MTHFR 1298 A>C

První příspěvky v diskuzi

reagovat 3.2.2009 19:37 - Šárka

Dobrý den, mé matce zjistili nemoc Leidenskou mutaci, z toho důvodu jsem šla na vyšetření. Mě Leidenskou mutaci neprokázali, místo toho mi prokázaly mutaci v heterozygotní konstituci MTHFR 1298. A Zároveň ještě prodlouženou APTT a snížení hladiny FVIII na 21%. Musím jít znovu na odběry. Ráda bych se zeptala co to znamená. Doktorka mi jen řekla, že je to divné a pokud mi zase vyjde snížený FVIII tak musím znovu na všechny testy.

reagovat 25.4.2009 14:04 - linda

MTHFR v heterozygot.konstituci je ok, neboj se toho, ma to skoro kazdy, jen se to moc nevysetruje bezne, ptz je to drahe vysetreni, pro klid ber kyselinu listovou, 1 tbl.denně.

Jak moc prodloužené máš to APTT? O kolik sekund?

reagovat 10.11.2009 13:09 - Jana

Ano, všechny ty genetická vyšetření jsou drahá záležitost a dokud někdo, nejlépe celá rodina, neutrpí trombozu, není vyšetření indikováno. Chystám se otěhotnět. Těhotenství je rizikové z hlediska všech trombóz, tak jsem hledala, kde se mohu nechat vyšetřit i přes to, že trombozu měla v naší rodině jenom babička. Zcela náhodou jsem objevila letáčky v Centru preventivní medicíny, že nabízí genetické testy 4 základních trombofilních mutací za celkem přijatelnou cenu 1500,- Jsem již objednána.

reagovat 30.1.2016 11:31 - Jana

To mi můžou mutace znemožnit otěhotnět nebo mít postižené dítě?

reagovat 31.1.2016 13:07 - Marie

Jako nemusí to být, ale je lepší tomu zkusit předejít a dát si aktivní foláty kyseliny listové, aby dítě mělo správný vývoj.

Pokračovat na prvních deset příspěvků v diskusi

Poslední příspěvky v diskuzi

reagovat 3.2.2009 19:37 - Šárka

Dobrý den, mé matce zjistili nemoc Leidenskou mutaci, z toho důvodu jsem šla na vyšetření. Mě Leidenskou mutaci neprokázali, místo toho mi prokázaly mutaci v heterozygotní konstituci MTHFR 1298. A Zároveň ještě prodlouženou APTT a snížení hladiny FVIII na 21%. Musím jít znovu na odběry. Ráda bych se zeptala co to znamená. Doktorka mi jen řekla, že je to divné a pokud mi zase vyjde snížený FVIII tak musím znovu na všechny testy.

reagovat 25.4.2009 14:04 - linda

MTHFR v heterozygot.konstituci je ok, neboj se toho, ma to skoro kazdy, jen se to moc nevysetruje bezne, ptz je to drahe vysetreni, pro klid ber kyselinu listovou, 1 tbl.denně.

Jak moc prodloužené máš to APTT? O kolik sekund?

reagovat 10.11.2009 13:09 - Jana

Ano, všechny ty genetická vyšetření jsou drahá záležitost a dokud někdo, nejlépe celá rodina, neutrpí trombozu, není vyšetření indikováno. Chystám se otěhotnět. Těhotenství je rizikové z hlediska všech trombóz, tak jsem hledala, kde se mohu nechat vyšetřit i přes to, že trombozu měla v naší rodině jenom babička. Zcela náhodou jsem objevila letáčky v Centru preventivní medicíny, že nabízí genetické testy 4 základních trombofilních mutací za celkem přijatelnou cenu 1500,- Jsem již objednána.

reagovat 30.1.2016 11:31 - Jana

To mi můžou mutace znemožnit otěhotnět nebo mít postižené dítě?

reagovat 31.1.2016 13:07 - Marie

Jako nemusí to být, ale je lepší tomu zkusit předejít a dát si aktivní foláty kyseliny listové, aby dítě mělo správný vývoj.

Pokračovat na poslední stránku příspěvků v diskusi

Přidat příspěvek

 

Reaguji na komentář - nereagovat

* *