť. Na tento proces ale pozor; po takovém zásahu se mhoho rtuti uvolňuje a je třeba detoxikovat chlorellou, rybím olejem, zeleným koriandrem a česnekem. Je toho ale příliš mnoho, abych se zde o všem rozepisoval, raději mi zavolejte. Poslal jsem Vám před chvílí znovu svoje číslo.
Pozrite si : seznam.cz; als...
Poznámka k Edneyho léčbě. V léčebném režimu Erika Edneyho je zmiňován výraz "DMPS chelation". U nás se to překládá jako "chelatační terapie pomocí látky označované jako DMPS". DMPS je dimerkaptopropan sulfonát sodný a ve Střední Evropě je dostupný pod obchodním názvem Dimaval, a to jak ve formě injekcí, tak ve formě tablet. Primárním cílem této terapie je detoxikace organismu po otravě rtutí. Eric Edney pomocí analýzy vlasových vzorků zjistil, že má zvýšenou koncentraci rtuti v tělě a DMPS používal k jejímu odstranění. Protože se jedná o čerstvou informaci, neměl jsem čas to zkoušet, ale v každém případě to chce konzultaci s doktorem, který ví o co jde.
to libor:
omlouvám se, že jsem se neozvala, ale ztratila jsem veškerou sílu, s mým tatínkem se to stále velkým tempem zhoršovalo a 10. července zemřel. Přes všechen ten hrozný smutek musám uznat, že už to v této chvíli pro něj bylo vysvobozením. Teprve teď si uvědomuju veškeré tápání o podstatě této nemoci, jen pro vaši informaci, když přísla vlasová analýza, neměl vůbec žádné toxické prvky, ani tu rtuť, tak nevím nic, vše bylo v absolutně minimálních hodnotách. Jednou bych se ráda dozvěděla, co je opravdouvou příčinou. Diagnózu mu stanovili na přelomu března/dubna, tak rychle šla ta nemoc až k úplnému ochrnutí a ztrátě hlasu i dechu. Nebyl čas to nijak zastavit nebo zpomalit.
Přeju vám hodně štěstí a věřím, že ho budete mít.
To Jana:
Péče o nemocného ALS je opravdu vyčerpávající, o tom by nejlépe mohla vyprávět moje maminka, která to zvládla až na pokraj svých sil v podstatě sama. Vím jistě, že je nárok na bezplatnou pomoc min. 8 hodin denně (1 - 2 lidí), např. z místní charity - měl by ji doporučit obvodní lékař. Co se týče hygieny - až do posledního dne funguje klasická mísa a bažant, je to kruté takhle to definovat, ale jinak to říct nejde, křeslo je asi zbytečné úsilí, vyčerpává oba - nemocného i toho druhého. A ohledně sdělení pravdy o této nemoci - považuju to za naprostou ztrátu naděje. Vím, o čem mluvím, můj táta dostal diagnózu ve střešovické nemocnici doslova bez obalu jako beznadějnou a nijak citlivě nebo v naší přítomnosti nesdělenou a dnes vím, že se mu tehdy zhroutil svět. Myslím si, že by člověk měl tušit, co mu hrozí, aby se podle toho mohl zařídit a zachovat, ale zároveň by tam měla zůstat právě ta naděje. Třeba v podobě možnosti vyhoření této nemoci, nebo lidí jako je E. Edney... Strašně jim to zazlívám, primář v naší okresní nemocnici rozhodně je mnohem větší humanista a citlivější člověk. Skleněné výtahy a špičková technika nejsou vše - například v této situaci nepomohou ani trochu. Myslím si, že ani není dobré těmto nemocným říkat věty typu "mysli pozitivně" nebo "bojuj", jsou v beznaději, obavách (nebo spíš strašném strachu, který možná nepřiznají) a často na pokraji sil. Musí se na to jinak. Líp. Každý toho svého blízkého zná nejlíp, tak ví jak.
Všem přeju zachování optimismu a všechno ostatní dobré.
Marcelo, Je mi to opravdu moc líto a jsem zdrcen. Vím, že jste udělala maximum, co bylo ve Vašich schopnostech a silách, aby Váš otec byl ušetřen takového konce. Taky Vám děkuji za všechny cenné informace, které jste na této diskusi vystavila. Nevím, zdali s tím budete souhlasit, ale rád bych si s Vámi telefonicky promluvil a rozšířil svoje znalosti o ALS o ty Vaše. Pokud ano, pošlete mi prosím Vaše telefonní číslo na lforejtn"seznam.cz.
Již dlouho se nikdo neozývá. Doufám, že tato diskuse neumřela.
Mirko, je to např.: http://www.futurebalance.com/Results.cfm?category=7 ,ale raději si vyhledel frázi "cilantro tincture", kde dostaneš mnohem víc možností.
- Odpovědět
Zobrazit poslední komentář z 22.08.23 23:06
Pošli odkaz